Date published: 2026-2-10

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FBXO30 Inhibitoren

Gängige FBXO30 Inhibitors sind unter underem Thalidomide CAS 50-35-1, Lenalidomide CAS 191732-72-6 und Pomalidomide CAS 19171-19-8.

FBXO30-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität des FBXO30-Proteins selektiv zu beeinflussen und zu modulieren. FBXO30 ist ein Bestandteil des Ubiquitin-Proteasom-Systems, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Proteinumsatzes und -abbaus in den Zellen spielt. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder spezifischen Bindungstaschen des FBXO30-Proteins interagieren und dadurch dessen normale Funktion beeinträchtigen. Das FBXO30-Protein selbst ist Teil einer größeren Familie von F-Box-Proteinen, die als Schlüsselkomponenten des SCF (Skp1-Cullin-F-Box)-Ubiquitin-Ligase-Komplexes dienen. Dieser Komplex fungiert als molekulare Maschinerie, die Zielproteine für den Abbau markiert, indem sie Ubiquitinmoleküle an sie anhängt und sie so für die Erkennung und den anschließenden proteasomalen Abbau kennzeichnet. FBXO30 wird mit der Vermittlung des Abbaus spezifischer Proteinsubstrate in Verbindung gebracht und ist damit an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt, wie z. B. dem Fortschreiten des Zellzyklus, der DNA-Reparatur und der Reaktion auf zellulären Stress.

FBXO30-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte kleine Moleküle, die einen hohen Grad an Spezifität für FBXO30 aufweisen. Indem sie die Aktivität von FBXO30 modulieren, haben diese Inhibitoren das Potenzial, die Stabilität und Häufigkeit ihrer Zielproteinsubstrate zu beeinflussen, was sich wiederum auf die Wege und Prozesse auswirkt, an denen sie beteiligt sind. Die Entwicklung von FBXO30-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen und funktionellen Aspekte des Proteins sowie der Wechselwirkungen zwischen dem Protein und seinen Substraten. Die Forscher setzen verschiedene rechnerische und experimentelle Techniken ein, um Verbindungen zu identifizieren und zu optimieren, die die FBXO30-Aktivität wirksam hemmen können. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass FBXO30-Inhibitoren eine eigene Klasse von Wirkstoffen darstellen, die darauf abzielen, die Funktion des FBXO30-Proteins, einer entscheidenden Komponente des Ubiquitin-Proteasom-Systems, selektiv zu modulieren. Diese Inhibitoren haben das Potenzial, zelluläre Prozesse zu beeinflussen, indem sie die Stabilität und Häufigkeit spezifischer Proteinsubstrate verändern, die von FBXO30 angegriffen werden. Ihre Entwicklung erfordert ein tiefes Verständnis der Struktur und der Wechselwirkungen des Proteins sowie die sorgfältige Entwicklung und Optimierung von kleinen Molekülen mit hoher Affinität und Spezifität für FBXO30.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1252.00
¥4028.00
8
(0)

Thalidomid ist ein Medikament, das auf seine potenziell hemmende Wirkung auf FBXO30 untersucht wurde. Thalidomid wurde auf seine antiangiogenen und entzündungshemmenden Eigenschaften untersucht, die möglicherweise mit der Hemmung von FBXO30 in Zusammenhang stehen könnten.

Lenalidomide

191732-72-6sc-218656
sc-218656A
sc-218656B
10 mg
100 mg
1 g
¥564.00
¥4219.00
¥23365.00
18
(1)

Ähnlich wie Thalidomid ist Lenalidomid ein weiteres Medikament, das auf sein Potenzial als FBXO30-Inhibitor untersucht wurde. Es wird auch bei der Erforschung bestimmter Krebsarten und entzündlicher Erkrankungen untersucht.

Pomalidomide

19171-19-8sc-364593
sc-364593A
sc-364593B
sc-364593C
sc-364593D
sc-364593E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1128.00
¥1613.00
¥3520.00
¥5280.00
¥14080.00
¥22530.00
1
(1)

Pomalidomid ist wie Thalidomid und Lenalidomid ein immunmodulatorisches Medikament, das sich als FBXO30-Inhibitor bewährt hat.