Date published: 2026-2-10

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EGFLAM Inhibitoren

Gängige EGFLAM Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, Osimertinib CAS 1421373-65-0 und Lapatinib CAS 231277-92-2.

EGFLAM-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von EGFLAM, einem spezifischen Protein, das für verschiedene biologische Prozesse von Interesse ist, abzielen und diese modulieren. EGFLAM steht für EGF-like, fibronectin type III and laminin G-like domain-containing protein (EGF-ähnliches, Fibronektin Typ III und Laminin G-ähnliche Domäne enthaltendes Protein) und ist ein Protein, das in der extrazellulären Matrix von Geweben zu finden ist und an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt ist, darunter Zelladhäsion, Migration und Gewebeentwicklung. Diese Inhibitoren sind darauf ausgelegt, mit EGFLAM zu interagieren und seine Funktion zu beeinflussen, was sie zu wertvollen Instrumenten für Forscher in den Bereichen Zellbiologie und Molekularbiologie macht.

EGFLAM-Inhibitoren wirken in der Regel durch Bindung an EGFLAM und Veränderung seiner Konformation oder durch Blockierung seiner Interaktion mit anderen Proteinen oder Molekülen. Auf diese Weise können sie zelluläre Prozesse beeinflussen, die von EGFLAM abhängen, wie etwa die Zelladhäsion an die extrazelluläre Matrix oder Signalwege, an denen dieses Protein beteiligt ist. Forscher verwenden EGFLAM-Inhibitoren im Labor, um die Rolle von EGFLAM in der Zell- und Gewebephysiologie besser zu verstehen. Diese Inhibitoren können auch zur Aufklärung der molekularen Mechanismen von Krankheiten oder Zuständen beitragen, bei denen EGFLAM eine Rolle spielt. Ihre genauen Wirkmechanismen und nachgeschalteten Effekte können je nach spezifischem Inhibitor und seinen chemischen Eigenschaften variieren, was sie zu vielseitigen Werkzeugen für wissenschaftliche Untersuchungen macht, die darauf abzielen, die Komplexität der Zellbiologie zu entschlüsseln.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Erlotinib ist ein Tyrosinkinaseinhibitor, der mit ATP um die Bindung an die EGFR-Kinasedomäne konkurriert. Erlotinib hemmt die EGFR-Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung und unterdrückt so das Wachstum von Tumorzellen.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Gefitinib ist ebenfalls ein Tyrosinkinase-Hemmer, der selektiv auf EGFR abzielt. Er bindet an die ATP-Bindungsstelle von EGFR, blockiert die Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung und hemmt so die Vermehrung von Krebszellen.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
¥52631.00
(0)

Afatinib hemmt den EGFR und andere Rezeptoren der HER-Familie irreversibel durch die Bildung kovalenter Bindungen. Dadurch werden die Rezeptoraktivierung und die nachgeschaltete Signalübertragung behindert und das Wachstum der Krebszellen verlangsamt.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

Osimertinib ist ein EGFR-Inhibitor der dritten Generation, der auf mutierte EGFR-Varianten abzielt. Er blockiert die EGFR-Kinase-Aktivität und hemmt so das Wachstum von EGFR-mutierten Krebszellen.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Lapatinib ist ein dualer EGFR/HER2-Inhibitor, der in die Kinaseaktivitäten beider Rezeptoren eingreift. Er unterbricht Signalkaskaden in Krebszellen und reduziert so deren Proliferation.