FEM-3-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des FEM-3-Kinaseenzyms zu modulieren. FEM-3, auch bekannt als Tyrosinkinase-ähnlicher Orphan-Rezeptor 2 (PTK7), ist ein Mitglied der Rezeptortyrosinkinase-Familie (RTK). Diese Inhibitoren werden entwickelt, um die katalytische Aktivität der FEM-3-Kinase selektiv zu hemmen und dadurch ihre Funktion in zellulären Signalwegen zu stören. Die chemischen Strukturen von FEM-3-Inhibitoren können stark variieren und reichen von kleinen Molekülen bis hin zu größeren Verbindungen. Forscher verwenden verschiedene Ansätze, wie z. B. das Hochdurchsatz-Screening und strukturbasiertes Design, um diese Inhibitoren zu identifizieren und zu entwickeln. Das Ziel besteht darin, Verbindungen zu finden, die spezifisch mit dem aktiven Zentrum von FEM-3 interagieren und dessen Kinaseaktivität unterbrechen können.¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹Die Entdeckung und Erforschung von FEM-3-Inhibitoren hat wertvolle Erkenntnisse über die Rolle von FEM-3 in zellulären Prozessen geliefert. Durch die selektive Ausrichtung auf FEM-3 können Forscher dessen genaue Rolle bei der zellulären Signalübertragung, dem Zellwachstum und der Differenzierung untersuchen. Diese Inhibitoren dienen als leistungsstarke Werkzeuge, um die Funktion von FEM-3 und seine Auswirkungen auf verschiedene physiologische und pathologische Zustände zu analysieren. Die Verwendung von FEM-3-Inhibitoren bietet ein erhebliches Potenzial für das Verständnis der komplexen Mechanismen der RTK-Signalübertragung und ihrer Rolle bei der zellulären Entwicklung und Homöostase. Durch die Hemmung der FEM-3-Kinaseaktivität können Forscher die nachgeschalteten Ziele und Signalwege aufdecken, die von FEM-3 reguliert werden, und so zu einem umfassenderen Verständnis seiner biologischen Funktionen beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | ¥2617.00 ¥19901.00 | ||
NVP-BHG712 ist ein selektiver Inhibitor des Tyrosinkinase-Rezeptors EphB4, der nachweislich die Aktivität der Fem-3-Kinase hemmt. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | ¥3633.00 | 1 | |
AZD1208 ist ein multizentrischer Hemmstoff, der gegen mehrere Proteinkinasen, einschließlich Fem-3, wirkt. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
AP 24534 ist ein potenter Multi-Target-Kinase-Inhibitor, der vor allem für seine Aktivität gegen BCR-ABL bekannt ist, das an chronischer myeloischer Leukämie beteiligt ist. Es wurde auch berichtet, dass es die Fem-3-Kinase-Aktivität hemmt. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥699.00 ¥982.00 | 4 | |
VX-680 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, darunter auch Femtokinasen. Er wurde in Forschungsmodellen auf sein Potenzial als Krebsmittel untersucht. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
ZM 447439 ist ein selektiver Aurora-Kinase-Inhibitor, der nachweislich die Aktivität der Fem-3-Kinase hemmt. Er wurde auf seine Auswirkungen auf die Regulierung des Zellzyklus und das Wachstum von Krebszellen untersucht. | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | ¥1117.00 ¥4140.00 | 2 | |
SU4312 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der hauptsächlich auf die Tyrosinkinasen des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors (VEGFR) und des Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (PDGFR) abzielt. Es wurde auch berichtet, dass es die Fem-3-Kinase-Aktivität hemmt. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 ist ein selektiver Inhibitor der Tyrosinkinase des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR), hemmt aber Berichten zufolge auch die Aktivität der Fem-3-Kinase. | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | ||
TG101209 ist ein niedermolekularer Hemmstoff, der in erster Linie auf Janus-Kinase 2 (JAK2) abzielt, aber auch die Fem-3-Kinase-Aktivität hemmen soll. Sein Potenzial bei myeloproliferativen Neoplasmen wurde untersucht. | ||||||