Die funktionelle Hemmung von FAM105A kann durch einen vielschichtigen Ansatz erreicht werden, der mehrere biochemische Wege umfasst. Eine Methode umfasst den Einsatz eines Proteasom-Inhibitors, der den Abbau von Proteinen, die den Zellzyklus regulieren, verhindert, was zu einer Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führt, die die Stabilität von FAM105A beeinträchtigen können. Bei einer anderen Strategie wird ein Metallionenchelator eingesetzt, der Metalloprotein-Wechselwirkungen behindert und dadurch möglicherweise die metallabhängigen enzymatischen Aktivitäten von FAM105A verändert. Darüber hinaus können Inhibitoren spezifischer Kinasen, die an den MAPK/ERK- und PI3K/AKT-Signalwegen beteiligt sind, indirekt zur Hemmung von posttranslationalen Modifikationen oder Phosphorylierungszuständen führen, die für die Aktivität von FAM105A entscheidend sind. Durch die Hemmung dieser Signalwege kann der Funktionszustand von FAM105A verändert werden, was zu einer verringerten Aktivität in der Zelle führt.
Zu den weiteren Mechanismen der Hemmung von FAM105A gehört der Einsatz von Histondeacetylase-Inhibitoren, die die Genexpressionsmuster verändern und die Expression von Genen wie FAM105A durch epigenetische Modifikationen möglicherweise vermindern können. In ähnlicher Weise kann der zelluläre Stressreaktionsweg mit einem p38-MAPK-Inhibitor angegangen werden, der die zelluläre Lokalisierung oder Funktion von FAM105A beeinflussen könnte. In der zellulären Umgebung könnte die Nachfrage nach der Rolle von FAM105A in wachstumsbezogenen Stoffwechselwegen durch einen mTOR-Inhibitor herunterreguliert werden, während der Phosphorylierungszustand von FAM105A durch einen Proteinkinase- oder Phosphatase-Inhibitor manipuliert werden könnte, was seine Regulationsmechanismen beeinflussen würde. Darüber hinaus können die Calcium-Signalübertragung und die Calcineurin-abhängigen Signalwege, die an der Aktivität von FAM105A beteiligt sein könnten, durch einen Calcium-Chelator oder einen Calcineurin-Inhibitor unterbrochen werden, was die Aktivität von FAM105A weiter beeinflusst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind, was möglicherweise zur Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führt, die sich negativ auf die Stabilität von FAM105A auswirken könnten. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
Metallionen-Chelator, der die Metalloprotein-Interaktionen unterbricht und die metallabhängige enzymatische Aktivität von FAM105A verändern kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der indirekt zur Hemmung der ERK-Signalübertragung führt, was für die posttranslationalen Modifikationen von FAM105A, die seine Funktion beeinflussen, notwendig sein könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den AKT-Signalweg abschwächen kann, was sich möglicherweise auf den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von FAM105A auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histondeacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpressionsmuster verändern kann, wodurch die Expression von Genen, wie z. B. FAM105A, durch epigenetische Veränderungen verringert werden könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivierung nachgeschalteter Kinasen verhindern kann, die an Stressreaktionen beteiligt sind, welche die zelluläre Lokalisierung oder Funktion von FAM105A beeinträchtigen könnten. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung ubiquitinierter Proteine führen kann, was möglicherweise das Ubiquitin-Proteasom-System beeinträchtigt, das die Stabilität von FAM105A regulieren könnte. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥237.00 ¥733.00 ¥1354.00 ¥2832.00 ¥9195.00 | 23 | |
Kalzium-Chelator, der die Kalzium-Signalübertragung unterbricht und möglicherweise kalziumabhängige Proteasen beeinflusst, die die Aktivität von FAM105A modulieren könnten. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Calcineurin-Inhibitor, der die T-Zell-Aktivierung hemmen kann und sich möglicherweise auch auf die Aktivität von FAM105A auswirkt, indem er den Phosphorylierungszustand über Calcineurin-abhängige Wege verändert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der zelluläre Wachstums- und Proliferations-Signale herunterregulieren kann, wodurch der Bedarf an der Funktion von FAM105A in wachstumsbezogenen Signalwegen möglicherweise reduziert wird. | ||||||