EG668339-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, mit einem Protein oder molekularen Ziel, das durch die Kennung EG668339 bezeichnet wird, zu interagieren und dessen Aktivität zu hemmen. Die Struktur dieser Inhibitoren besteht in der Regel aus einem Kerngerüst, das eine starke Bindungsaffinität und -spezifität für das EG668339-Ziel ermöglicht. Diese Bindung kann Interaktionen wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Kontakte und π-π-Stapelung umfassen, die zur hemmenden Wirkung der Verbindung beitragen. EG668339-Inhibitoren weisen häufig funktionelle Gruppen auf, die eine präzise Ausrichtung ermöglichen und sowohl Selektivität als auch Wirksamkeit bieten, die für ihre Aktivität von entscheidender Bedeutung sind. Diese Moleküle werden häufig mit dem Ziel synthetisiert, ihre Bindungswirksamkeit und -stabilität zu maximieren und gleichzeitig ihre physikochemischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Permeabilität zu optimieren, um ihre Leistung in biologischen Systemen zu verbessern. Die chemischen Eigenschaften von EG668339-Inhibitoren variieren je nach der genauen Art des Ziels und der gewünschten Art der Hemmung, die kompetitiv oder allosterisch sein kann. In einigen Fällen können diese Inhibitoren je nach ihrer Wechselwirkung mit der Zielstelle als reversible oder irreversible Wirkstoffe wirken. Sie können auch verschiedene Formen der Funktionalisierung aufweisen, um ihre Bioaktivität, metabolische Stabilität und ihr Potenzial für weitere chemische Modifikationen zu modulieren. Die Entwicklung von EG668339-Inhibitoren umfasst eine sorgfältige Strukturoptimierung, um die Selektivität und Bindungsaffinität zu erhöhen und gleichzeitig Off-Target-Effekte zu minimieren, die die Wirksamkeit verringern könnten. Insgesamt stellen diese Inhibitoren eine vielseitige und dynamische Klasse von Molekülen dar, die ein erhebliches Potenzial für das Verständnis und die Manipulation biologischer Signalwege bieten, an denen das EG668339-Ziel beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Ein Inhibitor des Akt-Signalwegs, der möglicherweise an ähnlichen Regulierungsprozessen beteiligt ist wie die FAM236-Familie. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
Ein Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Inhibitor, der die mit den Funktionen der FAM236-Familie verbundenen Wachstums- und Differenzierungswege beeinflussen könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Genexpressionsmuster einschließlich derjenigen von Mitgliedern der FAM236-Familie verändern kann. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥530.00 | 2 | |
Ein Inhibitor der Raf-1-Kinase, der die MAPK/ERK-Signalwege beeinflussen könnte, die möglicherweise auch von der FAM236-Familie genutzt werden. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C, der sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen Mitglieder der FAM236-Familie beteiligt sind. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein Rho-assoziierter Proteinkinase-Inhibitor, der Prozesse der Organisation des Zytoskeletts beeinflussen kann, an denen FAM236-Proteine beteiligt sein können. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3238.00 | 6 | |
Ein Inhibitor der Proteinkinase C beta, der möglicherweise Signalwege moduliert, die mit den Funktionen der FAM236-Familie zusammenhängen. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥1106.00 | 36 | |
Ein potenter Inhibitor von FGF-Rezeptor-Tyrosinkinasen, der Signalwege beeinflussen könnte, an denen Mitglieder der FAM236-Familie beteiligt sind. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die mit den Proteinen der FAM236-Familie verbundenen Signalwege unterbrechen könnte. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | ¥2527.00 ¥4355.00 | 5 | |
Ein Inhibitor von MEK5, der möglicherweise den ERK5-Signalweg beeinflusst, der mit den Funktionen der FAM236-Familie in Zusammenhang stehen könnte. | ||||||