Date published: 2026-2-10

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ephrin-A5 Inhibitoren

Gängige ephrin-A5 Inhibitors sind unter underem Dasatinib CAS 302962-49-8, Gö 6983 CAS 133053-19-7, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 und BAPTA, Free Acid CAS 85233-19-8.

Die als Ephrin-A5-Inhibitoren eingestuften Chemikalien greifen über verschiedene Wirkungsweisen in die Aktivität von Ephrin-A5 ein, wobei sie sich in erster Linie auf die Veränderung der mit Ephrin-A5 verbundenen Signalwege konzentrieren. Diese Inhibitoren können die biologischen Aktivitäten von Ephrin-A5 indirekt beeinflussen, indem sie die Signaltransduktionsprozesse modulieren, die die Funktionalität von Ephrin-A5 bei der zellulären Kommunikation und Migration bestimmen. Sie wirken, indem sie die Kinasen, die für die Phosphorylierung des Eph-Rezeptors verantwortlich sind, hemmen und so die Ausbreitung von Signalen verhindern, die normalerweise durch Ephrin-A5 ausgelöst werden. Durch die Hemmung wichtiger Signalmoleküle wie der Proteinkinase C, MAPK/ERK und PI3K können diese Wirkstoffe die zelluläre Reaktion auf Ephrin-A5 verändern und so das biologische Ergebnis modulieren.

Ephrin-A5-Inhibitoren wirken sich auch auf die Synthese von Proteinen und anderen Molekülen aus, die für die Interaktion zwischen Ephrin-A5 und Eph-Rezeptoren von entscheidender Bedeutung sind, wie z. B. die bei Cycloheximid und Chlorat beobachteten Effekte. Durch die Störung der Glykosaminoglykan-Synthese kann zum Beispiel die strukturelle Grundlage für die Interaktion von Ephrin-A5 mit seinen Rezeptoren beeinträchtigt werden, was wiederum die nachgeschalteten Signalereignisse beeinflusst

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der die Aktivität des Eph-Rezeptors hemmt und damit die durch die Bindung von Ephrin-A5 ausgelösten nachgeschalteten Signalwege abschwächt.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1185.00
¥3373.00
¥5348.00
15
(1)

Gö 6983 hemmt die Proteinkinase C, die an der Aktivierung des Eph-Rezeptors beteiligt ist, und kann die nachgeschaltete Signalübertragung von Ephrin-A5 unterdrücken.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung des Eph-Rezeptors und die anschließende Signalisierung von Ephrin-A5 durch Beeinflussung des PI3K/AKT-Signalwegs reduziert.

BAPTA, Free Acid

85233-19-8sc-201508
sc-201508A
100 mg
500 mg
¥767.00
¥3012.00
10
(1)

BAPTA wirkt als Kalziumchelator und unterbricht die kalziumabhängige Aktivierung von Eph-Rezeptoren und die Signalkaskade von Ephrin-A5.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥463.00
¥948.00
¥3103.00
127
(6)

Durch die Hemmung der Proteinsynthese kann Cycloheximid die Expression von Eph-Rezeptoren verringern und die Ephrin-A5-Signalübertragung hemmen.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

Disulfiram hemmt die Aldehyd-Dehydrogenase, was zu einer verminderten Synthese von Retinsäure führt, die die Expression von Eph-Rezeptoren und die Ephrin-A5-Signalübertragung beeinträchtigen kann.

Vismodegib

879085-55-9sc-396759
sc-396759A
10 mg
25 mg
¥925.00
¥1783.00
1
(0)

Vismodegib hemmt den Hedgehog-Signalweg, was die Expression von Eph-Rezeptoren verringern und die Ephrin-A5-Signalisierung beeinflussen kann.

Sodium chlorate

7775-09-9sc-212938
100 g
¥666.00
1
(0)

Chlorat hemmt die Glykosaminoglykan-Synthese, was möglicherweise die Interaktionen zwischen Ephrin-A5 und Eph-Rezeptoren verändert und die Signalübertragung beeinflusst.

SKI II

312636-16-1sc-204286
sc-204286A
10 mg
50 mg
¥1083.00
¥4513.00
3
(2)

SKI-II zielt auf die Sphingosinkinase ab, die möglicherweise die S1P-Rezeptor-Signalübertragung moduliert und die Aktivität der Eph-Rezeptoren und die Ephrin-A5-Signalübertragung beeinflusst.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
¥1061.00
¥2098.00
71
(2)

H-89 hemmt PKA, was zu einer verringerten Phosphorylierung des Eph-Rezeptors führen und dadurch die Ephrin-A5-Signalübertragung beeinflussen könnte.