Date published: 2026-2-10

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FEM-3 Inhibitoren

Gängige FEM-3 Inhibitors sind unter underem NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, AZD1208 CAS 1204144-28-4, AP 24534 CAS 943319-70-8, Tozasertib CAS 639089-54-6 und CHIR-124 CAS 405168-58-3.

FEM-3-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des FEM-3-Kinaseenzyms zu modulieren. FEM-3, auch bekannt als Tyrosinkinase-ähnlicher Orphan-Rezeptor 2 (PTK7), ist ein Mitglied der Rezeptortyrosinkinase-Familie (RTK). Diese Inhibitoren werden entwickelt, um die katalytische Aktivität der FEM-3-Kinase selektiv zu hemmen und dadurch ihre Funktion in zellulären Signalwegen zu stören. Die chemischen Strukturen von FEM-3-Inhibitoren können stark variieren und reichen von kleinen Molekülen bis hin zu größeren Verbindungen. Forscher verwenden verschiedene Ansätze, wie z. B. das Hochdurchsatz-Screening und strukturbasiertes Design, um diese Inhibitoren zu identifizieren und zu entwickeln. Das Ziel besteht darin, Verbindungen zu finden, die spezifisch mit dem aktiven Zentrum von FEM-3 interagieren und dessen Kinaseaktivität unterbrechen können.¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹Die Entdeckung und Erforschung von FEM-3-Inhibitoren hat wertvolle Erkenntnisse über die Rolle von FEM-3 in zellulären Prozessen geliefert. Durch die selektive Ausrichtung auf FEM-3 können Forscher dessen genaue Rolle bei der zellulären Signalübertragung, dem Zellwachstum und der Differenzierung untersuchen. Diese Inhibitoren dienen als leistungsstarke Werkzeuge, um die Funktion von FEM-3 und seine Auswirkungen auf verschiedene physiologische und pathologische Zustände zu analysieren. Die Verwendung von FEM-3-Inhibitoren bietet ein erhebliches Potenzial für das Verständnis der komplexen Mechanismen der RTK-Signalübertragung und ihrer Rolle bei der zellulären Entwicklung und Homöostase. Durch die Hemmung der FEM-3-Kinaseaktivität können Forscher die nachgeschalteten Ziele und Signalwege aufdecken, die von FEM-3 reguliert werden, und so zu einem umfassenderen Verständnis seiner biologischen Funktionen beitragen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

NVP-BHG712

940310-85-0sc-364554
sc-364554A
5 mg
50 mg
¥2617.00
¥19901.00
(0)

NVP-BHG712 ist ein selektiver Inhibitor des Tyrosinkinase-Rezeptors EphB4, der nachweislich die Aktivität der Fem-3-Kinase hemmt.

AZD1208

1204144-28-4sc-503188
10 mg
¥3633.00
1
(0)

AZD1208 ist ein multizentrischer Hemmstoff, der gegen mehrere Proteinkinasen, einschließlich Fem-3, wirkt.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1974.00
¥11090.00
2
(1)

AP 24534 ist ein potenter Multi-Target-Kinase-Inhibitor, der vor allem für seine Aktivität gegen BCR-ABL bekannt ist, das an chronischer myeloischer Leukämie beteiligt ist. Es wurde auch berichtet, dass es die Fem-3-Kinase-Aktivität hemmt.

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
¥699.00
¥982.00
4
(1)

VX-680 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, darunter auch Femtokinasen. Er wurde in Forschungsmodellen auf sein Potenzial als Krebsmittel untersucht.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
¥1726.00
¥4016.00
15
(1)

ZM 447439 ist ein selektiver Aurora-Kinase-Inhibitor, der nachweislich die Aktivität der Fem-3-Kinase hemmt. Er wurde auf seine Auswirkungen auf die Regulierung des Zellzyklus und das Wachstum von Krebszellen untersucht.

SU 4312

5812-07-7sc-200637
sc-200637A
5 mg
25 mg
¥1117.00
¥4140.00
2
(1)

SU4312 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der hauptsächlich auf die Tyrosinkinasen des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors (VEGFR) und des Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (PDGFR) abzielt. Es wurde auch berichtet, dass es die Fem-3-Kinase-Aktivität hemmt.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
¥530.00
¥1613.00
¥7672.00
16
(1)

PD173074 ist ein selektiver Inhibitor der Tyrosinkinase des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR), hemmt aber Berichten zufolge auch die Aktivität der Fem-3-Kinase.

TG101209

936091-14-4sc-364731
sc-364731A
5 mg
50 mg
¥2877.00
¥16415.00
(0)

TG101209 ist ein niedermolekularer Hemmstoff, der in erster Linie auf Janus-Kinase 2 (JAK2) abzielt, aber auch die Fem-3-Kinase-Aktivität hemmen soll. Sein Potenzial bei myeloproliferativen Neoplasmen wurde untersucht.