EMP-2-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt auf das Epithelial Membrane Protein 2 (EMP2) abzielen. EMP2, das für seine Rolle bei zellulären Prozessen wie Proliferation und Differenzierung, insbesondere im Zusammenhang mit bestimmten Krebsarten, bekannt ist, ist normalerweise kein direktes Ziel für eine chemische Hemmung. Stattdessen zeichnen sich EMP-2-Inhibitoren durch ihre Fähigkeit aus, die EMP2-Aktivität durch die Modulation verschiedener Signalwege und molekularer Mechanismen zu beeinflussen. Diese Verbindungen interagieren in der Regel mit Signalwegen, an denen EMP2 entweder beteiligt ist oder mit denen es indirekt in Verbindung steht, und modulieren so seine Aktivität. Das Hauptaugenmerk der EMP-2-Inhibitoren liegt auf wichtigen zellulären Signalwegen, wie z. B. dem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) und dem mTOR (mammalian target of rapamycin). EGFR-Inhibitoren spielen beispielsweise eine Rolle bei der Modulation von Zellwachstums- und Überlebenssignalen, mit denen EMP2 in bestimmten Zelltypen vermutlich interagiert. Indem sie den EGFR hemmen, können diese Wirkstoffe indirekt die Funktion von EMP2 beeinflussen. In ähnlicher Weise können Inhibitoren von mTOR, einem zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, nachgelagerte Auswirkungen auf EMP2-bezogene Prozesse haben. Die Wirkung dieser Inhibitoren führt in der Regel zu einer Modulation der zellulären Signalkaskaden, was sich auf den biologischen Kontext auswirkt, in dem EMP2 wirkt. Multikinase-Inhibitoren, die auf ein Spektrum von Tyrosin- und Serin/Threonin-Kinasen abzielen, fallen ebenfalls in diese Kategorie, da sie ein breites Wirkungsspektrum auf Signalwege haben, an denen EMP2 beteiligt sein kann.
Die Entwicklung dieser Klasse von Hemmstoffen spiegelt einen strategischen Ansatz in der Molekularbiologie und Biochemie wider, der sich auf die Modulation komplexer zellulärer Netzwerke konzentriert. Indem sie auf wichtige Knotenpunkte und Wege in diesen Netzwerken abzielen, können EMP-2-Hemmer das Verhalten verschiedener Proteine, einschließlich EMP2, beeinflussen. Dieser indirekte Ansatz ist angesichts der vielfältigen Rolle von EMP2 bei zellulären Funktionen besonders wichtig. Die chemischen Strukturen und spezifischen Wirkmechanismen dieser Inhibitoren sind aufgrund des Spektrums der Ziele und Wege, die sie beeinflussen, sehr unterschiedlich. Somit stellt die Klasse der EMP-2-Inhibitoren eine vielfältige Gruppe von Verbindungen dar, von denen jede auf einzigartige Weise zur Modulation der EMP2-Aktivität beiträgt, und zwar auf der Grundlage der spezifischen molekularen Pfade, auf die sie abzielt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥846.00 ¥1365.00 | 33 | |
Ein Hemmstoff des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der sich indirekt auf EMP2 auswirken kann, indem er die EGFR-Signalwege verändert, die an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt sind. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Der Multikinase-Inhibitor könnte die EMP2-Aktivität beeinflussen, indem er verschiedene Signalwege moduliert, die mit dem Zellwachstum und der Krebsprogression in Verbindung stehen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Zielt auf den EGFR und moduliert EMP2 möglicherweise indirekt, indem es EGFR-abhängige zelluläre Mechanismen in Krebszellen beeinflusst. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Hemmt mehrere Tyrosinkinasen und beeinflusst EMP2 möglicherweise über nachgeschaltete Signalwege, die mit Zellwachstum und -überleben zusammenhängen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der EMP2 möglicherweise indirekt beeinflusst, indem er mTOR-abhängige zelluläre Prozesse und Signalwege moduliert. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität von EMP2 indirekt beeinflussen kann, indem er den MEK/ERK-Signalweg beeinflusst, der an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Als Proteasom-Inhibitor könnte es verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen und sich möglicherweise auf die Funktionen von EMP2 auswirken, insbesondere in Krebszellen. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Ein Chemotherapeutikum, das in die Zellteilung eingreift, was sich indirekt auf die Signalwege auswirken könnte, an denen EMP2 in Krebszellen beteiligt ist. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Ein in der Chemotherapie verwendetes Anthrazyklin, das sich indirekt auf EMP2 auswirken kann, indem es zelluläre Mechanismen im Zusammenhang mit der DNA-Replikation und -Reparatur beeinflusst. | ||||||