EG574081-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die molekularen Interaktionen oder Signalwege abzielen, an denen die Verbindung EG574081 beteiligt ist, die oft mit zellulären Prozessen wie der Enzymregulation oder Signalkaskaden in Verbindung gebracht wird. Diese Inhibitoren interagieren in der Regel mit ihrem Ziel, indem sie an bestimmte Stellen binden und die Aktivität von Proteinen oder Enzymen modulieren, die mit dem EG574081-Signalweg in Verbindung stehen. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren liegt der Schwerpunkt häufig darauf, ein hohes Maß an Spezifität zu erreichen, um Nebenwirkungen zu vermeiden und sicherzustellen, dass der Inhibitor direkt auf den betreffenden molekularen Mechanismus wirkt. Diese Spezifität wird in der Regel durch präzise Modifikationen der chemischen Struktur erreicht, sodass die Inhibitoren wie Schlüssel und Schloss in ihre Zielstellen passen. Die chemische Struktur dieser Inhibitoren kann verschiedene funktionelle Gruppen enthalten, die zu ihrer Bindungsaffinität, Löslichkeit und ihren pharmakokinetischen Eigenschaften insgesamt beitragen, wie z. B. aromatische Ringe, Heterocyclen und hydrophobe Anteile. Die Untersuchung der EG574081-Inhibitoren erstreckt sich auch auf das Verständnis ihres biochemischen Verhaltens, wie z. B. ihrer Bindungskinetik, Stabilität und Fähigkeit, mit EG574081 verbundene biologische Signalwege zu modulieren. Diese Verbindungen werden oft hinsichtlich ihrer Wirksamkeit und Selektivität bewertet, die entscheidend sind, um die gewünschte Wirkung auf den Zielweg zu erzielen und gleichzeitig Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten zu minimieren. Es werden fortschrittliche synthetische Techniken eingesetzt, um eine breite Palette dieser Inhibitoren zu entwickeln, die die Erforschung verschiedener molekularer Gerüste und Konfigurationen ermöglichen. Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) spielen eine wichtige Rolle bei ihrer Entwicklung und leiten die Optimierung chemischer Merkmale zur Steigerung der Affinität für EG574081. Die präzise Modulation des Signalwegs oder der Interaktionen, an denen EG574081 beteiligt ist, kann für die Forschung zu biochemischen Signalwegen, zellulären Prozessen und Mechanismen der molekularen Regulation von entscheidender Bedeutung sein und wichtige Erkenntnisse über die funktionelle Rolle von EG574081 in verschiedenen biologischen Systemen liefern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin hemmt nachweislich die NF-κB-Signalübertragung, die an der Regulierung der DEFB46-Genexpression beteiligt ist. Diese Hemmung kann zu einer verringerten DEFB46-Expression führen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Es wurde nachgewiesen, dass Resveratrol die NF-κB-Aktivierung unterdrückt und damit möglicherweise die durch diesen Transkriptionsfaktor vermittelte DEFB46-Expression herunterreguliert. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin hemmt Berichten zufolge die NF-κB-Aktivierung, was zu einer verringerten Transkriptionsaktivität des DEFB46-Gens führen könnte. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein kann in die NF-κB-Signalübertragung eingreifen, die die DEFB46-Expression reguliert. Seine Hemmung der NF-κB-Aktivierung kann zu einer verringerten DEFB46-Genexpression führen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG hemmt nachweislich die Aktivierung von NF-κB, das eine Rolle bei der Regulierung der DEFB46-Expression spielt. Diese Hemmung kann zu einer Verringerung der DEFB46-Spiegel führen. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥372.00 ¥2414.00 ¥8281.00 ¥12986.00 ¥26490.00 ¥35279.00 ¥58757.00 | 22 | |
Es wurde festgestellt, dass Apigenin die Aktivierung von NF-κB hemmt, die an der Regulierung der DEFB46-Expression beteiligt ist. Diese Hemmung könnte den DEFB46-Spiegel herunterregulieren. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥361.00 ¥474.00 ¥1828.00 ¥3294.00 | 12 | |
Baicalein hemmt die NF-κB-Signalübertragung, die die DEFB46-Genexpression moduliert. Diese Hemmung könnte zu einer verringerten DEFB46-Expression führen. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥305.00 ¥575.00 ¥1139.00 ¥1726.00 ¥21718.00 | 40 | |
Luteolin unterdrückt nachweislich die NF-κB-Aktivierung, die die DEFB46-Expression reguliert. Seine hemmende Wirkung auf NF-κB kann zu einem Rückgang der DEFB46-Spiegel führen. | ||||||
Galangin | 548-83-4 | sc-235240 | 25 mg | ¥1501.00 | 5 | |
Galangin hemmt die Aktivierung von NF-κB, einem Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung des DEFB46-Gens beteiligt ist. Seine Hemmung von NF-κB kann zu einer verringerten DEFB46-Expression führen. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | ¥2764.00 | 11 | |
Naringenin hemmt Berichten zufolge die NF-κB-Signalübertragung, die eine Rolle bei der Regulierung der DEFB46-Expression spielt. Diese Hemmung kann die DEFB46-Genexpression verringern. | ||||||