Esp4 Inhibitoren
Gängige Esp4 Inhibitors sind unter underem SB 431542 CAS 301836-41-9, Cisplatin CAS 15663-27-1, GDC-0941 CAS 957054-30-7, AZD5363 CAS 1143532-39-1 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Esp4-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Esp4-Proteins, einem Schlüsselakteur in verschiedenen zellulären Prozessen, zu hemmen. Das Esp4-Protein ist typischerweise an spezifischen biochemischen Signalwegen oder strukturellen Funktionen innerhalb der Zelle beteiligt, wo seine Funktion für die Regulierung und Aufrechterhaltung dieser Prozesse unerlässlich ist. Esp4-Inhibitoren wirken, indem sie an das Protein binden und es so daran hindern, seine normale Funktion auszuüben. Diese Bindung kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, z. B. durch direkte Konkurrenz mit den natürlichen Substraten von Esp4 um dessen aktive Stelle oder durch allosterische Hemmung, bei der der Inhibitor an eine andere Region des Proteins bindet und Konformationsänderungen verursacht, die dessen Aktivität verringern. Die Entwicklung von Esp4-Inhibitoren erfordert oft ein tiefgreifendes Verständnis der Proteinstruktur und -funktion. Dabei werden Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Computermodellierung eingesetzt, um Moleküle zu identifizieren und zu optimieren, die Esp4 wirksam hemmen können. Die chemischen Strukturen von Esp4-Inhibitoren sind vielfältig und spiegeln die verschiedenen Strategien wider, die zur selektiven Hemmung dieses Proteins eingesetzt werden. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle mit spezifischen funktionellen Gruppen sein, die so konzipiert sind, dass sie mit Schlüsselresten im Esp4-Protein interagieren, oder es können größere, komplexere Moleküle sein, die auf präzises molekulares Andocken angewiesen sind, um die Funktion des Proteins zu stören. Der Designprozess umfasst in der Regel Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), bei denen Forscher die chemische Struktur potenzieller Inhibitoren modifizieren und ihre Auswirkungen auf die Esp4-Aktivität bewerten. Dieser iterative Prozess hilft dabei, die molekularen Merkmale zu identifizieren, die für eine effektive Hemmung entscheidend sind, wie z. B. die Anordnung der hydrophoben und hydrophilen Bereiche, das Vorhandensein spezifischer Bindungsgruppen und die allgemeine Molekülgeometrie. Darüber hinaus erfordert die Entwicklung von Esp4-Inhibitoren ein Verständnis der Dynamik des Proteins, einschließlich seiner Konformationsflexibilität und Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten. Durch die Verfeinerung dieser molekularen Interaktionen wollen die Forscher Inhibitoren entwickeln, die die Aktivität von Esp4 mit hoher Spezifität und Wirksamkeit modulieren können und wertvolle Einblicke in die zellulären Mechanismen liefern, an denen dieses Protein beteiligt ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des Typ-I-Rezeptors des transformierenden Wachstumsfaktors-beta (TGF-β). Die Hemmung der TGF-β-Signalübertragung kann Esp4 aktivieren, indem sie seine Regulierung durch TGF-β-Signalwege verhindert, nachgeschaltete zelluläre Prozesse, die mit TGF-β in Verbindung stehen, beeinflusst und zur Aktivierung von Esp4 beiträgt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein DNA-Vernetzungsmittel. Esp4 kann durch Cisplatin gehemmt werden, indem es die DNA-Bindungsaktivitäten oder die nachgeschaltete Signalübertragung stört und so normale zelluläre Prozesse verhindert, die mit der Esp4-Aktivität verbunden sind. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2121.00 ¥2245.00 | 2 | |
GDC-0941 ist ein selektiver Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Die Hemmung von PI3K kann Esp4 aktivieren, indem sie dessen Phosphorylierung verhindert und nachgeschaltete Signalwege moduliert. Dieser Einfluss auf intrazelluläre Signalkaskaden kann zur Aktivierung von Esp4 beitragen. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363 ist ein selektiver Inhibitor der AKT-Kinase. Die Hemmung von AKT kann Esp4 aktivieren, indem sie dessen Phosphorylierung verhindert und nachgeschaltete Signalwege moduliert. Diese Auswirkung auf intrazelluläre Signalkaskaden kann zur Aktivierung von Esp4 beitragen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Esp4 kann durch Rapamycin durch Modulation der mTOR-Signalübertragung gehemmt werden, wodurch seine Regulierung verhindert und nachgeschaltete zelluläre Prozesse, die mit mTOR in Verbindung stehen, beeinflusst werden. Diese Modulation kann zur Aktivierung von Esp4 beitragen. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV939 ist ein Tankyrase-Inhibitor. Die Hemmung von Tankyrase kann Esp4 aktivieren, indem die Regulierung durch Tankyrase-abhängige Signalwege verhindert wird, was sich auf nachgeschaltete zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Esp4 auswirkt und zur Aktivierung von Esp4 beiträgt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Esp4 kann durch Wortmannin gehemmt werden, indem es in die PI3K-abhängige Signalübertragung eingreift, seine Phosphorylierung verhindert und nachgeschaltete Signalwege moduliert. Dieser Einfluss auf intrazelluläre Signalkaskaden kann zur Aktivierung von Esp4 beitragen. | ||||||
CCT196969 | 1163719-56-9 | sc-507303 | 5 mg | ¥1523.00 | ||
CCT196969 ist ein selektiver Inhibitor von DNA-PK. Esp4 kann durch CCT196969 durch Interferenz mit DNA-Reparaturmechanismen oder anderen DNA-PK-abhängigen Signalwegen gehemmt werden, wodurch normale zelluläre Prozesse, die mit der Esp4-Aktivität verbunden sind, verhindert werden. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
ML141 ist ein selektiver Inhibitor von Cdc42. Esp4 kann durch ML141 über eine Modulation der Cdc42-abhängigen Signalübertragung aktiviert werden, wodurch nachgelagerte zelluläre Prozesse, die mit der Esp4-Aktivität verbunden sind, beeinflusst werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Die Hemmung von PI3K kann Esp4 aktivieren, indem es dessen Phosphorylierung verhindert und nachgeschaltete Signalwege moduliert. Diese Wirkung auf intrazelluläre Signalkaskaden kann zur Aktivierung von Esp4 beitragen. | ||||||