FAM169B Inhibitoren
Gängige FAM169B Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
FAM169B-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des FAM169B-Proteins ausgerichtet sind und diese hemmen. Es wird vermutet, dass das FAM169B-Protein, das vom FAM169B-Gen kodiert wird, eine Rolle bei zellulären Prozessen spielt, obwohl seine genauen biologischen Funktionen noch nicht vollständig geklärt sind. Inhibitoren von FAM169B würden daher darauf zugeschnitten sein, die Aktivität des Proteins zu beeinträchtigen, indem sie direkt an FAM169B binden oder indirekt die Wege beeinflussen, die seine Funktion regulieren. Diese Inhibitoren könnten wirken, indem sie die Konformation des Proteins verändern, seine aktiven Stellen blockieren oder seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten, die für seine Funktion notwendig sind, verhindern. Da FAM169B an komplexen intrazellulären Netzwerken beteiligt ist, würden seine Hemmstoffe nach sorgfältigen Studien der Proteinstruktur und der Wege, die es beeinflusst, entwickelt, um Spezifität und Wirksamkeit des Hemmungsprozesses zu gewährleisten.
Die Entwicklung und Wirkung von FAM169B-Inhibitoren wäre das Ergebnis modernster molekularbiologischer und chemischer Forschung, die sich auf die Rolle des Proteins und seine Interaktion in der Zelle konzentriert. Der Entwicklungsprozess dieser Inhibitoren umfasst die In-silico-Modellierung und die experimentelle Validierung, um sicherzustellen, dass die chemischen Verbindungen nicht nur an FAM169B binden, sondern dies auch auf eine Weise tun, die seine Aktivität wirksam behindert. Dies könnte bedeuten, dass das Protein daran gehindert wird, notwendige posttranslationale Modifikationen vorzunehmen, oder dass die physische Interaktion zwischen FAM169B und anderen Proteinen oder DNA-Sequenzen, an die es normalerweise binden könnte, behindert wird. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist entscheidend, da Off-Target-Effekte andere zelluläre Funktionen stören könnten. Indem sie ausschließlich auf FAM169B abzielen, würden diese Inhibitoren als leistungsfähige Werkzeuge dienen, um die Rolle des Proteins in der Zellbiologie zu entschlüsseln und die molekularen Details der Prozesse, an denen es beteiligt ist, zu verstehen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und der Komplex hemmt mTOR, eine Kinase, die im PI3K/AKT-Signalweg wichtig ist. Da mTOR an der Proteinsynthese und Zellproliferation beteiligt ist, kann seine Hemmung zu einer verminderten Aktivität zahlreicher Proteine führen, möglicherweise auch von FAM169B, wenn es dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), die dem AKT-Signalweg vorgeschaltet sind. Durch die Hemmung von PI3K werden die nachfolgende AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung reduziert, was zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen könnte, die durch diesen Weg reguliert werden, wie z. B. FAM169B, wenn FAM169B ein nachgeschalteter Effektor ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, der den ERK/MAPK-Signalweg hemmt. Dieser Signalweg ist am Zellwachstum und an der Zelldifferenzierung beteiligt. Die Hemmung von MEK und damit des ERK/MAPK-Signalwegs könnte indirekt die Aktivität von FAM169B verringern, wenn dieses Protein an dieser Signalkaskade beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der ähnlich wie PD98059 wirkt. Er hemmt MEK1/2 nicht-kompetitiv, was zu einer Abnahme der Aktivität des ERK-Signalwegs führt. Wenn die FAM169B-Aktivität durch den ERK-Signalweg moduliert wird, könnte die Hemmung durch U0126 zu einer verminderten FAM169B-Funktion führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor. Es bindet kovalent an PI3K und hemmt es, was zu einer Verringerung der Signale der Proteinkinase B (AKT) führt. Wie bei LY294002 könnte die durch Wortmannin induzierte Hemmung zu einer verminderten FAM169B-Aktivität führen, wenn die FAM169B-Aktivität mit dem PI3K/AKT-Signalweg zusammenhängt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin ist ein AKT-Inhibitor, der dessen Phosphorylierung und Aktivierung verhindert. Durch die Hemmung von AKT kann es zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen kommen, möglicherweise auch von FAM169B, wenn es sich um ein AKT-Substrat handelt. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
Spautin-1 ist ein Autophagie-Inhibitor, der speziell auf den Abbau von Klasse-III-PI3K-Komplexen abzielt. Durch die Verhinderung der Autophagie kann es indirekt den Umsatz verschiedener zellulärer Proteine beeinflussen, darunter möglicherweise FAM169B, wenn es dem autophagischen Abbau unterliegt. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
PP242 ist ein selektiver mTOR-Inhibitor, der sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe blockiert. Durch die Hemmung von mTORC1/2 kann PP242 die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen, die an der Translation und dem Zellwachstum beteiligt sind, verringern und möglicherweise die Aktivität von FAM169B reduzieren, wenn es mit mTOR-Signalwegen assoziiert ist. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Torin 1 ist ein weiterer selektiver mTOR-Inhibitor, der sowohl auf mTORC1 als auch auf mTORC2 abzielt. Es führt zu einer umfassenden Hemmung des mTOR-Signalwegs, was die Aktivität von Proteinen wie FAM169B beeinflussen könnte, wenn diese dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet sind. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein starker ATP-kompetitiver Inhibitor der mTOR-Kinase. Er hemmt sowohl die mTORC1- als auch die mTORC2-Signalwege, was zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Proteine führen kann. Wenn FAM169B durch den mTOR-Signalweg beeinflusst wird, könnte die Hemmung durch AZD8055 zu einer verminderten FAM169B-Aktivität führen. | ||||||