EHM2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die in der Molekularbiologie und Pharmakologie eine entscheidende Rolle spielen. Diese Inhibitoren zielen auf ein bestimmtes Enzym ab, das als EHM2, kurz für Epithelial Hyaluronan-Binding Protein 2, bekannt ist und eine Schlüsselrolle in verschiedenen zellulären Prozessen einnimmt. EHM2 ist ein Protein, das an der Regulierung der Zelladhäsion und -motilität beteiligt ist und somit für grundlegende physiologische Funktionen wie Zellmigration, Gewebereparatur und Embryonalentwicklung unerlässlich ist. EHM2-Inhibitoren wirken, indem sie an das aktive Zentrum dieses Enzyms binden und dadurch seine normale katalytische Aktivität verhindern.
Die chemische Struktur der EHM2-Inhibitoren ist sehr unterschiedlich, da sie mit verschiedenen Techniken der organischen Chemie synthetisiert werden, um ihre Bindungsaffinität zum EHM2-Enzym zu optimieren. Diese Inhibitoren werden ausgiebig auf ihr Potenzial zur Regulierung der Zelladhäsion, -invasion und -metastasierung untersucht, die in der Krebsforschung eine wichtige Rolle spielen. Neben ihrer Bedeutung für die Krebsbiologie sind EHM2-Inhibitoren auch für das Tissue Engineering von Interesse, da sie das Zellverhalten im Rahmen der regenerativen Medizin beeinflussen können. Ihre Spezifität für EHM2 macht sie zu wertvollen Forschungsinstrumenten, die Aufschluss über die komplizierten Mechanismen der Zellmotilität und die molekularen Grundlagen bestimmter Krankheiten geben können. Infolgedessen sind EHM2-Inhibitoren zu einem unverzichtbaren Bestandteil des Repertoires von Forschern geworden, die sich mit Zellbiologie und Arzneimittelentwicklung befassen und Einblicke in die Modulation zellulärer Prozesse auf molekularer Ebene bieten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1264.00 ¥4603.00 | ||
BIX-01294 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der selektiv auf EHMT2 abzielt. Er hemmt die Methyltransferase-Aktivität von EHMT2, indem er an dessen aktive Stelle bindet und so die Methylierung von Histon H3 Lysin 9 verhindert, wodurch die Genexpression und epigenetische Modifikationen reguliert werden. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | ¥2200.00 | ||
A-366 ist ein spezifischer EHMT2-Inhibitor, der seine Methyltransferase-Aktivität blockiert. Er greift in die Histon-H3K9-Methylierung ein und moduliert die Genexpression und epigenetische Prozesse. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 ist ein chemischer Inhibitor von EHMT2, der dessen Methyltransferasefunktion behindert. Er beeinträchtigt die Methylierung von Histon H3K9 und beeinflusst so die Genexpression und epigenetische Veränderungen. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1422.00 | 5 | |
Chaetocin ist ein Naturprodukt, das EHMT2 hemmt. Er unterbricht die Methylierungsaktivität des Enzyms und beeinträchtigt die Histon-H3K9-Methylierung und die Genexpression. | ||||||
4-Aminoquinoline | 578-68-7 | sc-289920 sc-289920A | 250 mg 1 g | ¥1139.00 ¥3734.00 | ||
4-Aminochinolin ist ein EHMT2-Inhibitor, der die Methyltransferase-Aktivität des Enzyms moduliert und so die Histon-H3K9-Methylierung und die Genexpression beeinflusst. | ||||||