FAM186A Inhibitoren
Gängige FAM186A Inhibitors sind unter underem Taxol CAS 33069-62-4, Mitoxantrone CAS 65271-80-9, Camptothecin CAS 7689-03-4, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Chemische Inhibitoren von FAM186A wirken über verschiedene molekulare Mechanismen, um seine Funktion innerhalb zellulärer Prozesse zu hemmen. Paclitaxel beispielsweise übt seine hemmende Wirkung aus, indem es Mikrotubuli stabilisiert und ihren Abbau verhindert, was für die Aufrechterhaltung zellulärer Strukturen und die Erleichterung des intrazellulären Transports entscheidend ist. Diese Wirkung kann sich direkt auf zelluläre Prozesse auswirken, die für die Funktion von FAM186A wesentlich sind, wie die Zellteilung oder der intrazelluläre Transport. In ähnlicher Weise stören Mitoxantron und Camptothecin die DNA-Replikation und -Transkription durch Interkalation bzw. durch Hemmung der Topoisomerase. Mitoxantron greift in die Topoisomerase II ein, während Camptothecin auf die Topoisomerase I abzielt, was in beiden Fällen zu DNA-Schäden und einem Stillstand des Zellzyklus führt, was die Funktion von FAM186A bei der Zellproliferation hemmen kann.
Andere Inhibitoren wie Bortezomib, Rapamycin und Trichostatin A wirken auf zelluläre Regulationswege, die die Funktion von FAM186A beeinflussen. Bortezomib behindert den proteasomalen Abbauweg, was zu einer Anhäufung von Proteinen führt, die die zelluläre Homöostase und die an FAM186A beteiligten Abbauprozesse stören können. Rapamycin hemmt durch seine Wechselwirkung mit FKBP12 den mTOR-Stoffwechselweg, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, und kann so die mit FAM186A verbundenen Prozesse herunterregulieren. Trichostatin A hemmt Histondeacetylasen, wodurch die Genexpression beeinträchtigt und ein Zellzyklusstillstand herbeigeführt wird, was die epigenetische Regulierung von Genen, in denen FAM186A aktiv ist, behindern könnte. Erlotinib und WZ8040, beides EGFR-Inhibitoren, unterbrechen Signalwege, die für die Zellproliferation entscheidend sind, und beeinträchtigen damit den zellulären Kontext, in dem FAM186A wirkt. Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen innerhalb des RAF/MEK/ERK-Signalwegs ab und beeinträchtigt die Angiogenese und die Zellproliferation, also Prozesse, bei denen FAM186A eine Rolle spielen könnte. ZM447439 schließlich stört die Chromosomenausrichtung während der Mitose, indem es die Aurora-Kinasen hemmt und so möglicherweise die Zellzyklusprogression behindert, in die FAM186A involviert ist. Jeder dieser chemischen Hemmstoffe kann durch seine einzigartige Wirkungsweise zur funktionellen Hemmung von FAM186A in der Zelle beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Abbau, was zelluläre Prozesse hemmen kann, die für die Funktion von FAM186A unerlässlich sind, wie z. B. intrazellulärer Transport oder Zellteilung, was zur funktionellen Hemmung von FAM186A führt. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3215.00 | 8 | |
Mitoxantron interkaliert in die DNA und hemmt die Topoisomerase II, wodurch die DNA-Replikation und -Transkription gestört wird. Diese Wirkung kann die zelluläre Proliferation hemmen, die für die Expression und Funktion von FAM186A in sich schnell teilenden Zellen notwendig ist. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und zur Hemmung der DNA-Replikation und -Transkription führt. Dies führt zu einem Stillstand des Zellzyklus, wodurch die Rolle von FAM186A bei der Zellproliferation funktionell gehemmt werden kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das 26S-Proteasom, was zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen und zur Störung der zellulären Homöostase führt. Dies kann die Abbauwege hemmen, an denen FAM186A beteiligt sein kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und hemmt mTOR, das für das Zellwachstum und die Zellproliferation entscheidend ist. Diese Hemmung kann Prozesse herunterregulieren, die für die Funktion von FAM186A beim Zellwachstum notwendig sind. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Cyclosporin A bindet an Cyclophiline und hemmt Calcineurin, wodurch die T-Zell-Aktivierung und die IL-2-Produktion gehemmt werden. Dieser immunsuppressive Effekt kann FAM186A indirekt hemmen, indem er die proliferativen Signale reduziert, die seine Funktion regulieren können. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin erhöht den intrazellulären pH-Wert, indem es sich in Lysosomen ansammelt und die lysosomale Enzymaktivität und Autophagie beeinträchtigt. Dies kann FAM186A funktionell hemmen, indem es die zellulären Recyclingprozesse stört, an denen es möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) und unterbricht so Signalwege, die die Zellproliferation fördern. Eine solche Hemmung kann den zellulären Kontext, in dem FAM186A wirkt, beeinträchtigen und dadurch seine Funktion hemmen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der den RAF/MEK/ERK-Signalweg blockiert, wodurch die Angiogenese und die Zellproliferation gehemmt werden können. Die Hemmung dieses Signalwegs kann FAM186A funktionell hemmen, indem die Signalübertragung beeinträchtigt wird, die für seine Aktivität erforderlich sein könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen (HDAC), die die Genexpression verändern und einen Stillstand des Zellzyklus auslösen können. Dies kann FAM186A funktionell hemmen, indem es die epigenetische Regulation von Genen stört, die mit dem Zellzyklus in Verbindung stehen und bei denen FAM186A eine Rolle spielen könnte. | ||||||