FeLV gp70-Inhibitoren sind eine sich ständig weiterentwickelnde chemische Verbindungsklasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivitäten des gp70-Proteins des Katzenleukämievirus (FeLV) gezielt zu stören. Als integrales Hüllglykoprotein von FeLV, einem Retrovirus, das Katzen, einschließlich Hauskatzen, befällt, spielt gp70 eine zentrale Rolle bei der Vermittlung des viralen Eintritts und der Auslösung der Infektion. Indem sie spezifisch an gp70 angreifen, zielen die Inhibitoren dieser chemischen Klasse darauf ab, seine vielfältigen Funktionen, wie die Erkennung und Bindung an zelluläre Rezeptoren, die Erleichterung der viralen Fusion mit der Wirtszellmembran und die Förderung der Internalisierung von Viruspartikeln in die Wirtszelle, genauestens zu stören. Das Hauptziel der FeLV-gp70-Inhibitoren besteht darin, wichtige Schritte im viralen Lebenszyklus zu verhindern und so die erfolgreiche Infektion und Replikation von FeLV in Katzenwirten zu vereiteln. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie eine hohe Spezifität für gp70 aufweisen, so dass sie selektiv die viralen Eintrittsprozesse stören und gleichzeitig Off-Target-Effekte auf andere Wirtsproteine minimieren können. Indem sie die kritischen Funktionen von gp70 hemmen, wirken diese Verbindungen potenziell als wirksame Blockade gegen die FeLV-Übertragung und -Verbreitung in der Katzenpopulation.
Als Gegenstand intensiver Forschung erregen die FeLV-gp70-Inhibitoren weiterhin die Aufmerksamkeit der wissenschaftlichen Gemeinschaft, da sie tiefere Einblicke in das komplizierte Zusammenspiel zwischen FeLV und seinen Katzenwirten geben können. Die umfassende Untersuchung dieser Inhibitoren könnte Licht in die molekularen Verwicklungen der FeLV-Infektion bringen und neue Angriffspunkte für antivirale Maßnahmen aufdecken. Darüber hinaus könnte ein besseres Verständnis der strukturellen und mechanistischen Aspekte von FeLV gp70 und seiner Wechselwirkungen mit potenziellen Inhibitoren den Weg für die Entwicklung wirksamerer und selektiverer antiviraler Mittel in der Zukunft ebnen. Die weitere Erforschung dieser chemischen Klasse ist vielversprechend, um unser Wissen über die Pathogenese von Retroviren und die Wechselwirkungen zwischen Wirt und Virus zu erweitern und innovative Strategien zu entwickeln, um die Auswirkungen von FeLV auf die Gesundheit von Katzen zu mildern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥688.00 | 2 | |
Ein nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI), der die reverse Transkription hemmen kann, einen entscheidenden Schritt im Lebenszyklus des Retrovirus. | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | ¥1173.00 ¥2459.00 | 1 | |
Ein NRTI, das sich als wirksam gegen Retroviren erwiesen hat, einschließlich einiger feliner Retroviren. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | ¥1771.00 ¥7288.00 | 11 | |
Ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NtRTI), der die Reverse-Transkriptase-Aktivität hemmt. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥9263.00 ¥13866.00 ¥32278.00 ¥46087.00 | 21 | |
Ein Integrase-Inhibitor, der auf den Integrationsschritt des retroviralen Lebenszyklus abzielt. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥711.00 ¥1241.00 ¥2414.00 | 1 | |
Ein antiviraler Wirkstoff mit breitem Wirkungsspektrum, der gegen einige Retroviren wirksam ist. | ||||||