Date published: 2026-2-9

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ENHO Inhibitoren

Gängige ENHO Inhibitors sind unter underem DAPT CAS 208255-80-5, RO-4929097 CAS 847925-91-1, Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) CAS 209984-56-5, LY411575 CAS 209984-57-6 und FLI-06 CAS 313967-18-9.

ENHO, das mit seinem offiziellen Namen als Energy Homostasis Associated bezeichnet wird, ist ein Molekül, das eng mit der Aktivierung der Hormonaktivität verbunden ist, insbesondere im Bereich der zellulären Signalübertragung. ENHO fungiert als Dreh- und Angelpunkt im Notch-Signalweg und spielt eine entscheidende Rolle bei dessen positiver Regulierung. ENHO kommt hauptsächlich im extrazellulären Bereich vor und weist eine ausgeprägte Aktivität in der Plasmamembran auf. Es wird angenommen, dass ENHO durch seine Beteiligung am Notch-Signalweg eine entscheidende Rolle bei der Orchestrierung unzähliger biologischer Prozesse und der Koordination zellulärer Ereignisse spielt. Die genaue Lokalisierung von ENHO und seine Interaktion mit dem komplizierten Notch-Signalweg platzieren es an einem Knotenpunkt der zellulären Kommunikation, wo seine regulatorische Rolle verschiedene zelluläre Entscheidungen beeinflussen kann. ENHO-Inhibitoren sind eine Klasse von Chemikalien, die entwickelt wurden, um die Aktivität von ENHO zu modulieren, oft durch Abschwächung oder Unterbrechung seiner Rolle im Notch-Signalweg. Typischerweise üben diese Inhibitoren ihren Einfluss aus, indem sie bestimmte Stufen der Notch-Signalkaskade behindern. Zum Beispiel könnten einige ENHO-Inhibitoren auf die entscheidenden Enzyme abzielen, die an der Freisetzung wesentlicher Signalkomponenten beteiligt sind, wodurch die Kette von Ereignissen unterbrochen wird, die zur nachgeschalteten Signalübertragung führen. Andere könnten die Wechselwirkungen zwischen ENHO und seinen Partnermolekülen blockieren und so sicherstellen, dass die Signalübertragung in einem Ruhezustand verbleibt. Bestimmte Mitglieder dieser Klasse könnten die Stabilität oder Integrität von ENHO verändern und so sicherstellen, dass es inaktiv bleibt oder abgebaut wird, bevor es die Signalübertragung einleiten kann. Diese verschiedenen Wirkungsweisen dienen zusammen dazu, die Aktivität von ENHO zu regulieren und die fein abgestimmte Kontrolle des Notch-Signalwegs und seiner daraus resultierenden zellulären Auswirkungen sicherzustellen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥451.00
¥1354.00
¥5415.00
¥24155.00
47
(3)

DAPT ist ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Freisetzung der intrazellulären Notch-Domäne (NICD) verhindert und damit die Notch-Signalübertragung unterbricht.

RO-4929097

847925-91-1sc-364602
sc-364602A
10 mg
50 mg
¥4953.00
¥15987.00
1
(1)

RO4929097 ist ein weiterer Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Aktivierung von Notch-Zielgenen verhindert.

Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575)

209984-56-5sc-207554
sc-207554A
2 mg
5 mg
¥2651.00
¥2933.00
4
(1)

DBZ hemmt selektiv die Gamma-Sekretase, was zu einer Verringerung der Notch-Signalisierung führt.

LY411575

209984-57-6sc-364529
sc-364529A
10 mg
50 mg
¥2234.00
¥5336.00
6
(1)

Es handelt sich um einen potenten Gamma-Sekretase-Hemmer, der auf mehrere Notch-Rezeptoren abzielt und deren Signalübertragung reduziert.

FLI-06

313967-18-9sc-497529
5 mg
¥925.00
(0)

Ein neuartiger Wirkstoff, der den Transport und die Verarbeitung von Notch vor der Spaltung durch Gamma-Sekretase unterbricht.

BMS-906024

1401066-79-2sc-507372
10 mg
¥40615.00
(0)

Es handelt sich um einen Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die NICD-Produktion reduziert und damit die Notch-Signalisierung hemmt.

L-685,458

292632-98-5sc-204042
sc-204042A
1 mg
5 mg
¥3802.00
¥11282.00
4
(1)

Dieser Hemmstoff zielt auf die Gamma-Sekretase ab und reduziert dadurch die Spaltung des Notch-Rezeptors und die anschließende Signalübertragung.

MK-0752

471905-41-6sc-364534
sc-364534A
10 mg
50 mg
¥6679.00
¥17487.00
(1)

MK-0752 ist ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Aktivierung von Notch-abhängigen Genen reduziert.

PF-3084014

1290543-63-3sc-507501
5 mg
¥1467.00
(0)

Ein weiterer Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Spaltung des Notch-Rezeptors und die nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht.

SAHM1

2050906-89-1sc-507534
5 mg
¥16190.00
(0)

SAHM1 ist ein direkter Inhibitor des Notch-Transkriptionskomplexes und verhindert die Transkription von Notch-Zielgenen.