Date published: 2026-2-9

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FABP5L7 Inhibitoren

Gängige FABP5L7 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Puromycin dihydrochloride CAS 58-58-2, Rifampicin CAS 13292-46-1 und Anisomycin CAS 22862-76-6.

FABP5L7-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des FABP5L7-Proteins selektiv zu behindern. FABP5L7 (Fatty Acid Binding Protein 5-Like 7) gehört zur Familie der fettsäurebindenden Proteine, einer Gruppe von Proteinen, die für ihre Beteiligung am zellulären Lipidstoffwechsel und -transport bekannt sind. Diese Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei der Erleichterung des intrazellulären Transports von Fettsäuren und tragen so zu Prozessen wie Energiespeicherung, Membransynthese und Signaltransduktion bei. Die Entwicklung von Inhibitoren, die auf FABP5L7 abzielen, ist für die wissenschaftliche Erforschung von entscheidender Bedeutung, da sie den Forschern spezielle Werkzeuge zur Verfügung stellen, um die molekularen Funktionen und regulatorischen Aufgaben dieser spezifischen Variante der Fettsäure-bindenden Proteinfamilie zu entschlüsseln.

Die Synthese und Optimierung von FABP5L7-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der strukturellen Eigenschaften des Proteins und seiner Interaktionen innerhalb der zellulären Signalwege. Diese Inhibitoren werden sorgfältig auf ihre Spezifität hin entwickelt, um selektiv an Schlüsselregionen von FABP5L7 zu binden und seine normalen lipidbindenden Aktivitäten zu beeinträchtigen. Durch den Einsatz von FABP5L7-Inhibitoren in Experimenten können Forscher die Folgen der Proteinhemmung auf den zellulären Lipidstoffwechsel untersuchen und die spezifischen Substrate und molekularen Pfade, die von FABP5L7 beeinflusst werden, aufklären. Die Untersuchung von FABP5L7-Inhibitoren trägt zur breiteren Erforschung des Fettsäurestoffwechsels bei und bietet Einblicke in die komplizierte molekulare Maschinerie, die den zellulären Prozessen im Zusammenhang mit Lipidtransport und -verwertung zugrunde liegt.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D bindet an die DNA, hemmt die Transkription und verhindert die Synthese von FABP5L7 mRNA.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥463.00
¥948.00
¥3103.00
127
(6)

Cycloheximid unterbricht die Proteinsynthese, was zu einer Verringerung der FABP5L7-Expression durch Hemmung der Translation führt.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
¥474.00
¥2414.00
¥9387.00
¥745.00
394
(15)

Puromycin führt zu einer vorzeitigen Beendigung der Proteinsynthese, was sich auf die Translation auswirkt und den FABP5L7-Spiegel senkt.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1094.00
¥3700.00
¥7627.00
¥16551.00
6
(1)

Rifampicin hemmt die bakterielle RNA-Polymerase und unterdrückt dadurch indirekt die Expression von FABP5L7, indem es die Transkription beeinträchtigt.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1117.00
¥2922.00
36
(2)

Anisomycin hemmt die Proteinsynthese durch Blockierung der Peptidyltransferase-Aktivität, was zu einer verminderten FABP5L7-Synthese führt.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1139.00
5
(1)

Cordycepin greift in die mRNA-Synthese ein, beeinflusst die Transkription und trägt zur Herunterregulierung von FABP5L7 bei.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥778.00
¥3001.00
8
(1)

Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase und beeinflusst damit indirekt die Expression von FABP5L7 durch Störung der Purinsynthese.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
¥4140.00
¥5867.00
20
(2)

Blasticidin S induziert eine vorzeitige Terminierung während der Translation, hemmt die Proteinsynthese und reduziert die FABP5L7-Konzentration.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
¥1636.00
¥6419.00
4
(1)

Ellipticin interkaliert in die DNA, stört die DNA-Struktur und hemmt die Transkription, was zu einem Rückgang der FABP5L7-mRNA führt.