ENGase-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie für ihre Rolle bei der Modulation der Aktivität von Endoglykosidasen bekannt sind, d. h. von Enzymen, die für die Spaltung glykosidischer Bindungen in komplexen Kohlenhydraten und Glykoproteinen verantwortlich sind. Diese Inhibitoren werden in der biochemischen und molekularbiologischen Forschung häufig eingesetzt, um die komplizierten Mechanismen der Glykanverarbeitung und die Folgen veränderter Glykosylierungsmuster auf die Zellfunktionen zu untersuchen.
Endoglykosidasen spielen eine zentrale Rolle bei der posttranslationalen Modifikation von Proteinen, insbesondere von Glykoproteinen, indem sie spezifische glykosidische Bindungen innerhalb der Kohlenhydrateinheiten spalten. ENGase-Inhibitoren wirken, indem sie die enzymatische Aktivität von Endoglykosidasen entweder kompetitiv oder nicht-kompetitiv beeinträchtigen, um die Spaltung von Glykosidbindungen zu stören. Diese Hemmung kann zur Anhäufung teilweise glykosylierter oder fehlgefalteter Proteine in den Zellen führen, was es den Forschern ermöglicht, die Auswirkungen einer veränderten Glykosylierung auf die Proteinfunktion, die Lokalisierung und die zellulären Prozesse zu untersuchen. Durch die Aufklärung der Auswirkungen von ENGase-Inhibitoren auf die Verarbeitung von Glykoproteinen erhalten die Wissenschaftler wertvolle Einblicke in die Rolle der Glykosylierung in der Zellbiologie, was Auswirkungen auf verschiedene Bereiche wie Krebsforschung, Immunologie und Neurowissenschaften haben kann. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass ENGase-Inhibitoren wesentliche Instrumente im wissenschaftlichen Arsenal sind, um die komplizierte Welt der Glykosylierung und ihre Folgen für die Struktur und Funktion von Proteinen zu untersuchen und so zu einem tieferen Verständnis grundlegender biologischer Prozesse beizutragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥474.00 | 4 | |
Hemmt die Cyclooxygenase-Enzyme und reduziert so die Prostaglandinproduktion sowie Schmerzen und Entzündungen. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1478.00 | ||
Blockiert die Xanthinoxidase, reduziert die Harnsäureproduktion und wird bei Gicht eingesetzt. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥756.00 | 4 | |
Protonenpumpenhemmer, der die Magensäureproduktion durch Hemmung der H+/K+ ATPase in der Magenschleimhaut unterdrückt. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2550.00 ¥6826.00 | 1 | |
Verzögert die Kohlenhydratverdauung durch Hemmung der Alpha-Glucosidase-Enzyme im Darm, wird zur Behandlung von Diabetes eingesetzt. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥1027.00 | 21 | |
Blockiert das Angiotensin-konvertierende Enzym (ACE) und senkt den Blutdruck, indem es die Produktion von Angiotensin II reduziert. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Tyrosinkinaseinhibitor, der auf Bcr-Abl und andere Kinasen abzielt und bei bestimmten Krebsarten wie CML eingesetzt wird. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥835.00 | 3 | |
Acetylcholinesterase-Hemmer, erhöht den Acetylcholinspiegel im Gehirn und verbessert die kognitiven Fähigkeiten bei Alzheimer. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1783.00 | 18 | |
Faktor-Xa-Inhibitor, der die Bildung von Blutgerinnseln verhindert, indem er die Umwandlung von Prothrombin in Thrombin blockiert. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1399.00 | 7 | |
Proteaseinhibitor, der in der HIV-Therapie eingesetzt wird und die virale Protease hemmt, wodurch die virale Replikation gehemmt wird. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Hemmt die Dihydrofolat-Reduktase und stört die DNA-Synthese in sich schnell teilenden Zellen, wird bei Krebs eingesetzt | ||||||