EML4-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, selektiv auf das Mikrotubuli-assoziierte Protein 4 (EML4) der Stachelhäuter einzuwirken und seine Aktivität zu modulieren. EML4 ist ein Schlüsselprotein, das an der Dynamik der Mikrotubuli beteiligt ist, die eine wesentliche Rolle bei der Zellteilung, dem intrazellulären Transport und der Aufrechterhaltung der Zellform spielen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen auf EML4 interagieren, was zu Veränderungen in seiner Funktion führt und in der Folge zelluläre Prozesse beeinflusst, die auf die Mikrotubuli-Funktion angewiesen sind.
Indem sie die EML4-Aktivität stören, haben diese Inhibitoren Auswirkungen auf die Zellproliferation, die Migration und andere Prozesse, die mit mikrotubuliabhängigen Funktionen verbunden sind. Die Entwicklung von EML4-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der zielgerichteten molekularen Forschung dar, da sie einen einzigartigen Ansatz zur Modulation zellulärer Aktivitäten bieten, die für die normale Zellphysiologie entscheidend sind. Ihr spezifischer Wirkmechanismus und das komplizierte Zusammenspiel zwischen EML4 und Mikrotubuli machen diese Inhibitoren zu einem interessanten Untersuchungsgegenstand auf dem Gebiet der molekularen Pharmakologie und Zellbiologie.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Alectinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf ALK- und ROS1-Rezeptoren abzielt. Es blockiert die ATP-Bindungsstelle, hemmt die Autophosphorylierung des Rezeptors und die nachgeschalteten Signalwege und hemmt so letztlich die Zellproliferation und das Überleben in ALK-positiven und ROS1-positiven Krebszellen. | ||||||
Lorlatinib | 1454846-35-5 | sc-507437 | 5 mg | $135.00 | ||
Lorlatinib hemmt ALK, ROS1 und andere Kinasen. Es kann die Blut-Hirn-Schranke überwinden und ist daher wirksam gegen Hirnmetastasen. Es bindet an die ATP-Bindungstasche der Zielkinasen und unterbricht deren Signalkaskaden. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
Ceritinib wirkt auf ALK, indem es mit ATP um die Bindung an die Kinasedomäne konkurriert. Es hemmt die ALK-vermittelte Signalübertragung, was zu einer verminderten Zellproliferation und einer erhöhten Apoptose in ALK-positiven Krebszellen führt. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $188.00 $988.00 | 2 | |
TAE-684 zielt selektiv auf ALK ab, indem es dessen Kinaseaktivität blockiert. Es stört die ATP-Bindung an die ALK-Kinase-Domäne, verhindert die nachgeschaltete Signalübertragung und hemmt das Wachstum der Tumorzellen. | ||||||