FAM83C-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die mit dem FAM83C-Protein interagieren und dessen Funktion modulieren. FAM83C ist Teil der FAM83-Proteinfamilie, die durch das Vorhandensein einer konservierten Domäne, der sogenannten DUF1669-Domäne, gekennzeichnet ist. Diese Domäne ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Regulierung von Signalwegen, die mit der Zellproliferation, -differenzierung und -migration in Zusammenhang stehen. Insbesondere FAM83C ist an der Modulation der Aktivität spezifischer Kinasen beteiligt, insbesondere der Proteinkinase C (PKC)-Familie, indem es als Gerüst- oder Adaptormolekül fungiert. Die Hemmung von FAM83C kann daher tiefgreifende Auswirkungen auf die von ihm regulierten Signalkaskaden haben und zu Veränderungen im Zellverhalten führen. Die Entwicklung und Herstellung von FAM83C-Inhibitoren erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der molekularen Struktur und der Bindungsstellen des FAM83C-Proteins. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie an bestimmte Regionen des FAM83C-Proteins binden und so dessen Interaktion mit anderen Signalmolekülen verhindern oder dessen Konformationsstruktur zerstören, die für seine Funktion notwendig ist. Die Strukturaufklärung von FAM83C, oft durch Techniken wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie, spielt eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung potenzieller Inhibitor-Bindungsstellen. Darüber hinaus werden computergestützte Modellierungs- und Hochdurchsatz-Screening-Methoden eingesetzt, um chemische Verbindungen zu identifizieren und zu optimieren, die die FAM83C-Aktivität wirksam hemmen können. Die Untersuchung dieser Inhibitoren trägt wesentlich zum besseren Verständnis zellulärer Signalmechanismen bei, insbesondere solcher, die die Kinase-Regulation und Protein-Protein-Wechselwirkungen betreffen, und verdeutlicht das komplizierte Gleichgewicht zellulärer Netzwerke, die von Adapterproteinen wie FAM83C gesteuert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Ein EGFR-Inhibitor könnte sich indirekt auf Signalwege auswirken, an denen FAM83C beteiligt ist, wenn es an der EGFR-Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Metabolit von Vitamin A, kann Retinsäure-Rezeptoren (RARs) aktivieren, die die Transkription von FAM83C durch Bindung an Retinsäure-Response-Elemente in seiner Promotorregion verstärken können. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Ein Kinaseinhibitor, der auf mehrere Rezeptoren abzielt, könnte indirekt die FAM83C-Signalwege beeinflussen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Ein MEK-Inhibitor, der möglicherweise die mit FAM83C zusammenhängenden Stoffwechselwege beeinflusst, wenn er am MAPK-Stoffwechselweg beteiligt ist. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG, ein in grünem Tee enthaltenes Polyphenol, kann die Genexpression durch epigenetische Veränderungen beeinflussen. Dies kann zu einer Hochregulierung der FAM83C-Expression führen, indem die Chromatinstruktur verändert wird. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Hemmt HER2 und EGFR, was sich möglicherweise auf mit FAM83C assoziierte Signalwege auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Acetylierung von Histonen erhöhen, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt, die die Transkription von FAM83C erleichtern kann. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Ein weiterer EGFR-Inhibitor, könnte Signalwege beeinflussen, an denen FAM83C beteiligt ist. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Der DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann die DNA-Methylierung reduzieren, was zu einer Demethylierung und Aktivierung des FAM83C-Genpromotors führen kann. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Sulforaphan moduliert die Histon-Deacetylase-Aktivität, was zu Veränderungen im Chromatinzustand des FAM83C-Gens führen könnte, wodurch dessen Transkription gefördert wird. | ||||||