F-Spondin inhibitors are a specialized class of compounds that target and inhibit the activity of F-Spondin, a protein that plays a critical role in the development and maintenance of the nervous system. F-Spondin, also known as Spondin-1, is an extracellular matrix protein predominantly expressed in the embryonic floor plate, a structure crucial for the proper guidance of axons during neural development. By modulating the interactions between F-Spondin and its associated receptors or binding partners, F-Spondin inhibitors provide researchers with the ability to study the intricate processes involved in neural patterning, axon guidance, and synaptic formation.
These inhibitors are particularly valuable in research focused on understanding the complex signaling pathways that F-Spondin is involved in, such as those related to neuron outgrowth, cell adhesion, and the organization of the extracellular matrix. By inhibiting F-Spondin, scientists can dissect its role in these processes and gain insights into how it influences the structural and functional aspects of the nervous system. Additionally, F-Spondin inhibitors enable the exploration of how disruptions in F-Spondin activity might contribute to neurodevelopmental disorders or other conditions characterized by abnormal neural connectivity. This makes them indispensable tools for advancing our knowledge of neurobiology, particularly in areas related to the molecular mechanisms governing neural development and the establishment of neural circuits. Through the use of F-Spondin inhibitors, researchers can further elucidate the roles of extracellular matrix proteins in the central nervous system, enhancing our overall understanding of neural architecture and its regulation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Tirofiban, Hydrochloride | 150915-40-5 | sc-208440 | 10 mg | ¥2426.00 | ||
Ein Nicht-Peptid-Inhibitor des Fibrinogenrezeptors (Integrin αIIbβ3). Er wird klinisch als Thrombozytenaggregationshemmer eingesetzt, um das Thromboserisiko zu senken und möglicherweise die Spondin-Funktion zu stören. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
Ein Tankyrase-Inhibitor, der Axin stabilisiert und die Wnt-Signalübertragung hemmt. Er wird in der Forschung zur Untersuchung der Regulierung von β-Catenin im Wnt-Signalweg und zur potenziellen Unterbrechung der Spondin-Funktion eingesetzt. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-216067 sc-216067A | 1 mg 5 mg | ¥1918.00 ¥4953.00 | 5 | |
Ein weit verbreiteter selektiver ROCK-Inhibitor. Er hat sich als nützlich in zellbiologischen Studien erwiesen, insbesondere in den Bereichen Zellmotilität und Apoptose, und kann möglicherweise die Spondin-Funktion stören. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
Ein synthetisches Peptid, das die Integrine αvβ3 und αvβ5 hemmt. Es wird hauptsächlich auf seine antiangiogenen Eigenschaften in der Krebstherapie und auf seine potenzielle Fähigkeit untersucht, die Spondin-Funktion zu stören. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
Hemmt die Wnt-Produktion und damit die Wnt-Signalübertragung. IWP-2 ist selektiv für Porcupine (PORCN), eine membrangebundene O-Acyltransferase, die an der Wnt-Verarbeitung und -Sekretion beteiligt ist und möglicherweise die Spondin-Funktion stört. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥4050.00 ¥14610.00 | 2 | |
Ein PORCN-Inhibitor, der in der Krebsforschung eingesetzt wird, insbesondere zur Untersuchung von Tumoren, deren Wachstum und Überleben von der Wnt-Signalübertragung abhängt, und zur möglichen Störung der Spondin-Funktion. | ||||||