EphA2-Inhibitoren stellen eine eigene chemische Klasse dar, die darauf abzielt, die Aktivität des Eph-Rezeptors A2 (EphA2) zu modulieren. Als Mitglied der Eph-Rezeptorfamilie ist EphA2 eine Transmembran-Rezeptortyrosinkinase, die an einer Reihe von zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Zellmigration, Adhäsion und Axonsteuerung. Die zentrale Rolle, die EphA2 bei der Vermittlung von Zell-Zell-Interaktionen und Signalereignissen während entscheidender biologischer Phänomene wie Entwicklung, Geweberegeneration und Homöostase spielt, unterstreicht seine Bedeutung bei der Orchestrierung grundlegender zellulärer Verhaltensweisen.
Innerhalb der Klasse der EphA2-Inhibitoren sind die Wirkstoffe so konzipiert, dass sie die Funktionalität von EphA2 stören und dadurch die nachgeschalteten Signalwege und zellulären Reaktionen beeinflussen, die durch diesen Rezeptor reguliert werden. Diese Inhibitoren sind unverzichtbare Werkzeuge für wissenschaftliche Untersuchungen und bieten Forschern die Möglichkeit, die genaue Rolle von EphA2 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen und physiologischen Prozessen systematisch zu untersuchen. Durch die methodische Untersuchung der Folgen einer EphA2-Hemmung können Forscher tiefere Einblicke in die Feinheiten der Beteiligung von EphA2 an der Gestaltung des Zellverhaltens und der Gewebemorphogenese gewinnen und möglicherweise Licht in die Auswirkungen von Krankheiten bringen, bei denen eine EphA2-Dysregulation festgestellt wurde. Die gezielte Modulation von EphA2 durch diese chemische Klasse stellt einen ausgeklügelten Ansatz dar, um die molekularen Nuancen zu entschlüsseln, die seine Funktionen bestimmen, und trägt so zu einem breiteren Verständnis der komplizierten regulatorischen Netzwerke bei, die das Zellverhalten in Gesundheit und Krankheit steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | ¥2617.00 ¥19901.00 | ||
Hemmt die Kinasen EphA2 und VEGFR2 und beeinträchtigt sowohl die Angiogenese als auch die EphA2-vermittelte Migration und Invasion von Tumorzellen. | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥3825.00 | 5 | |
Eine natürliche Verbindung, die die EphA2-Phosphorylierung und die nachgeschalteten Signalwege hemmt und so die Migration und Invasivität von Krebszellen beeinträchtigt. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥869.00 ¥1726.00 ¥2471.00 ¥7480.00 ¥14080.00 ¥49438.00 ¥88564.00 | 8 | |
Ein kleines Molekül, das auf EphA2 abzielt und dessen Kinaseaktivität und nachgeschaltete Signalübertragung reduziert, was sich auf die Migration und das Überleben von Krebszellen auswirkt. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4377.00 | 15 | |
Es hemmt die EphA2-Aktivierung und die Expression seiner nachgeschalteten Ziele, was die Invasion und Metastasierung von Krebszellen beeinträchtigen kann. | ||||||