FBP1 Inhibitoren

Gängige FBP1 Inhibitors sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5, Curcumin CAS 458-37-7, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Berberine CAS 2086-83-1.

FBP1-Inhibitoren, kurz für Fructose-1,6-Bisphosphatase-1-Inhibitoren, gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Glukosestoffwechsels in lebenden Organismen spielen. Fructose-1,6-Bisphosphatase 1 (FBP1) ist ein Enzym, das hauptsächlich in der Leber und den Nieren vorkommt und eine zentrale Rolle im Gluconeogeneseweg spielt, d. h. dem Prozess, bei dem der Körper Glucose aus Nicht-Kohlenhydrat-Vorstufen synthetisiert. FBP1 katalysiert die Hydrolyse von Fructose-1,6-bisphosphat in Fructose-6-phosphat und anorganisches Phosphat, ein entscheidender Schritt bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels. FBP1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die enzymatische Aktivität von FBP1 beeinträchtigen, was letztlich zu Veränderungen der Glukosehomöostase führt.

Die Entwicklung von FBP1-Inhibitoren wird durch ihre Fähigkeit vorangetrieben, den Glukosespiegel in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen zu beeinflussen. Diese Inhibitoren zielen in der Regel auf die aktive Stelle des FBP1-Enzyms ab, verhindern dessen ordnungsgemäße Funktion und verringern dadurch die Glukoneogenese. Auf diese Weise versprechen FBP1-Inhibitoren vielversprechende Anwendungen bei Stoffwechselstörungen, insbesondere bei Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit. Darüber hinaus sind FBP1-Inhibitoren auch wertvolle Werkzeuge für die Erforschung des Glukosestoffwechsels und seiner komplizierten Regulationswege und tragen zu unserem Wissen darüber bei, wie der Körper die Glukosehomöostase aufrechterhält.