FAM75A1 Inhibitoren
Gängige FAM75A1 Inhibitors sind unter underem A-769662 CAS 844499-71-4, BML-275 CAS 866405-64-3, STO-609 CAS 52029-86-4, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 und BI 2536 CAS 755038-02-9.
FAM75A1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität des FAM75A1-Proteins entweder direkt oder indirekt hemmen können. FAM75A1 ist wahrscheinlich an zellulären Prozessen beteiligt, die durch Signalwege wie AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase-Kinase (CaMKK), Unfolded Protein Response (UPR), Autophagie und Nuclear Factor Kappa B (NF-κB) reguliert werden.
Direkte Inhibitoren wie A769662, Verbindung C, STO-609, GSK621, Verbindung 991, PF-06409577, BI-2536, GSK2606414, LDN-192960, 3-Methyladenin, PF-4800567 und QNZ können auf spezifische Kinasen oder Signalmoleküle abzielen, die an diesen Signalwegen beteiligt sind, und so möglicherweise zelluläre Prozesse stören, die auf die Funktion von FAM75A1 angewiesen sind. Indirekte Inhibitoren üben ihre Wirkung aus, indem sie zelluläre Reaktionen und Signalkaskaden modulieren, die sich mit FAM75A1-vermittelten Signalwegen überschneiden und letztlich die Aktivität von FAM75A1 beeinflussen. Diese Inhibitoren stellen wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der physiologischen Rolle von FAM75A1 dar und könnten sich auf Krankheiten auswirken, bei denen eine Dysregulation von FAM75A1-assoziierten Signalwegen auftritt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥8360.00 ¥12139.00 ¥38551.00 ¥59840.00 | 23 | |
A769662 ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), einem wichtigen Regulator der zellulären Energiehomöostase. Durch die Aktivierung von AMPK kann A769662 energieabhängige zelluläre Prozesse hemmen, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von FAM75A1 führt, das an energieabhängigen Signalwegen beteiligt sein könnte. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Verbindung C ist ein selektiver Inhibitor der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), die verschiedene zelluläre Prozesse, darunter den Energiestoffwechsel, reguliert. Die Hemmung von AMPK durch Verbindung C kann die Energiehomöostase und nachgeschaltete Signalwege stören und möglicherweise die Aktivität von FAM75A1 beeinflussen, die mit energieabhängigen Prozessen in Verbindung stehen könnte. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
STO-609 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase (CaMKK), einem vorgeschalteten Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Die Hemmung von CaMKK durch STO-609 kann indirekt die AMPK-Aktivität unterdrücken und sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirken, die durch AMPK reguliert werden, einschließlich derer, an denen FAM75A1 beteiligt ist. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥869.00 ¥1726.00 ¥2471.00 ¥7480.00 ¥14080.00 ¥49438.00 ¥88564.00 | 8 | |
Verbindung 991 ist ein selektiver Inhibitor der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), einem Hauptregulator der zellulären Energiehomöostase. Die Hemmung von AMPK durch Verbindung 991 kann energieabhängige Signalwege unterbrechen und möglicherweise die Aktivität von FAM75A1 beeinflussen, das an zellulären Prozessen beteiligt sein kann, die auf den Energiestatus reagieren. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥5923.00 | 8 | |
BI-2536 ist ein potenter Inhibitor der Polo-like Kinase 1 (PLK1), einem Regulator des Zellzyklusfortschritts und der Mitose. FAM75A1 könnte an der Zellzyklusregulation beteiligt sein, und die Hemmung von PLK1 durch BI-2536 könnte möglicherweise die Zellzyklusdynamik stören und indirekt FAM75A1-vermittelte Prozesse im Zusammenhang mit der Zellteilung und -proliferation beeinflussen. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥6453.00 | ||
GSK2606414 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase R (PKR)-ähnlichen endoplasmatischen Retikulumkinase (PERK), einem Schlüsselmediator der Entfalteten Proteinantwort (UPR). Die Hemmung von PERK durch GSK2606414 kann sich auf zelluläre Stressreaktionen und Signalwege auswirken und möglicherweise die Aktivität von FAM75A1 beeinflussen, die durch UPR-Signale moduliert werden kann. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥733.00 ¥2945.00 | 113 | |
3-Methyladenin ist ein Inhibitor der Autophagie, einem zellulären Prozess, der am Abbau und Recycling von Zellkomponenten beteiligt ist. FAM75A1 kann mit autophagiebezogenen Signalwegen in Verbindung stehen, und die Hemmung der Autophagie durch 3-Methyladenin kann möglicherweise die Aktivität von FAM75A1 beeinflussen, die durch autophagieabhängige Mechanismen moduliert werden kann. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥7897.00 | 9 | |
PF-4800567 ist ein selektiver Inhibitor der Rezeptor-interagierenden Serin/Threonin-Proteinkinase 1 (RIPK1), die eine Rolle bei der Regulierung von Zelltod und Entzündungen spielt. Die Hemmung von RIPK1 durch PF-4800567 kann die Überlebenswege von Zellen und Entzündungsreaktionen beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von FAM75A1 beeinflussen, das mit diesen zellulären Prozessen in Verbindung stehen könnte. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1320.00 | 12 | |
QNZ ist ein potenter Inhibitor des Kernfaktors kappa B (NF-κB), einem Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich Entzündungen und Immunität, beteiligt ist. Die Hemmung von NF-κB durch QNZ kann Genexpressionsprofile und zelluläre Reaktionen modulieren und sich möglicherweise auf die Aktivität von FAM75A1 auswirken, die durch NF-κB-abhängige Mechanismen reguliert werden kann. | ||||||