ENHO, das mit seinem offiziellen Namen als Energy Homostasis Associated bezeichnet wird, ist ein Molekül, das eng mit der Aktivierung der Hormonaktivität verbunden ist, insbesondere im Bereich der zellulären Signalübertragung. ENHO fungiert als Dreh- und Angelpunkt im Notch-Signalweg und spielt eine entscheidende Rolle bei dessen positiver Regulierung. ENHO kommt hauptsächlich im extrazellulären Bereich vor und weist eine ausgeprägte Aktivität in der Plasmamembran auf. Es wird angenommen, dass ENHO durch seine Beteiligung am Notch-Signalweg eine entscheidende Rolle bei der Orchestrierung unzähliger biologischer Prozesse und der Koordination zellulärer Ereignisse spielt. Die genaue Lokalisierung von ENHO und seine Interaktion mit dem komplizierten Notch-Signalweg platzieren es an einem Knotenpunkt der zellulären Kommunikation, wo seine regulatorische Rolle verschiedene zelluläre Entscheidungen beeinflussen kann. ENHO-Inhibitoren sind eine Klasse von Chemikalien, die entwickelt wurden, um die Aktivität von ENHO zu modulieren, oft durch Abschwächung oder Unterbrechung seiner Rolle im Notch-Signalweg. Typischerweise üben diese Inhibitoren ihren Einfluss aus, indem sie bestimmte Stufen der Notch-Signalkaskade behindern. Zum Beispiel könnten einige ENHO-Inhibitoren auf die entscheidenden Enzyme abzielen, die an der Freisetzung wesentlicher Signalkomponenten beteiligt sind, wodurch die Kette von Ereignissen unterbrochen wird, die zur nachgeschalteten Signalübertragung führen. Andere könnten die Wechselwirkungen zwischen ENHO und seinen Partnermolekülen blockieren und so sicherstellen, dass die Signalübertragung in einem Ruhezustand verbleibt. Bestimmte Mitglieder dieser Klasse könnten die Stabilität oder Integrität von ENHO verändern und so sicherstellen, dass es inaktiv bleibt oder abgebaut wird, bevor es die Signalübertragung einleiten kann. Diese verschiedenen Wirkungsweisen dienen zusammen dazu, die Aktivität von ENHO zu regulieren und die fein abgestimmte Kontrolle des Notch-Signalwegs und seiner daraus resultierenden zellulären Auswirkungen sicherzustellen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1354.00 ¥5415.00 ¥24155.00 | 47 | |
DAPT ist ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Freisetzung der intrazellulären Notch-Domäne (NICD) verhindert und damit die Notch-Signalübertragung unterbricht. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4953.00 ¥15987.00 | 1 | |
RO4929097 ist ein weiterer Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Aktivierung von Notch-Zielgenen verhindert. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | ¥2651.00 ¥2933.00 | 4 | |
DBZ hemmt selektiv die Gamma-Sekretase, was zu einer Verringerung der Notch-Signalisierung führt. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥5336.00 | 6 | |
Es handelt sich um einen potenten Gamma-Sekretase-Hemmer, der auf mehrere Notch-Rezeptoren abzielt und deren Signalübertragung reduziert. | ||||||
FLI-06 | 313967-18-9 | sc-497529 | 5 mg | ¥925.00 | ||
Ein neuartiger Wirkstoff, der den Transport und die Verarbeitung von Notch vor der Spaltung durch Gamma-Sekretase unterbricht. | ||||||
BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | ¥40615.00 | ||
Es handelt sich um einen Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die NICD-Produktion reduziert und damit die Notch-Signalisierung hemmt. | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | ¥3802.00 ¥11282.00 | 4 | |
Dieser Hemmstoff zielt auf die Gamma-Sekretase ab und reduziert dadurch die Spaltung des Notch-Rezeptors und die anschließende Signalübertragung. | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | ¥6679.00 ¥17487.00 | ||
MK-0752 ist ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Aktivierung von Notch-abhängigen Genen reduziert. | ||||||
PF-3084014 | 1290543-63-3 | sc-507501 | 5 mg | ¥1467.00 | ||
Ein weiterer Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Spaltung des Notch-Rezeptors und die nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht. | ||||||
SAHM1 | 2050906-89-1 | sc-507534 | 5 mg | ¥16190.00 | ||
SAHM1 ist ein direkter Inhibitor des Notch-Transkriptionskomplexes und verhindert die Transkription von Notch-Zielgenen. | ||||||