Date published: 2026-2-10

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FGD3 Inhibitoren

Gängige FGD3 Inhibitors sind unter underem Donepezil CAS 120014-06-4, (S)-Rivastigmine CAS 123441-03-2, Galanthamine CAS 357-70-0, Memantine hydrochloride CAS 41100-52-1 und Tacrine Hydrochloride CAS 1684-40-8.

FGD3-Inhibitoren (Facio-Genital Dysplasia 3) gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die vor allem für ihre Rolle bei der Modulation intrazellulärer Signalwege bekannt ist, an denen Rho-GTPasen beteiligt sind, insbesondere der RhoA-Weg. Diese Inhibitoren zielen auf die Aktivität des FGD3-Proteins, eines Guanin-Nukleotid-Austauschfaktors (GEF), der an der Aktivierung von Rho-GTPasen beteiligt ist, und regulieren diese. Das FGD3-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie der Organisation des Zytoskeletts, der Zellmigration und dem vesikulären Trafficking. FGD3-Inhibitoren sind Verbindungen, die in die normale Funktion von FGD3 eingreifen und dadurch nachgeschaltete, durch Rho-GTPasen vermittelte Signalereignisse beeinflussen.

Auf molekularer Ebene wirken FGD3-Inhibitoren in der Regel durch Bindung an das FGD3-Protein und Veränderung seiner Konformation oder Hemmung seiner GEF-Aktivität. Dies wiederum wirkt sich auf den Aktivierungsstatus von Rho-GTPasen, insbesondere RhoA, aus, indem sie den Austausch von Guanosindiphosphat (GDP) gegen Guanosintriphosphat (GTP) an diesen kleinen GTPasen modulieren. Durch die Regulierung der RhoA-Aktivität können FGD3-Inhibitoren verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die von RhoA-vermittelten Signalwegen abhängen, darunter die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts, die Zelladhäsion und der Vesikeltransport. Die Entwicklung und Untersuchung von FGD3-Inhibitoren hat wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen geliefert, die das Zellverhalten steuern, und kann zum Verständnis von Krankheiten beitragen, bei denen die RhoA-Signalübertragung dysreguliert ist. Die Forscher untersuchen weiterhin die genaue Wirkungsweise von FGD3-Inhibitoren und ihre Auswirkungen auf Zustände, die durch eine abweichende FGD3- und RhoA-Signalübertragung gekennzeichnet sind, wie z. B. die Krebsmetastasierung und bestimmte neurologische Störungen.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
¥835.00
3
(1)

Ein reversibler Acetylcholinesterase-Hemmer, der den Acetylcholinspiegel im Gehirn erhöht und so die cholinerge Neurotransmission und die kognitiven Funktionen verbessert.

(S)-Rivastigmine

123441-03-2sc-472567
500 mg
¥3385.00
(0)

Hemmt die Enzyme Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase, erhöht den Acetylcholinspiegel und verbessert die cholinerge Neurotransmission bei der Alzheimer-Krankheit.

Galanthamine

357-70-0sc-218556
10 mg
¥3610.00
(0)

Verbessert die cholinerge Übertragung durch seine Wirkung als reversibler Acetylcholinesterase-Hemmer und positiver allosterischer Modulator von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren.

Memantine hydrochloride

41100-52-1sc-203628
50 mg
¥778.00
4
(2)

Ein NMDA-Rezeptor-Antagonist, der die Glutamataktivität reguliert, übermäßige exzitatorische Neurotransmission reduziert und vor Neurotoxizität bei der Alzheimer-Krankheit schützt.

Tacrine Hydrochloride

1684-40-8sc-200172
sc-200172A
1 g
5 g
¥474.00
¥1591.00
6
(2)

Hemmt die Acetylcholinesterase, erhöht die Verfügbarkeit von Acetylcholin und verbessert die cholinerge Neurotransmission, wird aber aufgrund von Nebenwirkungen seltener eingesetzt.

Phenserine

101246-66-6sc-204188
50 mg
¥1523.00
1
(1)

Ein selektiver Acetylcholinesterase-Hemmer mit potenziell neuroprotektiven Eigenschaften, der den Acetylcholinspiegel erhöht, um die kognitive Funktion bei der Alzheimer-Krankheit zu verbessern.

(−)-Huperzine A

102518-79-6sc-200183
sc-200183A
1 mg
5 mg
¥1613.00
¥4084.00
1
(1)

Ein reversibler Acetylcholinesterase-Hemmer, der im Chinesischen Keulenmoos vorkommt, erhöht den Acetylcholinspiegel und unterstützt die kognitiven Funktionen bei der Alzheimer-Krankheit.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2358.00
¥4659.00
9
(1)

Wirkt als Tyrosinkinase-Hemmer, der intrazelluläre Signalwege moduliert, und hat das Potenzial, die Amyloid-beta-Spiegel bei der Alzheimer-Krankheit zu senken.

Methylene blue

61-73-4sc-215381B
sc-215381
sc-215381A
25 g
100 g
500 g
¥485.00
¥1173.00
¥3700.00
3
(1)

Verbessert die mitochondriale Funktion, reduziert die Tau-Protein-Aggregation und besitzt antioxidative Eigenschaften.