Date published: 2026-2-10

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EG668200 Inhibitoren

Gängige EG668200 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.

EG668200-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die sich durch ihre Spezifität bei der Modulation zellulärer Signalwege auszeichnen, insbesondere solcher, die an Signalkaskaden und der Stoffwechselregulation beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf bestimmte Enzyme oder Proteine abzielen, oft mit einem hohen Grad an Selektivität, um deren Aktivität zu verändern und dadurch die breiteren biochemischen Prozesse zu beeinflussen, an denen sie beteiligt sind. Strukturell bestehen EG668200-Inhibitoren oft aus aromatischen oder heterocyclischen Ringen, die es ihnen ermöglichen, präzise mit den Bindungsstellen ihrer Zielproteine zu interagieren. Diese strukturellen Merkmale ermöglichen es den Inhibitoren, stabile, nicht-kovalente Wechselwirkungen mit ihren Zielen zu bilden, wie z. B. Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte, die ihre Wirksamkeit und Selektivität verleihen. Darüber hinaus sind sie so konzipiert, dass sie optimale physikochemische Eigenschaften aufweisen, wie z. B. eine ausgewogene Hydrophobizität und eine geeignete Molekülgröße, die eine effektive Zellpermeabilität und Interaktion innerhalb der Zellkompartimente ermöglichen. Die mechanistische Wirkung von EG668200-Inhibitoren besteht typischerweise darin, die Funktion spezifischer Enzyme oder Rezeptoren zu modulieren und die normalen Signaltransduktions- oder biochemischen Wege, an denen sie beteiligt sind, zu verändern. Durch die Bindung an das aktive Zentrum oder das allosterische Zentrum eines Zielproteins können diese Inhibitoren entweder den Substratzugang blockieren, die Proteinkonformation verändern oder Protein-Protein-Wechselwirkungen unterbrechen. Diese Effekte können zu einer Vielzahl von nachgeschalteten Konsequenzen führen, wie z. B. die Hemmung der Enzymaktivität, die Modulation der Rezeptorsignale oder die Veränderung der Genexpression. Das Design und die Anwendung dieser Inhibitoren basieren auf dem Verständnis der Strukturbiologie und Chemie der Zielproteine sowie der dynamischen Signalwege, die sie beeinflussen. Durch die Nutzung dieser molekularen Eigenschaften dienen EG668200-Inhibitoren als leistungsstarke Werkzeuge in der biochemischen Forschung zur Analyse und Manipulation komplexer zellulärer Prozesse und verbessern unser Verständnis der Proteinfunktion und der zellulären Regulation auf molekularer Ebene.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein starker Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine Vielzahl von zellulären Prozessen regulieren können und möglicherweise die Signalübertragung oder Sekretion von Esp15 beeinflussen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 hemmt MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist und möglicherweise die Expression oder Aktivität von Peptiden wie Esp15 beeinträchtigt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor und kann den PI3K/Akt-Signalweg verändern, was sich möglicherweise auf Prozesse im Zusammenhang mit Esp15 auswirkt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Stressreaktionswege beeinflussen kann, die Esp15 regulieren könnten.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 hemmt JNK, was sich auf Transkriptionsfaktoren auswirken kann, die die Expression von Proteinen wie Esp15 regulieren könnten.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Proteinsynthese, was die Produktion von Peptiden wie Esp15 beeinträchtigen könnte.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Brefeldin A unterbricht den Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat, was die Sekretion von Esp15 beeinträchtigen könnte.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥463.00
¥948.00
¥3103.00
127
(6)

Cycloheximid ist ein Proteinsynthesehemmer, der die Gesamtproduktion von Proteinen, einschließlich Esp15, verringern kann.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Synthese, was die Expression von Genen, die für Peptide wie Esp15 kodieren, verringern könnte.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

MG132 hemmt das Proteasom und erhöht dadurch möglicherweise den Gehalt an ubiquitinierten Proteinen, was die Stabilität von Peptiden, einschließlich Esp15, beeinträchtigen könnte.