Pramel53, das als PRAME-ähnliches 53-Gen klassifiziert ist und im Zytoplasma aktiv sein soll, ist eine relativ wenig untersuchte Komponente der Zellphysiologie. Die komplizierten Details seiner genauen Funktionen innerhalb der Zelle müssen noch vollständig aufgeklärt werden. Die vorhergesagte Lage im Zytoplasma lässt jedoch auf eine Rolle bei der Steuerung wichtiger zellulärer Prozesse außerhalb des Zellkerns schließen. Die PRAME-ähnliche Familie, zu der Pramel53 gehört, ist homolog mit der Familie der Krebs-/Hodenantigene und ist bekannt dafür, dass sie an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt ist, einschließlich der Regulierung des Zellzyklus, der Transkriptionskontrolle und der Modulation der Immunantwort. Angesichts der prädiktiven Aktivität im Zytoplasma könnte Pramel53 eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Signalkaskaden und zellulären Reaktionen auf extrazelluläre Reize spielen.
Die Hemmung von Pramel53 durch verschiedene chemische Verbindungen enthüllt mögliche Verbindungen zwischen diesem Gen und wichtigen zellulären Signalwegen. Die indirekte Hemmung durch Signalwege wie mTOR, p38 MAPK, PI3K/Akt, Ubiquitin-Proteasom und JNK deutet auf eine vielschichtige regulatorische Rolle von Pramel53 hin. Die direkte Hemmung spezifischer Kinasen innerhalb der MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege unterstreicht seine Beteiligung an der Modulation dieser wichtigen Signalkaskaden. Diese Hemmungsmechanismen unterstreichen insgesamt die Bedeutung von Pramel53 im breiteren Kontext der Zellregulierung und seine potenziellen Auswirkungen auf zelluläre Prozesse. Die Unterbrechung der Funktion von Pramel53 durch verschiedene Inhibitoren verändert die normale Funktionsweise dieser Signalwege, was zu Veränderungen in den zellulären Prozessen und vermutlich zu den mit der Aktivität von Pramel53 verbundenen funktionellen Folgen führt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Pramel53 mit seiner vorhergesagten zytoplasmatischen Aktivität ein Gen ist, das eine komplexe Rolle bei der zellulären Regulierung spielt und möglicherweise verschiedene Signalwege beeinflusst. Die Hemmung von Pramel53 durch verschiedene Chemikalien gibt einen Einblick in seine komplexe Beteiligung an zellulären Prozessen und wirft ein Licht auf seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Indirekter Inhibitor, der Pramel53 über den mTOR-Signalweg beeinflusst. Rapamycin unterdrückt mTOR und beeinflusst dadurch nachgeschaltete Ereignisse, was zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53 führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt Pramel53 indirekt über den p38-MAPK-Signalweg. SB203580 unterdrückt die p38-MAPK-Aktivität, beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse und führt zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Indirekter Inhibitor, der Pramel53 über den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. LY294002 unterdrückt PI3K und stört die nachgeschaltete Akt-Signalübertragung, was zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53 führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Indirekter Hemmstoff, der Pramel53 über das Ubiquitin-Proteasom-System beeinflusst. Bortezomib hemmt das Proteasom, was zu veränderten Proteinabbaupfaden und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53 führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Hemmt Pramel53 indirekt über den MAPK/ERK-Weg. PD98059 unterdrückt die MEK-Aktivität, beeinflusst nachgelagerte Ereignisse und führt zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Indirekter Inhibitor, der Pramel53 über das Ubiquitin-Proteasom-System beeinflusst. MG-132 hemmt das Proteasom, was zu veränderten Proteinabbaupfaden und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Hemmt Pramel53 indirekt über den JNK-Stoffwechselweg. SP600125 unterdrückt die JNK-Aktivität, beeinflusst nachgelagerte Ereignisse und führt zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Indirekter Inhibitor, der Pramel53 über den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Wortmannin hemmt PI3K und stört die nachgeschaltete Akt-Signalübertragung, was zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53 führt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Ein direkter Hemmstoff, der auf die RAF-Kinase abzielt und über den MAPK-Signalweg auf Pramel53 einwirkt. Sorafenib hemmt RAF, unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung und führt zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥8360.00 ¥12139.00 ¥38551.00 ¥59840.00 | 23 | |
Direkter Inhibitor der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), der Pramel53 über den AMPK-Signalweg beeinflusst. A769662 aktiviert AMPK, was zu veränderten zellulären Prozessen und einer beeinträchtigten Funktion von Pramel53 führt. | ||||||