Die chemische Klasse der FAM136B-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die auf verschiedene zelluläre Prozesse abzielen, um die Aktivität von FAM136B potenziell zu beeinflussen. A-1331852 und Nutlin-3a sind MDM2-Inhibitoren, die die Interaktion zwischen p53 und MDM2 unterbrechen und somit eine indirekte Modulation von FAM136B über das p53-Regulationsnetzwerk ermöglichen. JQ1 und OTX008 sind BET-Bromodomain-Inhibitoren, die die Transkriptionsregulation beeinflussen und möglicherweise FAM136B durch eine Veränderung der Genexpressionsdynamik modulieren. AZD7762, ein CHK1-Inhibitor, wirkt sich auf Zellzyklus-Kontrollpunkte aus, was auf eine mögliche indirekte Modulation von FAM136B durch Einfluss auf zellzyklusbezogene Prozesse hindeutet. GSK126 und EPZ-6438 sind EZH2-Inhibitoren, die die Histon-Methylierung beeinflussen, was eine mögliche indirekte Modulation von FAM136B durch epigenetische Regulierung der Chromatinstruktur nahelegt. MLN4924 hemmt NAE, beeinflusst die Protein-Neddylierung und moduliert möglicherweise FAM136B durch Veränderung der posttranslationalen Modifikationen von Proteinen.
SB-3CT, ein MMP-Inhibitor, beeinflusst den Umbau der extrazellulären Matrix, was auf eine mögliche Modulation von FAM136B durch Interaktionen mit der zellulären Mikroumgebung hindeutet. A-1210477, ein XIAP-Inhibitor, beeinflusst apoptotische Wege, was eine mögliche indirekte Modulation von FAM136B durch Wechselwirkungen mit apoptosebezogenen Prozessen nahelegt. NSC 23766, ein Rac1-Inhibitor, beeinflusst die Dynamik des Zytoskeletts und könnte FAM136B durch Veränderungen der Zellmorphologie und -struktur modulieren. C646, ein p300/CBP-Inhibitor, wirkt sich auf die Histonacetylierung aus, was eine indirekte Modulation von FAM136B durch Veränderungen der Chromatindynamik ermöglicht. Zusammen bilden diese Inhibitoren ein vielseitiges Instrumentarium zur Untersuchung der komplexen Regulierungsmechanismen im Zusammenhang mit FAM136B und liefern wertvolle Erkenntnisse für die weitere Forschung in diesem Bereich.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-1331852 | 1430844-80-6 | sc-507472 | 5 mg | ¥2595.00 | ||
MDM2-Inhibitor, der die Interaktion zwischen p53 und MDM2 unterbricht. Mögliche indirekte Modulation von FAM136B durch Beeinflussung des p53-Regulationsnetzes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Transkriptionsregulation beeinflusst. Mögliche indirekte Modulation von FAM136B durch Veränderung der Genexpressionsdynamik. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
CHK1-Inhibitor mit Auswirkungen auf die Kontrollpunkte des Zellzyklus. Mögliche indirekte Modulation von FAM136B durch Beeinflussung zellzyklusbezogener Prozesse. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4377.00 | 15 | |
MMP-Inhibitor, der die Umstrukturierung der extrazellulären Matrix beeinflusst. Mögliche indirekte Modulation von FAM136B durch Interaktionen mit der zellulären Mikroumgebung. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | ¥2200.00 | ||
XIAP-Inhibitor, der die apoptotischen Wege beeinflusst. Mögliche indirekte Modulation von FAM136B durch Interaktionen mit Apoptose-bezogenen Prozessen. | ||||||