EG435949-Inhibitoren stellen eine chemische Verbindungsklasse dar, die vor allem für ihre Fähigkeit bekannt ist, spezifische biologische Signalwege durch Hemmung ihrer Zielproteine oder -enzyme zu modulieren. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ein Kerngerüst aus, das mit bestimmten aktiven Stellen innerhalb ihrer Zielmoleküle interagiert, die normale Aktivität blockiert und nachgeschaltete Effekte auf die zelluläre Signalübertragung und -funktion verursacht. Strukturell enthalten EG435949-Inhibitoren oft mehrere aromatische Ringe, die über flexible Bindeglieder fusioniert oder verbunden sind, wodurch das Molekül eine optimale Konformation für die Bindung an sein Ziel erreichen kann. Die Seitenketten und Substituenten an diesen Ringen sind in der Regel so konzipiert, dass sie die Affinität, Spezifität und Bindungskinetik des Inhibitors an sein biologisches Ziel verbessern. Diese chemische Klasse zeichnet sich durch einen hohen Grad an Selektivität aus, wobei die Substituenten sorgfältig ausgewählt werden, um die Interaktion mit der Bindungsstelle zu verbessern und gleichzeitig die Auswirkungen auf andere Ziele zu minimieren. Diese Verbindungen weisen in der Regel eine Vielzahl chemischer Eigenschaften auf, darunter Löslichkeit und Lipophilie, die zur Optimierung ihrer Bioverfügbarkeit und metabolischen Stabilität fein abgestimmt werden können. Aufgrund ihrer hohen Bindungsspezifität sind EG435949-Inhibitoren für die Untersuchung von Protein-Protein-Wechselwirkungen und biochemischen Signalwegen in einer Vielzahl von Zellsystemen von großem Nutzen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren umfasst häufig Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), bei denen Modifikationen ihrer chemischen Struktur zu Variationen in der biologischen Aktivität führen und Einblicke in ihre Bindungsmechanismen und Wirksamkeit bieten. Darüber hinaus ermöglicht ihre Vielseitigkeit im strukturellen Design eine Anpassung an verschiedene Ziele, wodurch EG435949-Inhibitoren zu einem vielseitigen Werkzeug in der Molekularbiologie werden, um spezifische Signalwege zu untersuchen und die Rolle verschiedener Proteine in komplexen zellulären Netzwerken aufzuklären.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Vmn1r244 ist eng mit diesem Signalweg verbunden, und Wortmannin hemmt Vmn1r244 indirekt, indem es nachgeschaltete Signalereignisse stört, was zu Veränderungen in der Expression und Funktion von Vmn1r244 im zellulären Kontext führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver PI3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg stört. Vmn1r244 ist mit diesem Signalweg verbunden, und LY294002 hemmt Vmn1r244 indirekt, indem es nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflusst und so Veränderungen in der Expression und Funktion von Vmn1r244 im zellulären Milieu verursacht. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥993.00 ¥1760.00 ¥3170.00 ¥5201.00 | 3 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die MAPK-Signalübertragung stört. Vmn1r244, das in diesem Signalweg stromabwärts liegt, wird indirekt von SB203580 beeinflusst. Die Hemmung erfolgt durch Störung der p38-MAPK-Signalübertragung, was zu Veränderungen der Expression und Funktion von Vmn1r244 im zellulären Kontext führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg unterbricht. Vmn1r244 ist in diesem Signalweg stromabwärts positioniert und seine Aktivität wird indirekt durch PD98059 beeinflusst. Die Hemmung erfolgt durch Störung der MAPK-Signalkaskade, was zu Veränderungen der Vmn1r244-Expression und -Funktion im zellulären Milieu führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg beeinflusst. Vmn1r244 wird indirekt durch SP600125 beeinflusst, das sich stromabwärts im JNK-Signalweg befindet. Die Hemmung erfolgt durch Störung der JNK-Kaskade, was zu Veränderungen in der Expression und Funktion von Vmn1r244 im zellulären Kontext führt. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein potenter Proteinphosphatase-Inhibitor, der die zelluläre Phosphorylierungsdynamik stört. Die Aktivität von Vmn1r244 wird durch Phosphorylierungsereignisse moduliert, und Calyculin A hemmt Vmn1r244 indirekt, indem es die Proteinphosphatase-Aktivität beeinflusst, was zu veränderten Phosphorylierungsmustern führt, die sich auf die Funktion von Vmn1r244 innerhalb der Zelle auswirken. | ||||||