Esgp-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Esgp-Proteins zu hemmen, das möglicherweise an zellulären Prozessen wie der Genregulation, Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Signalwegen beteiligt ist. Die genaue Funktion von Esgp, oder epithelial-stromalem Wachstumsprotein, kann je nach biologischem Kontext mit der zellulären Wachstumsregulation, der Gewebeentwicklung oder den Wechselwirkungen zwischen Epithel- und Stromazellen zusammenhängen. Durch die Hemmung von Esgp können Forscher die spezifische Rolle dieses Proteins bei der Modulation der interzellulären Kommunikation und der Gewebeorganisation untersuchen und so dazu beitragen, seine Beiträge zur zellulären Dynamik und zu Entwicklungsprozessen zu entschlüsseln. Der Wirkmechanismus von Esgp-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an wichtige funktionelle Domänen des Proteins binden, die für seine Aktivität oder Interaktion mit anderen zellulären Komponenten entscheidend sind. Strukturell können Esgp-Inhibitoren so konzipiert werden, dass sie die natürlichen Liganden oder Substrate des Proteins nachahmen, wodurch sie dessen Funktionsstellen kompetitiv blockieren können, oder sie können durch Veränderung der Proteinkonformation durch allosterische Hemmung wirken. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel, um zu untersuchen, wie Esgp verschiedene zelluläre Signalwege reguliert, z. B. solche, die das Gewebewachstum, die strukturelle Organisation oder die Reaktion auf Umweltsignale steuern. Die Untersuchung von Esgp-Inhibitoren ist wertvoll, um die Rolle des Proteins bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts zwischen verschiedenen Zelltypen innerhalb eines Gewebes zu verstehen und zu verstehen, wie es umfassendere Prozesse wie die Gewebearchitektur und die zelluläre Signalübertragung beeinflusst. Durch die Hemmung von Esgp können Forscher besser verstehen, wie dieses Protein zu wesentlichen biologischen Prozessen beiträgt und wie sich seine Regulation auf das Verhalten und die Kommunikation von Zellen auswirkt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥2019.00 | 28 | |
Ein PPARδ-Agonist, der die Transkriptionsprogramme von Muskelzellen verändern kann, was sich möglicherweise auf Wege auswirkt, an denen MYMX beteiligt ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Chromatin-Umbau und damit möglicherweise die Genexpression im Zusammenhang mit der Muskelzellfusion beeinflussen kann. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors, der die myogene Differenzierung modulieren kann; dies könnte sich indirekt auf die Funktion von MYMX auswirken, da die TGF-β-Signalübertragung an der Muskelbildung beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg beeinflussen kann, der für das Wachstum und die Entwicklung der Muskeln wichtig ist, und somit die Aktivität von MYMX beeinflussen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der sich auf das Wachstum und die Differenzierung von Muskelzellen auswirken kann und damit möglicherweise das Umfeld beeinflusst, in dem MYMX wirkt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen kann, was wiederum die Membranfusionsprozesse unter Beteiligung von MYMX beeinflussen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist; dies kann die Myoblastenproliferation und -differenzierung modulieren, was sich indirekt auf MYMX auswirken könnte. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1354.00 ¥5415.00 ¥24155.00 | 47 | |
Ein γ-Sekretase-Inhibitor, der die Notch-Signalübertragung beeinflussen kann, wodurch sich möglicherweise die Differenzierungswege von Muskelzellen, an denen MYMX beteiligt ist, verändern. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
Ein Inhibitor der Wnt-Produktion, der die Wnt-Signalübertragung bei der Muskelentwicklung und möglicherweise die Aktivität von MYMX beeinflussen kann. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
Ein Inhibitor der Wnt-Verarbeitung und -Sekretion, der die Wnt-Signalübertragung unterbrechen kann, was sich möglicherweise auf mit MYMX verbundene Signalwege auswirkt. | ||||||