Endophilin-B1-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des als Endophilin B1 bekannten Proteins modulieren sollen. Endophiline sind eine Familie von Proteinen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, insbesondere an solchen, die mit der Membrandynamik zusammenhängen. Endophilin B1, ein Mitglied dieser Familie, spielt eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der Membrankrümmung und der Erleichterung der Vesikelbildung, Prozesse, die für zelluläre Funktionen wie die Endozytose und das Recycling synaptischer Vesikel von entscheidender Bedeutung sind. Bei den Inhibitoren, die auf Endophilin B1 abzielen, handelt es sich um sorgfältig entwickelte Moleküle, die seine normale Funktion stören und letztlich die komplizierten Prozesse des Membranumbaus und des Vesikeltransports in den Zellen beeinflussen sollen.
Die chemischen Strukturen der Endophilin-B1-Inhibitoren sind vielfältig und spiegeln die facettenreiche Natur der Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und dem Zielprotein wider. Diese Verbindungen weisen in der Regel spezifische funktionelle Gruppen und strukturelle Motive auf, die es ihnen ermöglichen, selektiv an Endophilin B1 zu binden und dessen Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten zu stören. Der Wirkmechanismus besteht in der Modulation der Fähigkeit von Endophilin B1, die Krümmung der Membran zu fördern und dadurch die Vesikelbildung und den intrazellulären Transport zu beeinflussen. Das Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von Endophilin-B1-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung wirksamer Verbindungen, die genau auf das Protein abzielen, ohne Off-Target-Effekte zu verursachen. Die Forscher auf diesem Gebiet wollen die Nuancen der Wechselwirkungen dieser Inhibitoren mit Endophilin B1 entschlüsseln, um die Feinheiten der Zellmembrandynamik zu erhellen und potenzielle Wege für die Entwicklung neuartiger Instrumente für die Grundlagenforschung zu finden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
Stört die Kalzium-Signalübertragung, was die an SH3GLB1 beteiligten autophagischen Prozesse beeinträchtigen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein bekannter PI3K-Inhibitor, der die Autophagie-Wege verändert, an denen SH3GLB1 beteiligt ist. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥733.00 ¥2945.00 | 113 | |
Hemmt PI3Ks der Klasse III und wirkt sich auf die Anfangsstadien der Autophagie unter Beteiligung von SH3GLB1 aus. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1297.00 ¥11914.00 | 7 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die nachgeschalteten Signalwege unterbricht, die die Rolle von SH3GLB1 bei der Endozytose beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der die Signalübertragung des ERK-Signalwegs verändern und möglicherweise die SH3GLB1-Aktivität beeinflussen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der möglicherweise Wege moduliert, die mit der Funktion von SH3GLB1 bei der Apoptose zusammenhängen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die mit SH3GLB1 verbundenen Autophagieprozesse beeinflussen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38 MAPK-Inhibitor, der indirekt die Rolle von SH3GLB1 bei der Stressreaktion beeinflussen kann. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥3870.00 | 97 | |
Hemmt die RIP1-Kinase, was sich möglicherweise auf nekroptotische Signalwege auswirkt, an denen SH3GLB1 beteiligt ist. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Hemmt Calcineurin und beeinflusst dadurch möglicherweise die Wege, die SH3GLB1 regulieren. | ||||||