FAM75C2 Inhibitoren
Gängige FAM75C2 Inhibitors sind unter underem Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib Malate CAS 341031-54-7, Regorafenib CAS 755037-03-7, Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9 und AP 24534 CAS 943319-70-8.
FAM75C2-Inhibitoren umfassen verschiedene Verbindungen, die die Aktivität des FAM75C2-Proteins entweder direkt oder indirekt hemmen können. FAM75C2 ist wahrscheinlich an zellulären Prozessen beteiligt, die durch Signalwege wie den Rezeptor für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGFR), den Rezeptor für den von Blutplättchen stammenden Wachstumsfaktor (PDGFR) und den Rezeptor für den epidermalen Wachstumsfaktor (EGFR) reguliert werden, neben anderen.
Direkte Inhibitoren wie Sorafenib, Sunitinib, Regorafenib, Axitinib, Erlotinib, Ponatinib, Crizotinib, Vandetanib, Gefitinib, Afatinib, Nintedanib und Lenvatinib zielen auf spezifische Kinasen oder Rezeptoren ab, die an diesen Signalwegen beteiligt sind, und können so zelluläre Prozesse stören, die auf die Funktion von FAM75C2 angewiesen sind. Indem sie in diese Signalkaskaden eingreifen, können diese Inhibitoren die Aktivität von FAM75C2 indirekt modulieren. Diese Verbindungen dienen als wertvolle Instrumente für die Untersuchung der physiologischen Rolle von FAM75C2 und könnten sich auf Krankheiten auswirken, bei denen es zu einer Dysregulation von FAM75C2-assoziierten Signalwegen kommt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der auf RAF-Kinasen, VEGFRs und PDGFRs abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen unterbricht Sorafenib Signalwege, die sich mit denen überschneiden können, an denen FAM75C2 beteiligt ist, und hemmt möglicherweise dessen Aktivität. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2223.00 ¥5867.00 ¥12331.00 | 4 | |
Sunitinib ist ein multitargeted Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der VEGFRs, PDGFRs und andere Kinasen blockiert. Die Hemmung dieser Rezeptoren durch Sunitinib kann nachgeschaltete Signalwege beeinflussen und möglicherweise FAM75C2-vermittelte zelluläre Prozesse beeinflussen. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Regorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der auf VEGFRs, RAF-Kinasen und andere Kinasen abzielt. Seine hemmende Wirkung auf diese Kinasen kann Signalkaskaden stören, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, die durch FAM75C2 reguliert werden. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥846.00 ¥1365.00 | 33 | |
Erlotinib ist ein selektiver Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Die Hemmung von EGFR durch Erlotinib kann nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, die sich mit denen überschneiden können, an denen FAM75C2 beteiligt ist, wodurch möglicherweise dessen Aktivität gehemmt wird. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Ponatinib ist ein potenter Multitarget-Kinase-Inhibitor, der BCR-ABL, VEGFRs und andere Kinasen hemmt. Sein breites Hemmprofil kann Signalwege stören, die zelluläre Prozesse regulieren, an denen FAM75C2 beteiligt ist. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Vandetanib ist ein Kinasehemmer mit mehreren Zielstrukturen, der auf VEGFRs, EGFR und RET abzielt. Die Hemmung dieser Kinasen durch Vandetanib kann die Signalkaskaden stören, die zelluläre Prozesse regulieren, an denen FAM75C2 beteiligt ist. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein selektiver Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Blockierung der EGFR-Aktivität kann Gefitinib nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, die durch FAM75C2 reguliert werden. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1286.00 ¥2234.00 | 13 | |
Afatinib ist ein irreversibler Inhibitor von EGFR, HER2 und HER4. Seine hemmende Wirkung auf diese Rezeptoren kann Signalwege stören, die sich mit denen überschneiden, an denen FAM75C2 beteiligt ist, wodurch möglicherweise seine Aktivität gehemmt wird. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 2 | |
Nintedanib ist ein dreifacher Angiokinase-Hemmer, der auf VEGFRs, PDGFRs und FGFRs abzielt. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren kann Nintedanib Signalwege unterbrechen, die zelluläre Prozesse regulieren, an denen FAM75C2 beteiligt ist. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 ¥19067.00 | 3 | |
Lenvatinib ist ein multitargeted Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf VEGFRs, FGFRs und PDGFRs abzielt. Die Hemmung dieser Rezeptoren durch Lenvatinib kann die Signalwege stören, die an FAM75C2-vermittelten zellulären Prozessen beteiligt sind. | ||||||