Die als H2-T26-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Reihe von Verbindungen, die in erster Linie für ihre Fähigkeit bekannt sind, die intrazellulären Prozesse zu stören, die für das normale Funktionieren der MHC-Klasse-I-Moleküle entscheidend sind, mit denen H2-T26 funktionell verwandt ist. Diese Chemikalien greifen in verschiedene Stadien des MHC-Klasse-I-Wegs ein, z. B. in die Proteinfaltung und -montage, die Peptidverarbeitung und -ladung sowie den Transport des MHC-Moleküls zur Plasmamembran.
Die Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, die hauptsächlich auf das Proteasom abzielen, das eine wichtige Rolle bei der Erzeugung von Peptiden für die Beladung von MHC-Klasse-I-Molekülen spielt. Verbindungen wie Lactacystin, Clasto-Lactacystin-β-Lacton, MG132, Epoxomicin, Withaferin A und NLVS hemmen die proteolytischen Funktionen des Proteasoms und verhindern so die Produktion von Peptiden, die normalerweise von MHC-Klasse I präsentiert werden. Andere Inhibitoren wie Brefeldin A und Monensin stören die Transportmechanismen innerhalb der Zelle und beeinträchtigen die Reifung und Expression von MHC-Klasse-I-Molekülen auf der Zelloberfläche. Darüber hinaus greifen Inhibitoren wie Tunicamycin und Castanospermin gezielt in Glykosylierungsprozesse ein, die für die Stabilität und Funktion von MHC-Klasse-I-Molekülen entscheidend sind. Indem Eeyarestatin I den ERAD-Signalweg hemmt, beeinträchtigt es den Qualitätskontrollmechanismus innerhalb des endoplasmatischen Retikulums, was möglicherweise dazu führt, dass weniger ordnungsgemäß gefaltete MHC-Klasse-I-Moleküle für die Peptidladung zur Verfügung stehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Hemmt den Proteintransport durch Blockierung des Austauschs von Guaninnukleotiden an ARF-Proteinen. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Stört die Golgi-Funktion und behindert die Reifung und den Transport von MHC-Klasse-I-Molekülen. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1286.00 ¥2290.00 ¥3994.00 ¥7864.00 ¥15377.00 ¥65842.00 | 12 | |
Hemmt den ER-assoziierten Abbau (ERAD) und beeinträchtigt die MHC-Klasse-I-vermittelte Antigenpräsentation. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2076.00 ¥7130.00 | 10 | |
Hemmt Glykosidase-Enzyme und beeinträchtigt dadurch die N-Glykan-Verarbeitung und die Stabilität von MHC-Klasse I. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Hemmt die N-gebundene Glykosylierung, wodurch die Reifung der MHC-Klasse-I-Moleküle gestört wird. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Hemmt die Proteasom-Aktivität und verhindert so die Verarbeitung von Peptid-Antigenen für die Beladung mit MHC-Klasse I. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
Hemmt mehrere Proteasen und beeinträchtigt den Peptidabbau für die MHC-Klasse-I-Präsentation. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Reversibler Proteasom-Inhibitor, der die Peptidbildung für MHC-Klasse I beeinträchtigt. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
Hemmt selektiv die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des Proteasoms, die sich auf die MHC-Klasse I auswirkt. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1467.00 ¥6577.00 ¥47069.00 ¥231349.00 | 20 | |
Unterbricht die proteasomale Aktivität und beeinträchtigt die Peptidverarbeitung für MHC-Klasse-I-Moleküle. | ||||||