Date published: 2026-2-10

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EMP-2 Inhibitoren

Gängige EMP-2 Inhibitors sind unter underem Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Dasatinib CAS 302962-49-8 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

EMP-2-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt auf das Epithelial Membrane Protein 2 (EMP2) abzielen. EMP2, das für seine Rolle bei zellulären Prozessen wie Proliferation und Differenzierung, insbesondere im Zusammenhang mit bestimmten Krebsarten, bekannt ist, ist normalerweise kein direktes Ziel für eine chemische Hemmung. Stattdessen zeichnen sich EMP-2-Inhibitoren durch ihre Fähigkeit aus, die EMP2-Aktivität durch die Modulation verschiedener Signalwege und molekularer Mechanismen zu beeinflussen. Diese Verbindungen interagieren in der Regel mit Signalwegen, an denen EMP2 entweder beteiligt ist oder mit denen es indirekt in Verbindung steht, und modulieren so seine Aktivität. Das Hauptaugenmerk der EMP-2-Inhibitoren liegt auf wichtigen zellulären Signalwegen, wie z. B. dem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) und dem mTOR (mammalian target of rapamycin). EGFR-Inhibitoren spielen beispielsweise eine Rolle bei der Modulation von Zellwachstums- und Überlebenssignalen, mit denen EMP2 in bestimmten Zelltypen vermutlich interagiert. Indem sie den EGFR hemmen, können diese Wirkstoffe indirekt die Funktion von EMP2 beeinflussen. In ähnlicher Weise können Inhibitoren von mTOR, einem zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, nachgelagerte Auswirkungen auf EMP2-bezogene Prozesse haben. Die Wirkung dieser Inhibitoren führt in der Regel zu einer Modulation der zellulären Signalkaskaden, was sich auf den biologischen Kontext auswirkt, in dem EMP2 wirkt. Multikinase-Inhibitoren, die auf ein Spektrum von Tyrosin- und Serin/Threonin-Kinasen abzielen, fallen ebenfalls in diese Kategorie, da sie ein breites Wirkungsspektrum auf Signalwege haben, an denen EMP2 beteiligt sein kann.

Die Entwicklung dieser Klasse von Hemmstoffen spiegelt einen strategischen Ansatz in der Molekularbiologie und Biochemie wider, der sich auf die Modulation komplexer zellulärer Netzwerke konzentriert. Indem sie auf wichtige Knotenpunkte und Wege in diesen Netzwerken abzielen, können EMP-2-Hemmer das Verhalten verschiedener Proteine, einschließlich EMP2, beeinflussen. Dieser indirekte Ansatz ist angesichts der vielfältigen Rolle von EMP2 bei zellulären Funktionen besonders wichtig. Die chemischen Strukturen und spezifischen Wirkmechanismen dieser Inhibitoren sind aufgrund des Spektrums der Ziele und Wege, die sie beeinflussen, sehr unterschiedlich. Somit stellt die Klasse der EMP-2-Inhibitoren eine vielfältige Gruppe von Verbindungen dar, von denen jede auf einzigartige Weise zur Modulation der EMP2-Aktivität beiträgt, und zwar auf der Grundlage der spezifischen molekularen Pfade, auf die sie abzielt.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥846.00
¥1365.00
33
(1)

Ein Hemmstoff des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der sich indirekt auf EMP2 auswirken kann, indem er die EGFR-Signalwege verändert, die an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt sind.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Der Multikinase-Inhibitor könnte die EMP2-Aktivität beeinflussen, indem er verschiedene Signalwege moduliert, die mit dem Zellwachstum und der Krebsprogression in Verbindung stehen.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Zielt auf den EGFR und moduliert EMP2 möglicherweise indirekt, indem es EGFR-abhängige zelluläre Mechanismen in Krebszellen beeinflusst.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Hemmt mehrere Tyrosinkinasen und beeinflusst EMP2 möglicherweise über nachgeschaltete Signalwege, die mit Zellwachstum und -überleben zusammenhängen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der EMP2 möglicherweise indirekt beeinflusst, indem er mTOR-abhängige zelluläre Prozesse und Signalwege moduliert.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität von EMP2 indirekt beeinflussen kann, indem er den MEK/ERK-Signalweg beeinflusst, der an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Als Proteasom-Inhibitor könnte es verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen und sich möglicherweise auf die Funktionen von EMP2 auswirken, insbesondere in Krebszellen.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥463.00
¥835.00
¥2493.00
¥2787.00
¥8326.00
¥13764.00
39
(2)

Ein Chemotherapeutikum, das in die Zellteilung eingreift, was sich indirekt auf die Signalwege auswirken könnte, an denen EMP2 in Krebszellen beteiligt ist.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1986.00
¥4806.00
43
(3)

Ein in der Chemotherapie verwendetes Anthrazyklin, das sich indirekt auf EMP2 auswirken kann, indem es zelluläre Mechanismen im Zusammenhang mit der DNA-Replikation und -Reparatur beeinflusst.