Die chemische Klasse der FGF-15-Inhibitoren besteht aus einer Vielzahl von Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um auf die komplizierten Wege einzuwirken, die mit der FGF-15-Aktivität verbunden sind. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung entweder direkt auf FGF-Rezeptoren oder indirekt über gemeinsame Signalkaskaden aus. Besonders hervorzuheben sind selektive Inhibitoren wie SB-525334 und PD173074, die in den TGF-β- bzw. FGFR-Signalweg eingreifen. Auf diese Weise beeinflussen sie indirekt FGF-15 und unterbrechen den Cross-Talk zwischen diesen komplizierten Signalnetzwerken.
Darüber hinaus verfolgen Wirkstoffe wie AZD4547, LY2874455 und NVP-BGJ398 einen direkten Ansatz, indem sie die FGFR-Kinase-Aktivität hemmen. Durch diese direkte Modulation beeinflussen sie FGF-15, indem sie die spezifischen Wege unterbrechen, auf denen diese Moleküle interagieren. Darüber hinaus tragen andere Wirkstoffe wie SU5402, AZD2171 und TKI258, die eine hemmende Wirkung auf FGFR und andere Rezeptoren haben, zur indirekten Modulation von FGF-15 bei. Diese indirekte Beeinflussung erfolgt durch die Unterbrechung gemeinsamer nachgeschalteter Signalkomponenten, die für FGF-15-Signalwege wichtig sind. Die Klasse der FGF-15-Inhibitoren umfasst auch selektive pan-FGFR-Inhibitoren, darunter Infigratinib und BGJ398. Diese Wirkstoffe hemmen direkt die FGFR-Aktivität und beeinflussen so FGF-15 durch die Unterbrechung der gemeinsamen Signalkaskaden. Zusammengenommen bieten diese FGF-15-Inhibitoren einen nuancierten und ausgefeilten Ansatz zur Beeinflussung der FGF-15-Aktivität.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | ¥1128.00 | 2 | |
Diese Verbindung, auch als SB-525334 bezeichnet, ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors I (ALK5). Durch die gezielte Beeinflussung des TGF-β-Signalwegs moduliert sie indirekt die FGF-15-Aktivität, indem sie die Wechselwirkung zwischen diesen Signalwegen beeinflusst. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
AZD4547 ist ein FGFR-Kinase-Inhibitor, der die FGF-Rezeptoraktivität direkt hemmt und nachgeschaltete Signalkaskaden unterdrückt. Diese Verbindung kann FGF-15 modulieren, indem sie die FGFR-vermittelten Signalwege unterbricht, an denen es beteiligt ist. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 ist ein potenter FGFR-Inhibitor, der direkt auf die FGFR-Tyrosinkinase-Aktivität abzielt. Seine hemmende Wirkung auf FGFR-Signalwege wirkt sich indirekt auf FGF-15 aus, indem gemeinsame Komponenten der Signalkaskaden unterbrochen werden. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥1106.00 | 36 | |
SU5402 ist ein niedermolekularer Inhibitor der FGFR- und VEGFR-Tyrosinkinase-Aktivität. Er beeinflusst FGF-15 indirekt, indem er die gemeinsamen nachgeschalteten Signalwege von FGFR und damit die FGF-15-Aktivität unterbricht. | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥2482.00 ¥4580.00 | ||
Cediranib ist ein Multi-Target-Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor mit hemmender Wirkung auf FGFR. Durch die Beeinflussung des FGFR-Signalwegs moduliert es indirekt die FGF-15-Aktivität durch die Unterbrechung gemeinsamer nachgeschalteter Signalkomponenten. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2437.00 ¥2843.00 ¥6702.00 ¥11384.00 | 4 | |
BGJ398 ist ein selektiver pan-FGFR-Inhibitor, der die FGFR-Kinaseaktivität direkt hemmt. Diese Verbindung beeinflusst FGF-15 indirekt, indem sie die spezifischen Signalwege unterbricht, in denen FGFR und FGF-15 interagieren. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | ¥3385.00 | 1 | |
PD166866 ist ein selektiver FGFR-Inhibitor, der direkt in die FGFR-Kinaseaktivität eingreift. Seine hemmende Wirkung auf FGFR-Signalwege wirkt sich indirekt auf FGF-15 aus, indem es die gemeinsamen Komponenten der Signalkaskaden unterbricht. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
Dovitinib, Free Base ist ein Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit hemmender Wirkung auf FGFR. Durch die Beeinflussung des FGFR-Signalwegs moduliert es indirekt die FGF-15-Aktivität durch die Unterbrechung gemeinsamer nachgeschalteter Signalkomponenten. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
AP 24534 ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit mehreren Zielstrukturen und hemmender Wirkung auf FGFR. Durch die Beeinflussung des FGFR-Signalwegs moduliert er indirekt die FGF-15-Aktivität durch die Unterbrechung gemeinsamer nachgeschalteter Signalkomponenten. | ||||||