eoxtaxin-3 Inhibitoren

Gängige eoxtaxin-3 Inhibitors sind unter underem Aprepitant CAS 170729-80-3, Dexamethasone CAS 50-02-2, Tranilast CAS 53902-12-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Eotaxin-3-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die die Funktion des Proteins indirekt unterdrücken, indem sie die Signalwege und Rezeptoren modulieren, mit denen es interagiert. Zu dieser Klasse gehören Antagonisten der CCR3- und CCR5-Rezeptoren wie SB 328437 und Maraviroc, die die Bindung von Eotaxin-3 an den jeweiligen Rezeptor verhindern und damit seine Fähigkeit, Eosinophile und andere Effektorzellen zu rekrutieren, einschränken. Kortikosteroide wie Dexamethason wirken stromaufwärts, indem sie die Expression von Eotaxin-3 zusammen mit anderen proinflammatorischen Zytokinen und Chemokinen verringern. Tranilast wirkt ebenfalls auf der Ebene der Mediatorfreisetzung, allerdings mit einem anderen Mechanismus der Stabilisierung von Mastzellmembranen, wodurch die Freisetzung von Eotaxin-3 und anderen Mediatoren verringert wird.

Inhibitoren, die auf intrazelluläre Signalkaskaden abzielen, wie Wortmannin und LY294002, werden als Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren eingestuft. Diese Verbindungen unterbrechen die den Chemokinrezeptoren nachgeschaltete Signalübertragung und beeinträchtigen dadurch zelluläre Funktionen wie die Chemotaxis, die für die Rolle von Eotaxin-3 bei der Immunüberwachung und Entzündung von wesentlicher Bedeutung ist. Darüber hinaus hemmen Inhibitoren des MAPK-Signalwegs, nämlich U0126 und SP600125, den MEK/ERK- bzw. JNK-Signalweg. Diese Signalwege werden in der Regel bei der Aktivierung von Chemokinrezeptoren aktiviert und sind für verschiedene Zellreaktionen, einschließlich der durch Eotaxin-3 ausgelösten, entscheidend. Darüber hinaus können Wirkstoffe wie AMD3100 und SB 225002, obwohl sie in erster Linie Antagonisten von CXCR4 und CXCR2 sind, indirekt das Chemokinnetzwerk beeinflussen und damit Eotaxin-3-vermittelte Prozesse beeinträchtigen. Schließlich stellt AG490 eine Klasse von Inhibitoren dar, die auf den JAK/STAT-Signalweg abzielen, der häufig durch Zytokine und Chemokine wie Eotaxin-3 aktiviert wird, um Immunreaktionen zu regulieren.