eoxtaxin-3 Aktivatoren
Gängige eoxtaxin-3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PGE2 CAS 363-24-6, Histamine, free base CAS 51-45-6, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und IBMX CAS 28822-58-4.
Eotaxin-3-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die verschiedene Signalwege beeinflussen, was zu einer Verstärkung der Eotaxin-3-Funktion führt. Forskolin führt durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels zur Aktivierung von PKA, die eine Reihe von nachgeschalteten Effekten hat, die die Aktivität von Eotaxin-3 steigern können. In ähnlicher Weise wirkt PGE2 über seine Rezeptoren, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen, wodurch PKA aktiviert und die Eotaxin-3-Signalisierung begünstigt wird. Histamin und Isoproterenol erhöhen ebenfalls den cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird, was wiederum das Signalumfeld für die Eotaxin-3-Aktivität fördern kann. IBMX und Rolipram verhindern durch Hemmung der Phosphodiesterasen den Abbau von cAMP, was zu einer anhaltenden PKA-Aktivität führt, die die Eotaxin-3-Funktion unterstützt. Apremilast hemmt über ähnliche Mechanismen die Phosphodiesterase-4 und sorgt so für einen erhöhten cAMP-Spiegel und eine aktivierte PKA, wodurch die Eotaxin-3-Signalwege gefördert werden.
Darüber hinaus wirken Theophyllin und Terbutalin als nicht-selektive Phosphodiesterase-Hemmer bzw. beta2-adrenerge Rezeptor-Agonisten, die beide zu einer erhöhten cAMP- und PKA-Aktivierung führen, was die Eotaxin-3-Signalübertragung verstärken kann. Anisomycin ist zwar in erster Linie als Proteinsyntheseinhibitor bekannt, kann aber auch die JNK-Signalisierung aktivieren, ein Prozess, der die Transkriptionsereignisse verstärken kann, die die Funktion von Eotaxin-3 erhöhen. SB 203580 und PD 98059 wirken als Inhibitoren von p38 MAPK bzw. MEK; diese Wirkungen können jedoch zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege führen, die die Eotaxin-3-Aktivität hochregulieren könnten.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥1794.00 ¥3103.00 ¥7649.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) wirkt über seine EP-Rezeptoren, um die intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, was wiederum PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zu einer Kaskade von Ereignissen führen, die in der Verstärkung der Eotaxin-3-Aktivität gipfelt. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | ¥1061.00 ¥3193.00 ¥11147.00 | 7 | |
Histamin kann über den H2-Rezeptor den cAMP-Spiegel erhöhen und dadurch die PKA aktivieren. PKA phosphoryliert verschiedene Substrate, die die Signalumgebung beeinflussen können, um die Aktivierung von Eotaxin-3 zu begünstigen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥316.00 ¥429.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht, was zu einer PKA-Aktivierung führt. Diese Aktivierung verstärkt die Signalwege, die die Funktion von Eotaxin-3 hochregulieren können. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥2933.00 ¥3949.00 ¥5641.00 | 34 | |
3-Isobutyl-1-methylxanthin (IBMX) hemmt Phosphodiesterasen und verhindert so den Abbau von cAMP, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA trägt dann zu Signalwegen bei, die die Aktivität von Eotaxin-3 verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥2437.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer, der zu einem Anstieg von cAMP und einer anschließenden PKA-Aktivierung führt. PKA kann dann Prozesse fördern, die die Eotaxin-3-Signalisierung erhöhen. | ||||||
Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | ¥5009.00 | ||
Apremilast hemmt die Phosphodiesterase-4 und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung führt. Die aktivierte PKA kann dann die mit der Eotaxin-3-Funktion verbundenen Signalwege verstärken. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥361.00 ¥959.00 | 6 | |
Theophyllin ist ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, der den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch die PKA-Aktivität steigert. PKA wiederum kann Signalmechanismen fördern, die die funktionelle Aktivität von Eotaxin-3 erhöhen. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | ¥1038.00 ¥4265.00 | 2 | |
Terbutalin, ein beta2-adrenerger Rezeptor-Agonist, erhöht den cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung führt. Diese Aktivierung kann die Signalwege verstärken, die die Funktion von Eotaxin-3 regulieren. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥2922.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsyntheseinhibitor, kann aber auch die JNK-Signalübertragung aktivieren. Aktiviertes JNK kann zu Transkriptionsereignissen führen, die die Expression und Funktion von Eotaxin-3 verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, aber seine Wirkung kann eine kompensatorische Aktivierung alternativer MAPK-Wege bewirken, die indirekt die Eotaxin-3-Signalisierung verstärken könnte. | ||||||