FADS7_Degs1 Inhibitoren
Gängige FADS7_Degs1 Inhibitors sind unter underem GW4869 CAS 6823-69-4, Fumonisin B1 CAS 116355-83-0, C75 (racemic) CAS 191282-48-1, Cerulenin (synthetic) CAS 17397-89-6 und DL-PDMP CAS 73257-80-4.
Chemische Inhibitoren von FADS7_Degs1 können über verschiedene Mechanismen wirken, um die Funktion des Proteins im Ceramid-Stoffwechsel zu beeinträchtigen. GW4869, ein nicht-kompetitiver Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase, kann zu verringerten Ceramidspiegeln führen, indem er die Produktion von Ceramid aus Sphingomyelin einschränkt und damit indirekt FADS7_Degs1 durch Verringerung seiner Substratverfügbarkeit hemmt. In ähnlicher Weise zielt Fumonisin B1 auf die Ceramid-Synthase ab, indem es die Bildung von Ceramid aus Sphinganin hemmt, und Cerulenin und C75 behindern die Fettsäure-Synthase, indem sie die Synthese langkettiger Fettsäuren, ein notwendiges Substrat für die Aktivität des Proteins, einschränken und damit FADS7_Degs1 hemmen. PDMP, ein Inhibitor der Glucosylceramid-Synthase, kann zu einer verminderten Ceramid-Verwertung führen, was zu einer Anhäufung von Substraten führen könnte, die FADS7_Degs1 normalerweise verarbeiten würde, was seine Funktion beeinträchtigen würde. Darüber hinaus kann Myriocin, das die Serin-Palmitoyltransferase hemmt, die Sphingolipid-Biosynthese verringern und folglich die Verfügbarkeit von Substraten für FADS7_Degs1 reduzieren.
In Fortsetzung dieses Themas kann L-Cycloserin die Serin-Racemase hemmen und damit möglicherweise die Verfügbarkeit von D-Serin für die Sphingolipid-Synthese einschränken, was sich auf Wege auswirkt, an denen FADS7_Degs1 beteiligt ist. Darüber hinaus können Tipifarnib und Manumycin A durch Hemmung der Farnesyltransferase bzw. der Ras-Farnesyltransferase die posttranslationalen Modifikationen von Proteinen stören, die mit FADS7_Degs1 interagieren oder für dessen ordnungsgemäße Funktion erforderlich sind. Betulinsäure kann durch Induktion der Ceramid-Akkumulation das Gleichgewicht der Lipidsynthese- und -abbaupfade beeinträchtigen, was zu einer funktionellen Hemmung von FADS7_Degs1 aufgrund einer veränderten Substratdynamik führt. Schließlich greift D-MAPP die Sphingosin-Kinase an und verringert den Sphingosin-1-Phosphat-Spiegel, was sich auf das Gleichgewicht des Sphingolipid-Rheostats auswirken und indirekt zu einer Hemmung von FADS7_Degs1 führen könnte, indem es die Homöostase von Ceramid und anderen Sphingolipiden, die für die Aktivität des Proteins von zentraler Bedeutung sind, verändert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2290.00 ¥6893.00 | 24 | |
GW4869 ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase (nSMase), einem Enzym, das aus Sphingomyelin Ceramid herstellt. FADS7_Degs1 ist an der Biosynthese von Ceramid beteiligt. Durch die Hemmung von nSMase kann GW4869 zu einer Verringerung des Ceramidspiegels führen, was wiederum die Substratverfügbarkeit für FADS7_Degs1 verringern und zu dessen funktioneller Hemmung führen kann. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥2256.00 ¥7672.00 | 18 | |
Fumonisin B1 ist ein Mykotoxin, das die Ceramid-Synthase hemmt, die die Bildung von Ceramid aus Sphinganin katalysiert. Da FADS7_Degs1 am Ceramid-Stoffwechsel beteiligt ist, kann die Hemmung der Ceramid-Synthese durch Fumonisin B1 zu einer verringerten Substratverfügbarkeit für FADS7_Degs1 führen, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥2324.00 ¥3272.00 | 9 | |
C75 ist ein synthetischer Fettsäure-Synthase-Hemmer. Er stört die Synthese langkettiger Fettsäuren. Durch die Hemmung der Fettsäure-Synthase kann C75 die Verfügbarkeit von Fettsäuren verringern, die notwendige Substrate für die FADS7_Degs1-Aktivität sind, wodurch seine Funktion indirekt gehemmt wird. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥3520.00 ¥13651.00 | 9 | |
Cerulenin ist ein Epoxid-Naturprodukt, das die Fettsäure-Synthase hemmt. Die Hemmung der Fettsäure-Synthase führt zu einer Verringerung der Konzentrationen langkettiger Fettsäuren, die Substrate für FADS7_Degs1 sind. Die daraus resultierende Verringerung der Substratverfügbarkeit kann die Funktion von FADS7_Degs1 hemmen. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | ¥1692.00 | 8 | |
Myriocin ist ein Inhibitor der Serin-Palmitoyltransferase, dem ersten und geschwindigkeitsbestimmenden Enzym in der Sphingolipidsynthese. Die Hemmung der Serin-Palmitoyltransferase führt zu einer verminderten Sphingolipid-Biosynthese, wodurch die Substratverfügbarkeit für FADS7_Degs1 verringert und dessen Funktion gehemmt werden kann. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
Tipifarnib hemmt Farnesyltransferase, ein Enzym, das an der posttranslationalen Modifizierung von Proteinen durch Farnesylierung beteiligt ist. Da FADS7_Degs1 möglicherweise farnesylierte Proteine für seine Aktivität oder Lokalisierung benötigt, könnte die Hemmung der Farnesyltransferase durch Tipifarnib diese Prozesse stören und die Funktion von FADS7_Degs1 hemmen. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥7153.00 | 5 | |
Manumycin A ist ein selektiver und potenter Inhibitor der Ras-Farnesyltransferase. Durch die Hemmung dieses Enzyms kann es die posttranslationale Modifikation von Proteinen beeinflussen, die mit FADS7_Degs1 interagieren, wodurch möglicherweise dessen Funktion gestört wird. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥3881.00 | 3 | |
Betulinsäure ist dafür bekannt, dass sie durch die Hemmung der sauren Ceramidase eine Ceramid-Akkumulation induziert. Erhöhte Ceramidspiegel können das Gleichgewicht der Lipidsynthese und der Abbauwege beeinflussen und aufgrund einer veränderten Substratdynamik möglicherweise zu einer Funktionshemmung von FADS7_Degs1 führen. | ||||||