Date published: 2026-2-10

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EG382275 Inhibitoren

Gängige EG382275 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Nocodazole CAS 31430-18-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Roscovitine CAS 186692-46-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

EG382275-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von EG382275, einem Molekül, das wahrscheinlich an zellulären Prozessen wie enzymatischen Reaktionen oder regulatorischen Signalwegen beteiligt ist, gezielt zu hemmen. Es wird angenommen, dass EG382275 eine Rolle bei der Erleichterung wichtiger zellulärer Funktionen spielt, möglicherweise durch Wechselwirkungen mit Proteinen, Enzymen oder anderen Biomolekülen. Durch die Modulation dieser Interaktionen kann EG382275 verschiedene Prozesse wie die Signaltransduktion, Proteinmodifikation oder Stoffwechselregulation beeinflussen. Die Hemmung von EG382275 stört seine natürliche Funktion und führt zu Veränderungen in den biochemischen Signalwegen, an denen es beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind für die Erforschung der biologischen Bedeutung von EG382275 und das Verständnis, wie seine Aktivität die zelluläre Homöostase und andere lebenswichtige Funktionen reguliert, von entscheidender Bedeutung. Strukturell sind EG382275-Inhibitoren so konzipiert, dass sie mit bestimmten funktionellen Regionen des EG382275-Moleküls interagieren, wie z. B. seinen katalytischen oder Bindungsdomänen. Konkurrierende Inhibitoren blockieren in der Regel das aktive Zentrum und verhindern so, dass EG382275 mit seinen Substraten interagiert, während nicht-konkurrierende Inhibitoren an alternative Stellen binden können, wodurch Konformationsänderungen verursacht werden, die die Aktivität des Moleküls verringern. Durch die Hemmung von EG382275 können Forscher die nachgeschalteten Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und biochemische Netzwerke untersuchen, die von seiner Funktion abhängen. Diese Forschung liefert Erkenntnisse über die von EG382275 gesteuerten Regulationsmechanismen und hebt seine Rolle in Prozessen wie Protein-Protein-Wechselwirkungen, enzymatischer Regulation und intrazellulärer Kommunikation hervor. Die Untersuchung von EG382275-Inhibitoren ermöglicht ein besseres Verständnis dafür, wie spezifische molekulare Komponenten zur komplexen Regulation zellulärer Signalwege beitragen, und hilft bei der Analyse der Schlüsselprozesse, die für die Aufrechterhaltung und Regulation der Zellen erforderlich sind.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur moduliert. Trichostatin A könnte die Expression von Gm5168 beeinflussen, indem es die Dynamik der Histonacetylierung beeinflusst und möglicherweise die Spermatidenentwicklung und den meiotischen Zellzyklus durch veränderte Chromatinzugänglichkeit beeinflusst.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥666.00
¥959.00
¥1613.00
¥2787.00
38
(2)

Mikrotubuli-Destabilisator, der die Spindeldynamik stört. Nocodazol könnte Gm5168 indirekt hemmen, indem es den meiotischen Zellzyklus durch Störung mikrotubuliabhängiger Prozesse stört und möglicherweise die Bildung des synaptonemalen Komplexes beeinflusst.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

PI3K-Inhibitor, der die PI3K-AKT-Signalübertragung beeinflusst. Wortmannin könnte Gm5168 indirekt beeinflussen, indem es den PI3K-Signalweg moduliert und möglicherweise die Spermatidenentwicklung und den meiotischen Zellzyklus durch veränderte Signalkaskaden beeinflusst.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2990.00
42
(2)

CDK-Inhibitor, der die Zellzyklusregulation beeinflusst. Roscovitin könnte Gm5168 durch Modulation des Zellzyklusfortschritts beeinflussen und möglicherweise den meiotischen Zellzyklus und die Spermatidenentwicklung durch die Regulierung von CDK-bezogenen Prozessen beeinflussen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

p38-MAPK-Inhibitor, der die MAPK-Signalübertragung beeinflusst. SB-203580 könnte Gm5168 indirekt beeinflussen, indem es den p38-MAPK-Signalweg moduliert und so möglicherweise die Spermatidenentwicklung und den meiotischen Zellzyklus durch veränderte Signalkaskaden beeinflusst.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, der die PI3K-AKT-Signalübertragung beeinflusst. LY294002 könnte Gm5168 indirekt beeinflussen, indem es den PI3K-Signalweg moduliert und sich möglicherweise über veränderte Signalkaskaden auf die Spermatidenentwicklung und den meiotischen Zellzyklus auswirkt.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
¥440.00
¥666.00
¥1173.00
¥2324.00
8
(1)

HSP90-Inhibitor, der die Proteinfaltung beeinflusst. Geldanamycin könnte Gm5168 durch Modulation der Proteinfaltung und -stabilität beeinflussen und möglicherweise den synaptonemalen Komplex und den meiotischen Zellzyklus durch veränderte Chaperon-vermittelte Prozesse beeinflussen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, der die MAPK-Signalübertragung beeinflusst. JNK Inhibitor II könnte Gm5168 indirekt beeinflussen, indem er den JNK-Signalweg moduliert und sich möglicherweise auf die Spermatidenentwicklung und den meiotischen Zellzyklus durch veränderte Signalkaskaden auswirkt.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau beeinflusst. MG-132 könnte Gm5168 durch Modulation der proteasomalen Aktivität beeinflussen und möglicherweise den synaptonemalen Komplex und den meiotischen Zellzyklus durch veränderte Proteinumsatz- und -abbauprozesse beeinflussen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, der die mTOR-Signalübertragung beeinflusst. Rapamycin könnte Gm5168 indirekt beeinflussen, indem es den mTOR-Signalweg moduliert und sich möglicherweise über veränderte Signalkaskaden auf die Spermatidenentwicklung und den meiotischen Zellzyklus auswirkt.