FBXO10-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Proteins FBXO10 ausgerichtet sind und diese hemmen. FBXO10 ist eine entscheidende Komponente des Ubiquitin-Proteasom-Systems, das eine grundlegende Rolle bei der Regulierung des Proteinabbaus in Zellen spielt. Das Ubiquitin-Proteasom-System ist für den selektiven Abbau von Proteinen verantwortlich, die ihre zellulären Funktionen erfüllt haben, beschädigt sind oder streng kontrolliert werden müssen, um die zelluläre Homöostase aufrechtzuerhalten. FBXO10, ein F-Box-Protein, dient als Substratrezeptor innerhalb des E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes Skp1-Cullin1-F-Box (SCF), der die Ubiquitinierung und den anschließenden proteasomalen Abbau bestimmter Zielproteine erleichtert. FBXO10-Inhibitoren sollen diesen wichtigen zellulären Stoffwechselweg unterbrechen, indem sie die Bindung und Erkennung von FBXO10 für seine Zielproteine stören und dadurch deren Ubiquitinierung und Abbau verhindern.
FBXO10-Inhibitoren sind in der molekularbiologischen und zellbiologischen Forschung auf großes Interesse gestoßen. Diese Verbindungen sind wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der Funktionen und der regulatorischen Rolle von FBXO10 bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Regulierung des Zellzyklus, der DNA-Reparatur und der Kontrolle der Proteinqualität. Durch die Hemmung von FBXO10 können Forscher Einblicke in die spezifischen Substrate gewinnen, die es angreift, und so besser verstehen, wie dieses Protein zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und zum Fortschreiten verschiedener Krankheiten beiträgt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib bindet mit hoher Affinität und Spezifität an das 26S-Proteasom und hemmt dessen Aktivität, was sich indirekt auf die Rolle von FBXO10 beim Proteinabbau auswirken kann. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥463.00 | ||
Carfilzomib ist ein irreversibler Proteasom-Inhibitor, der den Proteinumsatz verändern kann, was sich möglicherweise auf den Abbauprozess auswirkt, an dem FBXO10 beteiligt ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 ist ein reversibler Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen hemmen kann und damit indirekt den Wirkungsweg von FBXO10 beeinflusst. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Ixazomib hemmt selektiv und reversibel das 20S-Proteasom, was sich auf den Proteinabbaupfad auswirken könnte, an dem FBXO10 beteiligt ist. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
Oprozomib, ein oraler Proteasom-Inhibitor, kann den proteasomalen Abbau beeinträchtigen, was die Aktivität von FBXO10 indirekt beeinflussen könnte. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Lactacystin bindet irreversibel an das Proteasom und hemmt es, was die normale Funktion von FBXO10 beim Proteinabbau stören kann. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein selektiver und irreversibler Proteasominhibitor, der den proteolytischen Weg, zu dem auch FBXO10 gehört, behindern kann. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
Delanzomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen stören kann und damit möglicherweise die biologischen Prozesse beeinflusst, an denen FBXO10 beteiligt ist. | ||||||