EpoR-Hemmer gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Verbindungen, die auf die Aktivität des Erythropoetin-Rezeptors (EpoR) abzielen und diese hemmen. EpoR ist ein Zelloberflächenrezeptor, der an Erythropoietin bindet, ein Hormon, das die Produktion roter Blutkörperchen im Körper reguliert. Nach der Bindung an Erythropoietin wird EpoR aktiviert, was zur Aktivierung nachgeschalteter Signalwege führt, die das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung erythroider Vorläuferzellen im Knochenmark fördern.
EpoR-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf das EpoR-Protein abzielen und seine Bindung an Erythropoietin stören oder seine Aktivierung und die nachgeschalteten Signalwege blockieren. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die zelluläre Reaktion auf Erythropoetin modulieren und die Produktion und Reifung roter Blutkörperchen beeinflussen. Die Forschung zu EpoR und seinen Inhibitoren wird fortgesetzt, um ihre genauen Wirkmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung zu untersuchen. Die Untersuchung von EpoR-Inhibitoren stellt ein interessantes Forschungsgebiet dar, das zu einem tieferen Verständnis der Regulierung der Erythropoese und der Möglichkeiten zur Modulation dieses wichtigen physiologischen Prozesses beiträgt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3881.00 | 3 | |
AMG-9810 ist ein selektiver Inhibitor des TRPV1-Rezeptors, von dem angenommen wurde, dass er die EpoR-Signalübertragung moduliert. Sein spezifischer Wirkmechanismus auf EpoR ist nicht gut charakterisiert. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
PD173955 ist ein Hemmstoff der EGF-Rezeptor-Tyrosinkinase (EGFR), die indirekt die EpoR-Signalübertragung beeinflusst. Indem es auf EGFR abzielt, kann es nachgeschaltete Signalwege modulieren, die mit EpoR gemeinsam genutzt werden. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2279.00 ¥9150.00 | 16 | |
A83-01 ist ein selektiver Inhibitor der TGF-β-Typ-I-Rezeptor-Kinase, der indirekt die EpoR-Signalisierung beeinflusst. Indem es auf den TGF-β-Rezeptor abzielt, kann es nachgeschaltete Signalwege modulieren, die mit EpoR gemeinsam genutzt werden. | ||||||
LY2784544 | 1229236-86-5 | sc-364734 sc-364734A | 5 mg 25 mg | ¥2651.00 ¥9736.00 | ||
LY2784544 ist ein niedermolekularer Inhibitor der E3-Ubiquitin-Ligase CRL4(CRBN), von dem angenommen wird, dass er die EpoR-Signalübertragung moduliert. Sein spezifischer Wirkmechanismus auf EpoR ist nicht gut erforscht. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | ¥1455.00 | 6 | |
Foretinib ist ein niedermolekularer Inhibitor der Aurora-Kinase, die indirekt die EpoR-Signalübertragung beeinflusst. Indem er auf die Aurora-Kinase abzielt, kann er nachgeschaltete Signalwege modulieren, die mit EpoR gemeinsam genutzt werden. | ||||||
BAY 73-6691 | 794568-92-6 | sc-252407 | 5 mg | ¥2787.00 | 2 | |
BAY 73-6691 ist ein niedermolekularer Inhibitor von c-Met, der indirekt die EpoR-Signalübertragung beeinflusst. Indem er auf c-Met abzielt, kann er nachgeschaltete Signalwege modulieren, die mit EpoR gemeinsam genutzt werden. | ||||||