Date published: 2026-2-9

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Seach Input

EG622744 Inhibitoren

Gängige EG622744 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Pramel53, das als PRAME-ähnliches 53-Gen klassifiziert ist und im Zytoplasma aktiv sein soll, ist eine relativ wenig untersuchte Komponente der Zellphysiologie. Die komplizierten Details seiner genauen Funktionen innerhalb der Zelle müssen noch vollständig aufgeklärt werden. Die vorhergesagte Lage im Zytoplasma lässt jedoch auf eine Rolle bei der Steuerung wichtiger zellulärer Prozesse außerhalb des Zellkerns schließen. Die PRAME-ähnliche Familie, zu der Pramel53 gehört, ist homolog mit der Familie der Krebs-/Hodenantigene und ist bekannt dafür, dass sie an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt ist, einschließlich der Regulierung des Zellzyklus, der Transkriptionskontrolle und der Modulation der Immunantwort. Angesichts der prädiktiven Aktivität im Zytoplasma könnte Pramel53 eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Signalkaskaden und zellulären Reaktionen auf extrazelluläre Reize spielen.

Die Hemmung von Pramel53 durch verschiedene chemische Verbindungen enthüllt mögliche Verbindungen zwischen diesem Gen und wichtigen zellulären Signalwegen. Die indirekte Hemmung durch Signalwege wie mTOR, p38 MAPK, PI3K/Akt, Ubiquitin-Proteasom und JNK deutet auf eine vielschichtige regulatorische Rolle von Pramel53 hin. Die direkte Hemmung spezifischer Kinasen innerhalb der MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege unterstreicht seine Beteiligung an der Modulation dieser wichtigen Signalkaskaden. Diese Hemmungsmechanismen unterstreichen insgesamt die Bedeutung von Pramel53 im breiteren Kontext der Zellregulierung und seine potenziellen Auswirkungen auf zelluläre Prozesse. Die Unterbrechung der Funktion von Pramel53 durch verschiedene Inhibitoren verändert die normale Funktionsweise dieser Signalwege, was zu Veränderungen in den zellulären Prozessen und vermutlich zu den mit der Aktivität von Pramel53 verbundenen funktionellen Folgen führt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Pramel53 mit seiner vorhergesagten zytoplasmatischen Aktivität ein Gen ist, das eine komplexe Rolle bei der zellulären Regulierung spielt und möglicherweise verschiedene Signalwege beeinflusst. Die Hemmung von Pramel53 durch verschiedene Chemikalien gibt einen Einblick in seine komplexe Beteiligung an zellulären Prozessen und wirft ein Licht auf seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.

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Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Indirekter Inhibitor, der Pramel53 über den mTOR-Signalweg beeinflusst. Rapamycin unterdrückt mTOR und beeinflusst dadurch nachgeschaltete Ereignisse, was zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53 führt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Hemmt Pramel53 indirekt über den p38-MAPK-Signalweg. SB203580 unterdrückt die p38-MAPK-Aktivität, beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse und führt zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Indirekter Inhibitor, der Pramel53 über den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. LY294002 unterdrückt PI3K und stört die nachgeschaltete Akt-Signalübertragung, was zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53 führt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Indirekter Hemmstoff, der Pramel53 über das Ubiquitin-Proteasom-System beeinflusst. Bortezomib hemmt das Proteasom, was zu veränderten Proteinabbaupfaden und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53 führt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Hemmt Pramel53 indirekt über den MAPK/ERK-Weg. PD98059 unterdrückt die MEK-Aktivität, beeinflusst nachgelagerte Ereignisse und führt zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Indirekter Inhibitor, der Pramel53 über das Ubiquitin-Proteasom-System beeinflusst. MG-132 hemmt das Proteasom, was zu veränderten Proteinabbaupfaden und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53 führt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Hemmt Pramel53 indirekt über den JNK-Stoffwechselweg. SP600125 unterdrückt die JNK-Aktivität, beeinflusst nachgelagerte Ereignisse und führt zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Indirekter Inhibitor, der Pramel53 über den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Wortmannin hemmt PI3K und stört die nachgeschaltete Akt-Signalübertragung, was zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53 führt.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Ein direkter Hemmstoff, der auf die RAF-Kinase abzielt und über den MAPK-Signalweg auf Pramel53 einwirkt. Sorafenib hemmt RAF, unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung und führt zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53.

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥2076.00
¥8360.00
¥12139.00
¥38551.00
¥59840.00
23
(2)

Direkter Inhibitor der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), der Pramel53 über den AMPK-Signalweg beeinflusst. A769662 aktiviert AMPK, was zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53 führt.