ESM-1 Inhibitoren

Gängige ESM-1 Inhibitors sind unter underem Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Sorafenib CAS 284461-73-0, Rapamycin CAS 53123-88-9, Prednisone CAS 53-03-2 und Thalidomide CAS 50-35-1.

Chemische Inhibitoren von ESM-1 umfassen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die seine Aktivität indirekt beeinflussen, indem sie auf verschiedene Signalwege und Prozesse in Endothelzellen abzielen. Die erste Gruppe dieser Inhibitoren umfasst Verbindungen, die auf die Angiogenese und die Signalwege der Endothelzellen abzielen. Bevacizumab, Sunitinib, Sorafenib und Rapamycin können durch die Hemmung von VEGF, Tyrosinkinasen, RAF und mTOR ESM-1 beeinflussen, indem sie Signalwege modulieren, die für die Funktion der Endothelzellen und die Angiogenese von entscheidender Bedeutung sind. Ähnlich kann Erlotinib, ein EGFR-Inhibitor, ESM-1 beeinflussen, indem es auf die Signalwege des endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors abzielt.

Die zweite Gruppe umfasst Verbindungen, die Entzündungsreaktionen und die Aktivität von Endothelzellen beeinflussen. Glukokortikoide wie Prednison und Dexamethason, immunmodulatorische Medikamente wie Thalidomid und Tocilizumab sowie entzündungshemmende Mittel wie Celecoxib und Curcumin können ESM-1 indirekt beeinflussen, indem sie Entzündungen modulieren, ein Prozess, an dem Endothelzellen und ESM-1 aktiv beteiligt sind. Valsartan kann als Angiotensin-II-Rezeptorantagonist ESM-1 beeinflussen, indem es die Gefäßfunktion und die endotheliale Signalübertragung beeinflusst.