ERVMER34-1 Inhibitoren
Gängige ERVMER34-1 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Sorafenib CAS 284461-73-0.
Chemische Hemmstoffe von ERVMER34-1 zielen auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse ab, um die Funktion dieses Proteins zu hemmen. Palbociclib stoppt direkt das Fortschreiten des Zellzyklus, indem es selektiv die Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6 hemmt, die für das Fortschreiten des Zellzyklus und damit für die Aktivität von ERVMER34-1 bei der Proliferation wesentlich sind. Durch die Blockierung des MAPK/ERK-Signalwegs unterdrückt Trametinib die Signaltransduktion im Zusammenhang mit Zellwachstum und -differenzierung, also Prozesse, an denen ERVMER34-1 beteiligt ist. In ähnlicher Weise wirkt sich die Hemmung der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors durch Erlotinib auf nachgeschaltete Signalwege aus, an denen ERVMER34-1 beteiligt ist, was zu einer Hemmung von Prozessen wie Zellwachstum und -proliferation führt. Die Rolle von Rapamycin als mTOR-Inhibitor unterbricht die Aktivität von ERVMER34-1 im Zusammenhang mit Zellwachstum und Stoffwechsel durch Hemmung der mTOR-Aktivität.
Sorafenib zielt als Multikinase-Inhibitor auf RAF-Kinasen und andere ab und beeinflusst damit die nachgeschaltete Signalübertragung, die ERVMER34-1 in die Zellproliferation und Angiogenese einbezieht. Imatinib ist zwar in erster Linie für seine Hemmung der BCR-ABL-Tyrosinkinase bekannt, wirkt sich aber auch auf die Funktion von ERVMER34-1 aus, indem es den PDGFR hemmt, der in den Signalwegen, an denen ERVMER34-1 beteiligt ist, eine Rolle spielen kann. Die Hemmung von Rezeptor-Tyrosinkinasen, einschließlich PDGFR und VEGFR, durch Sunitinib führt zu einer Herunterregulierung von Signalwegen, an denen ERVMER34-1 beteiligt sein könnte. Die Hemmung des EGFR durch Gefitinib behindert Signalwege, an denen ERVMER34-1 beteiligt ist, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. Bortezomib unterbricht verschiedene zelluläre Prozesse, darunter auch solche, an denen ERVMER34-1 beteiligt ist, indem es das Proteasom hemmt und den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert. Dasatinib greift in mehrere Signalwege ein, indem es Tyrosinkinasen der SRC-Familie hemmt und so die Funktion von ERVMER34-1 beeinträchtigt. Crizotinib unterdrückt durch die Hemmung von ALK und ROS1 nachgeschaltete Signalwege, an denen ERVMER34-1 beteiligt ist. Venetoclax schließlich führt als BCL-2-Inhibitor zur Apoptose von Zellen, die ERVMER34-1 exprimieren, wodurch die Population von Zellen, in denen ERVMER34-1 aktiv ist, reduziert und das Protein funktionell gehemmt wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Da ERVMER34-1 mit dem Fortschreiten des Zellzyklus in Verbindung gebracht wird, kann die Hemmung von CDK4/6 den Zellzyklus anhalten und dadurch ERVMER34-1 funktionell hemmen, indem die damit verbundene Zellproliferation verhindert wird. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Da bekannt ist, dass ERVMER34-1 an der Signaltransduktion im Zusammenhang mit Zellwachstum und -differenzierung beteiligt ist, würde eine Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs die Signale unterdrücken, die zu diesen Funktionen führen, wodurch die Aktivität von ERVMER34-1 gehemmt würde. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors hemmen kann. Durch die Blockade dieses Rezeptors werden die nachgeschalteten Signalwege, die ERVMER34-1 in das Zellwachstum und die Zellproliferation einbeziehen, gehemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, und da ERVMER34-1 mit Zellwachstum und Stoffwechsel in Verbindung gebracht wird, kann die Hemmung der mTOR-Aktivität zur Hemmung der Funktion des Proteins bei diesen Prozessen führen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der unter anderem auf RAF-Kinasen abzielt. Durch die Hemmung der RAF-Kinasen wird die nachgeschaltete Signalübertragung, an der ERVMER34-1 bei der Zellproliferation und Angiogenese beteiligt ist, gehemmt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor. Obwohl es hauptsächlich bei bestimmten Arten von Leukämie eingesetzt wird, hemmt es auch PDGFR, das eine Rolle in Signalwegen spielen kann, an denen ERVMER34-1 beteiligt ist, wodurch die Funktion des Proteins gehemmt wird. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor, der PDGFR und VEGFR umfasst. Die Hemmung dieser Rezeptoren kann zur Herunterregulierung von Signalwegen führen, an denen ERVMER34-1 beteiligt sein kann, was zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), die an der Vermehrung und dem Überleben von Krebszellen beteiligt ist. Durch die Hemmung von EGFR würden die Signalwege, an denen möglicherweise ERVMER34-1 beteiligt ist, behindert, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Prozesse stören kann, einschließlich derer, an denen ERVMER34-1 beteiligt ist, indem er den Abbau von Proteinen verhindert, die den Zellzyklus und das Überleben regulieren, und so die Funktion von ERVMER34-1 hemmt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor der SRC-Familie. Durch die Hemmung von SRC-Kinasen kann es mehrere Signalwege stören, möglicherweise auch solche, die mit ERVMER34-1 in Verbindung stehen, und folglich die Funktion des Proteins hemmen. | ||||||