Date published: 2026-2-10

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FARSL Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von FARSL-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. FARSL-Inhibitoren zielen auf das FARSL-Enzym ab, eine Schlüsselkomponente, die an der Synthese und Regulierung von Aminoacyl-tRNA-Synthetasen beteiligt ist. Diese Enzyme sind für die Proteinbiosynthese von entscheidender Bedeutung, da sie den genetischen Code interpretieren, um die genaue Übertragung von Aminosäuren auf die wachsenden Peptidketten während der Translation sicherzustellen. Durch die Hemmung von FARSL erhalten die Forscher ein einzigartiges Instrument zur Erforschung der Nuancen der Proteinsynthese und ihrer Regulierung, die für das Verständnis der Zellfunktionen und der Genetik von entscheidender Bedeutung ist. FARSL-Inhibitoren ermöglichen detaillierte Untersuchungen der molekularen Dynamik der Translation und geben Aufschluss darüber, wie Fehler in diesem Prozess zu fehlgefalteten Proteinen und anschließenden zellulären Funktionsstörungen führen können. Diese Forschung ist für das Verständnis der genetischen Expression und der Zuverlässigkeit der Proteinsynthese in der breiten wissenschaftlichen Gemeinschaft von entscheidender Bedeutung, was wiederum Auswirkungen auf das Verständnis von Krankheiten hat, die mit Proteinaggregation und Fehlfaltung zusammenhängen. Die Möglichkeit, die FARSL-Aktivität zu manipulieren, eröffnet auch Möglichkeiten zur Untersuchung der Anpassungsreaktionen von Zellen auf verschiedene Stressfaktoren, einschließlich Nährstoffmangel und Umweltbelastungen. Der Einsatz dieser Inhibitoren in der nichtmedizinischen Forschung unterstreicht ihren Wert für die Grundlagenforschung, insbesondere in der Genetik, Molekularbiologie und Biochemie. Durch die Bereitstellung von FARSL-Inhibitoren unterstützt Santa Cruz Biotechnology ein breites Spektrum wissenschaftlicher Untersuchungen, die darauf abzielen, komplexe biologische Prozesse auf molekularer Ebene zu entschlüsseln und dadurch unser Verständnis der grundlegenden Mechanismen des Lebens zu verbessern. Detaillierte Informationen zu unseren verfügbaren FARSL-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ochratoxin A

303-47-9sc-202749
sc-202749A
sc-202749B
1 mg
5 mg
25 mg
¥1218.00
¥3825.00
¥14204.00
7
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Ochratoxin A fungiert als starkes Mykotoxin, das durch seine einzigartige Fähigkeit, kovalente Bindungen mit Aminosäureresten zu bilden, eine hohe Affinität zu Proteinen aufweist. Durch diese Wechselwirkung werden die Proteinsynthese und die Zellfunktionen gestört. Die Stabilität der Verbindung bei verschiedenen pH-Werten ermöglicht es ihr, in biologischen Systemen zu verbleiben, während ihre lipophile Natur das Eindringen in Membranen erleichtert. Darüber hinaus sind seine Stoffwechselwege mit einer Bioaktivierung verbunden, die zu reaktiven Zwischenprodukten führt, die oxidativen Stress auslösen können.

Pseudomonic Acid

12650-69-0sc-202299
25 mg
¥1986.00
1
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Pseudomonsäure, ein bemerkenswertes Säurehalogenid, weist eine einzigartige Reaktivität auf, da es in der Lage ist, Acyl-Enzym-Zwischenprodukte zu bilden, was die enzymatischen Wege erheblich beeinflusst. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen selektive Wechselwirkungen mit spezifischen Nukleophilen, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen erhöht. Die Stabilität der Verbindung unter verschiedenen Bedingungen trägt zu ihrer Langlebigkeit bei, während ihre hydrophoben Eigenschaften Wechselwirkungen mit Lipidmembranen fördern und die Zelldynamik beeinflussen.