FAM75C1 Inhibitoren
Gängige FAM75C1 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Selumetinib CAS 606143-52-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 und MDV3100 CAS 915087-33-1.
FAM75C1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität des FAM75C1-Proteins entweder direkt oder indirekt hemmen können. FAM75C1 ist wahrscheinlich an zellulären Prozessen beteiligt, die durch Signalwege wie den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR), RAF/MEK/ERK, Histon-Deacetylase (HDAC) und andere reguliert werden.
Direkte Inhibitoren wie Gefitinib, Selumetinib, Vorinostat, Ruxolitinib, Enzalutamid, Idelalisib, Trametinib, Axitinib, Imatinib, Alectinib und Dasatinib zielen auf spezifische Kinasen oder Enzyme ab, die an diesen Signalwegen beteiligt sind, und stören möglicherweise zelluläre Prozesse, die von der Funktion von FAM75C1 abhängen. Indirekte Inhibitoren entfalten ihre Wirkung durch die Modulation von Signalkaskaden, die sich mit FAM75C1-vermittelten Signalwegen kreuzen und letztlich die Aktivität von FAM75C1 beeinflussen. Diese Inhibitoren stellen wertvolle Instrumente für die Untersuchung der physiologischen Rolle von FAM75C1 dar und könnten sich auf Krankheiten auswirken, bei denen es zu einer Dysregulation von FAM75C1-assoziierten Pfaden kommt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) abzielt. Durch die Hemmung von EGFR unterbricht Gefitinib nachgeschaltete Signalwege und beeinflusst möglicherweise zelluläre Prozesse, die durch FAM75C1 reguliert werden. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des RAF/MEK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung von MEK durch Selumetinib kann Signalkaskaden unterbrechen, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, die durch FAM75C1 reguliert werden. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer, der die Genexpression durch Veränderung der Chromatinstruktur moduliert. Seine Auswirkungen auf die Genregulation können indirekt zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch FAM75C1 reguliert werden. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein Januskinase (JAK)-Inhibitor, der bei myeloproliferativen Erkrankungen eingesetzt wird. Durch die Hemmung von JAK kann Ruxolitinib Zytokin-Signalwege unterbrechen und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch FAM75C1 reguliert werden. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11857.00 | 7 | |
Enzalutamid ist ein Androgenrezeptor-Inhibitor, der bei Prostatakrebs eingesetzt wird. Er blockiert den Androgenrezeptor und unterbricht so die Androgen-Signalwege, die sich mit den durch FAM75C1 regulierten zellulären Prozessen überschneiden können. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2177.00 | 4 | |
Idelalisib ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die PI3K-Signalwege unterbricht, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind. Die Hemmung von PI3K durch Idelalisib kann indirekt zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch FAM75C1 reguliert werden. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, Schlüsselkomponenten des RAF/MEK/ERK-Signalwegs. Die Hemmung von MEK durch Trametinib kann nachgeschaltete Signalkaskaden stören, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, die durch FAM75C1 reguliert werden. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥508.00 ¥1252.00 | 61 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt. Die Hemmung dieser Kinasen durch Imatinib kann Signalwege unterbrechen, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, die durch FAM75C1 reguliert werden. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Alectinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf die anaplastische Lymphomkinase (ALK) abzielt. Durch die Hemmung von ALK unterbricht Alectinib nachgeschaltete Signalwege und beeinflusst möglicherweise zelluläre Prozesse, die durch FAM75C1 reguliert werden. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Kinasehemmer mit mehreren Angriffspunkten, der die Aktivität von BCR-ABL, Kinasen der SRC-Familie, c-KIT und PDGFR blockiert. Die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib kann Signalwege stören, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, die durch FAM75C1 reguliert werden. | ||||||