EGFLAM-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von EGFLAM, einem spezifischen Protein, das für verschiedene biologische Prozesse von Interesse ist, abzielen und diese modulieren. EGFLAM steht für EGF-like, fibronectin type III and laminin G-like domain-containing protein (EGF-ähnliches, Fibronektin Typ III und Laminin G-ähnliche Domäne enthaltendes Protein) und ist ein Protein, das in der extrazellulären Matrix von Geweben zu finden ist und an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt ist, darunter Zelladhäsion, Migration und Gewebeentwicklung. Diese Inhibitoren sind darauf ausgelegt, mit EGFLAM zu interagieren und seine Funktion zu beeinflussen, was sie zu wertvollen Instrumenten für Forscher in den Bereichen Zellbiologie und Molekularbiologie macht.
EGFLAM-Inhibitoren wirken in der Regel durch Bindung an EGFLAM und Veränderung seiner Konformation oder durch Blockierung seiner Interaktion mit anderen Proteinen oder Molekülen. Auf diese Weise können sie zelluläre Prozesse beeinflussen, die von EGFLAM abhängen, wie etwa die Zelladhäsion an die extrazelluläre Matrix oder Signalwege, an denen dieses Protein beteiligt ist. Forscher verwenden EGFLAM-Inhibitoren im Labor, um die Rolle von EGFLAM in der Zell- und Gewebephysiologie besser zu verstehen. Diese Inhibitoren können auch zur Aufklärung der molekularen Mechanismen von Krankheiten oder Zuständen beitragen, bei denen EGFLAM eine Rolle spielt. Ihre genauen Wirkmechanismen und nachgeschalteten Effekte können je nach spezifischem Inhibitor und seinen chemischen Eigenschaften variieren, was sie zu vielseitigen Werkzeugen für wissenschaftliche Untersuchungen macht, die darauf abzielen, die Komplexität der Zellbiologie zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Tyrosinkinaseinhibitor, der mit ATP um die Bindung an die EGFR-Kinasedomäne konkurriert. Erlotinib hemmt die EGFR-Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung und unterdrückt so das Wachstum von Tumorzellen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ebenfalls ein Tyrosinkinase-Hemmer, der selektiv auf EGFR abzielt. Er bindet an die ATP-Bindungsstelle von EGFR, blockiert die Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung und hemmt so die Vermehrung von Krebszellen. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Afatinib hemmt den EGFR und andere Rezeptoren der HER-Familie irreversibel durch die Bildung kovalenter Bindungen. Dadurch werden die Rezeptoraktivierung und die nachgeschaltete Signalübertragung behindert und das Wachstum der Krebszellen verlangsamt. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Osimertinib ist ein EGFR-Inhibitor der dritten Generation, der auf mutierte EGFR-Varianten abzielt. Er blockiert die EGFR-Kinase-Aktivität und hemmt so das Wachstum von EGFR-mutierten Krebszellen. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer EGFR/HER2-Inhibitor, der in die Kinaseaktivitäten beider Rezeptoren eingreift. Er unterbricht Signalkaskaden in Krebszellen und reduziert so deren Proliferation. | ||||||