FAS Inhibitoren

Gängige FAS Inhibitors sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Dexamethasone CAS 50-02-2, Curcumin CAS 458-37-7, Quercetin CAS 117-39-5 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

FAS, auch bekannt als CD95 oder Apoptose-Antigen 1 (APO-1), ist ein Zelloberflächenrezeptor, der zur Superfamilie der Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-Rezeptoren gehört. Er spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des programmierten Zelltods, einem Prozess, der als Apoptose bekannt ist. Der FAS-Rezeptor löst nach Bindung an seinen natürlichen Liganden, den FAS-Liganden (FASL), eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse aus, die in der Apoptose gipfeln. Diese Rezeptor-Ligand-Interaktion ist ein entscheidender Regulationsmechanismus, der die zelluläre Homöostase sicherstellt, indem geschädigte, infizierte oder nicht mehr benötigte Zellen entfernt werden. Die nachgeschaltete Signalübertragung des FAS-Rezeptors umfasst die Rekrutierung mehrerer Adaptorproteine und die Bildung eines todbringenden Signalkomplexes (DISC), der letztlich zur Aktivierung von Caspasen führt, den Enzymen, die für die Durchführung des apoptotischen Prozesses verantwortlich sind.

FAS-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die die Aktivität des FAS-Rezeptors modulieren und speziell darauf abzielen, seine Fähigkeit zur Auslösung der Apoptose zu behindern oder zu verhindern. Diese Inhibitoren können auf verschiedenen Ebenen wirken, z. B. indem sie die Bindung von FASL an den FAS-Rezeptor verhindern, die Rekrutierung oder Wirkung von Adaptorproteinen blockieren oder direkt auf die nachgeschalteten Signalmoleküle des FAS-induzierten Apoptosewegs abzielen.