EG385328-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität einer als EG385328 identifizierten molekularen Einheit abzielen und diese hemmen. Diese Inhibitoren sind strukturell unterschiedlich und weisen häufig verschiedene Substituentengruppen und molekulare Gerüste auf, die es ihnen ermöglichen, mit hoher Affinität an ihr Ziel zu binden. Die Bindung erfolgt in der Regel durch nichtkovalente Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Effekte oder Van-der-Waals-Kräfte, die zur Spezifität und Wirksamkeit dieser Inhibitoren beitragen. Die chemischen Grundgerüste der EG385328-Inhibitoren enthalten häufig heterocyclische Ringsysteme, aromatische Einheiten und andere funktionelle Gruppen, die ihre Stabilität, Löslichkeit und Fähigkeit zur effektiven Interaktion mit dem Zielmolekül verbessern. Das Design dieser Inhibitoren basiert auf dem Verständnis der Molekülstruktur und der Bindungstaschen von EG385328, wodurch die Entwicklung von Verbindungen mit optimierten Bindungseigenschaften und minimalen Off-Target-Effekten ermöglicht wird. Diese Inhibitoren zeichnen sich in der Regel durch ihre Fähigkeit aus, die enzymatische oder Bindungsaktivität von EG385328 zu blockieren, was zu Veränderungen in nachgeschalteten molekularen Signalwegen führt. Die Wirksamkeit dieser Inhibitoren wird häufig anhand ihrer Bindungsaffinität, ihrer Spezifität für EG385328 gegenüber anderen potenziellen Zielen und ihrer Stabilität unter verschiedenen physiologischen Bedingungen gemessen. Die pharmakokinetischen und physikochemischen Eigenschaften dieser Verbindungen, wie ihre Löslichkeit, Bioverfügbarkeit und ihr Potenzial, biologische Membranen zu durchdringen, sind entscheidend für ihre Gesamtaktivität und ihren Nutzen in der Forschung. Darüber hinaus ermöglichen Modifikationen der Kernstruktur dieser Inhibitoren eine Feinabstimmung ihrer Selektivität und Wirksamkeit, sodass Forscher sowohl reversible als auch irreversible Inhibitoren auf der Grundlage des gewünschten Wirkmechanismus entwickeln können. Das Verständnis der Wechselwirkungen zwischen EG385328 und seinen Inhibitoren hat Auswirkungen auf die Untersuchung biochemischer Signalwege und die Aufklärung der Funktion von EG385328 in verschiedenen biologischen Kontexten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor mit Auswirkungen auf die Histonacetylierung. Trichostatin A hemmt H2al1n direkt, indem es die Histonhyperacetylierung fördert, wodurch möglicherweise die Chromatinstruktur gestört und die Heterochromatin-Assemblierung beeinflusst wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor. 5-Azacytidin hemmt H2al1n direkt, indem es die DNA-Methylierung reduziert, wodurch möglicherweise die Chromatinkonfiguration verändert und der Prozess der Heterochromatin-Assemblierung beeinflusst wird. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
BET-Bromodomänen-Inhibitor. JQ1 hemmt H2al1n direkt, indem es auf bromodomainhaltige Proteine abzielt, wodurch die Chromatinstruktur gestört und der Aufbau von Heterochromatin beeinflusst werden könnte. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
PARP-Inhibitor. A-485 hemmt H2al1n indirekt, indem es sich auf den PARylierungsprozess auswirkt und so möglicherweise die Chromatinstruktur und die Dynamik des Heterochromatinaufbaus beeinflusst. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1704.00 ¥5201.00 | 1 | |
EZH2-Inhibitor. GSK343 hemmt H2al1n direkt, indem es auf die Histon-Methyltransferase EZH2 abzielt und möglicherweise die Chromatinstruktur moduliert und die Heterochromatin-Assemblierung durch Veränderungen der Histon-Methylierung beeinflusst. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor. RG108 hemmt H2al1n direkt, indem es die DNA-Methylierung reduziert, wodurch sich die Chromatin-Konfiguration verändern und der Prozess des Heterochromatin-Aufbaus beeinflusst werden könnte. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EZH2-Inhibitor. EPZ-6438 hemmt H2al1n direkt, indem es auf die Histon-Methyltransferase EZH2 abzielt und so möglicherweise die Chromatinstruktur moduliert und die Heterochromatin-Assemblierung durch Veränderungen in der Histon-Methylierung beeinflusst. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | ¥1704.00 | 4 | |
G9a/GLP-Histon-Methyltransferase-Inhibitor. BIX-01294 hemmt H2al1n direkt, indem es auf G9a/GLP abzielt und möglicherweise die Chromatinstruktur und den Aufbau von Heterochromatin durch Veränderungen der Histonmethylierung beeinflusst. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2065.00 | 11 | |
HDAC-Inhibitor mit Einfluss auf die Histonacetylierung. Scriptaid hemmt H2al1n direkt, indem es die Histonhyperacetylierung fördert, wodurch möglicherweise die Chromatinstruktur gestört und die Heterochromatin-Assemblierung beeinflusst wird. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
G9a/GLP-Histon-Methyltransferase-Inhibitor. UNC0638 hemmt H2al1n direkt, indem es auf G9a/GLP abzielt, was sich möglicherweise auf die Chromatinstruktur und den Aufbau von Heterochromatin durch Veränderungen der Histonmethylierung auswirkt. | ||||||