EG433632 Inhibitoren
Gängige EG433632 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Rp-8-Br-cAMPS CAS 129735-00-8, Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.
EG433632-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die EG433632 potenziell durch verschiedene Mechanismen hemmen können. Diese Inhibitoren zielen auf verschiedene zelluläre Signalwege und Prozesse ab, die mit der Aktivierung von EG433632 in Verbindung stehen. Forskolin, ein Aktivator der Adenylatcyclase, kann EG433632 indirekt aktivieren, indem es die cAMP-Spiegel erhöht, was nachgeschaltete Signalwege beeinflussen kann, die zu seiner Aktivierung beitragen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und 8-Br-cAMP sind Aktivatoren, die möglicherweise Einfluss auf EG433632 nehmen, indem sie die Proteinkinase C (PKC) stimulieren bzw. die Wirkung von cAMP nachahmen. Natriumorthovanadat, ein Protein-Tyrosin-Phosphatase-Inhibitor, kann EG433632 aktivieren, indem es die Dephosphorylierung von Tyrosinresten verhindert und so seine Aktivität positiv beeinflusst. Retinsäure kann durch ihre Wirkung auf die Genexpression und Dibutyryl-cGMP durch Nachahmung der intrazellulären cGMP-Effekte EG433632 ebenfalls indirekt aktivieren. GW5074, ein Raf-1-Inhibitor, kann EG433632 durch Blockierung der hemmenden Wirkung von Raf-1 aktivieren. A23187, ein Calcium-Ionophor, kann EG433632 durch Erhöhung der intrazellulären Calciumspiegel aktivieren und nachgeschaltete Signalwege auslösen. IBMX, ein Phosphodiesterase-Inhibitor, kann EG433632 aktivieren, indem es den cAMP-Abbau verhindert, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln und nachgeschalteter Aktivierung führt. Prostaglandin E2 (PGE2) aktiviert EG433632 durch Bindung an seine Rezeptoren und Auslösung intrazellulärer Signale. Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann EG433632 durch Beeinflussung der Histon-Acetylierung und Genexpression aktivieren. Betulinsäure, eine natürliche Verbindung, kann EG433632 durch verschiedene Mechanismen aktivieren, die zelluläre Prozesse beeinflussen. Das komplexe regulatorische Netzwerk von EG433632 und die Vielzahl potenzieller Aktivatoren bieten Möglichkeiten für weitere Untersuchungen zum Verständnis seiner funktionellen Rolle in zellulären Prozessen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA, ein PKC-Aktivator, kann EG433632 durch Stimulierung der Proteinkinase C (PKC) aktivieren. Aktivierte PKC kann verschiedene zelluläre Prozesse modulieren, möglicherweise die Aktivität von EG433632 beeinflussen und zu dessen Aktivierung führen. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $250.00 $340.00 | 22 | |
8-Br-cAMP, ein zellpermeables cAMP-Analogon, kann EG433632 indirekt aktivieren, indem es die intrazellulären Effekte von cAMP nachahmt. Dieses Analogon kann nachgeschaltete Signalwege stimulieren, die Aktivität von EG433632 beeinflussen und zu seiner Aktivierung beitragen. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat, ein Protein-Tyrosin-Phosphatase-Inhibitor, kann möglicherweise EG433632 aktivieren, indem es die Dephosphorylierung von Tyrosinresten hemmt. Eine erhöhte Tyrosinphosphorylierung kann die Aktivität von EG433632 positiv beeinflussen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Vitamin-A-Derivat, kann EG433632 indirekt durch Modulation der Genexpression aktivieren. Der Einfluss auf die Genexpression könnte zu Veränderungen in zellulären Prozessen führen, die sich positiv auf die Aktivität und Aktivierung von EG433632 auswirken. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074, ein Raf-1-Inhibitor, kann möglicherweise EG433632 aktivieren, indem er die hemmende Wirkung von Raf-1 blockiert. Die Hemmung von Raf-1 könnte zur Aktivierung nachgeschalteter Signalwege führen, die die Aktivität von EG433632 positiv beeinflussen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187, ein Calcium-Ionophor, kann EG433632 durch Erhöhung der intrazellulären Calciumspiegel aktivieren. Erhöhte Calciumspiegel können verschiedene Signalwege auslösen, die möglicherweise die Aktivität von EG433632 beeinflussen und zu seiner Aktivierung beitragen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMX, ein Phosphodiesterase-Inhibitor, kann möglicherweise EG433632 aktivieren, indem es den cAMP-Abbau verhindert. Erhöhte cAMP-Spiegel können nachgeschaltete Signalwege aktivieren, die die Aktivität von EG433632 positiv beeinflussen und zu dessen Aktivierung führen. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2), ein Prostaglandin-Analogon, kann EG433632 indirekt aktivieren, indem es an seine Rezeptoren bindet und intrazelluläre Signale auslöst. Diese Aktivierung kann zu nachgeschalteten Ereignissen führen, die die Aktivität von EG433632 positiv beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann EG433632 durch Beeinflussung der Histonacetylierung und Genexpression aktivieren. Die Modulation der Genexpression könnte zu Veränderungen in zellulären Prozessen führen, die sich positiv auf die Aktivität von EG433632 auswirken. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $117.00 $344.00 | 3 | |
Betulinsäure, eine natürliche Verbindung, kann EG433632 durch Beeinflussung verschiedener zellulärer Prozesse aktivieren. Die spezifischen Mechanismen sind vielfältig und könnten die Modulation der Genexpression, Ionenkanäle oder andere Signalwege umfassen, die die Aktivität von EG433632 positiv beeinflussen. | ||||||