ERI-1 Inhibitoren

Bindet an die DNA und hemmt die RNA-Synthese. Indem es die RNA-Synthese beeinträchtigt, kann es indirekt die Rolle von ERI-1 beim RNA-Abbau beeinflussen.

Ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II, der die Verfügbarkeit von RNA-Substraten für die Wirkung von ERI-1 verringern könnte.

Diese Verbindung hemmt die RNA-Polymerase II, was möglicherweise zu einer Verringerung der für den ERI-1-Abbau verfügbaren RNA-Substrate führt.

Ein Adenosin-Analogon, das die RNA-Kettenverlängerung beenden kann. Seine Integration in RNA-Ketten kann die RNA-Stabilität und -Verarbeitung beeinträchtigen und möglicherweise die RNA-Abbauaktivität von ERI-1 beeinflussen.

Ein antivirales Nukleosidanalogon, das sich in RNA einbauen kann und deren Verarbeitung und Stabilität beeinträchtigt. Solche Veränderungen könnten sich auf die Substrate auswirken, die ERI-1 für den Abbau zur Verfügung stehen.

Ein Cytidin-Analogon, das in RNA eingebaut werden kann, was sich möglicherweise auf deren Stabilität und Verarbeitung auswirkt und dadurch die Verfügbarkeit von RNA-Substraten für den ERI-1-Abbau beeinflusst.

Ein Guanin-Analogon, das in RNA-Moleküle eingebaut werden kann und möglicherweise die Stabilität und Verarbeitung von RNA beeinträchtigt. Dies kann indirekt die Funktion von ERI-1 beeinflussen.

Diese Verbindung greift in die RNA-Verarbeitung und -Stabilität ein und verändert möglicherweise die Anzahl oder die Art der RNA-Substrate, die für die Abbauwirkung von ERI-1 zur Verfügung stehen.

Es ist bekannt, dass es Phosphodiesterasen hemmt, und seine breit gefächerten zellulären Wirkungen könnten indirekt RNA-Verarbeitungs- oder -Abbaupfade modulieren, was die Aktivität von ERI-1 beeinflussen könnte.

Als RNA-Modifikation kann es die RNA-Stabilität und -Interaktionen beeinflussen. Solche Modifikationen könnten die verfügbaren RNA-Substrate oder die Effizienz des ERI-1-vermittelten Abbaus verändern.