EG382265 Inhibitoren
Gängige EG382265 Inhibitors sind unter underem Triciribine CAS 35943-35-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 und JNK Inhibitor VIII CAS 894804-07-0.
EG382265-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Moleküls EG382265 zu hemmen, das an der Regulierung zellulärer Prozesse beteiligt ist, möglicherweise durch seine Rolle bei der Enzymaktivität oder bei Signalwegen. Die genaue Funktion von EG382265 kann je nach biologischem Kontext variieren, doch es ist wahrscheinlich, dass es Interaktionen erleichtert oder moduliert, die wichtige zelluläre Mechanismen wie Proteinfunktion, Signaltransduktion oder Stoffwechselregulation beeinflussen. Durch die Hemmung von EG382265 stören diese Verbindungen seine Fähigkeit, mit Substraten oder Bindungspartnern zu interagieren, wodurch möglicherweise die damit verbundenen biochemischen Signalwege verändert werden. Diese Hemmung dient als nützlicher Ansatz, um die Rolle von EG382265 bei der Aufrechterhaltung zellulärer Prozesse und die Auswirkungen seiner Aktivität auf die allgemeine zelluläre Funktion zu verstehen. Strukturell sind EG382265-Inhibitoren typischerweise so konzipiert, dass sie an die aktiven oder allosterischen Stellen von EG382265 binden und es daran hindern, seine normalen biologischen Funktionen auszuüben. Diese Inhibitoren können durch kompetitive Mechanismen wirken, indem sie das aktive Zentrum des Moleküls direkt blockieren, oder durch nicht-kompetitive Hemmung, die Konformationsänderungen induziert, die seine Aktivität verringern. Die Interaktion zwischen EG382265-Inhibitoren und ihrem Zielmolekül gibt Forschern Einblicke in die molekularen Signalwege, die von EG382265 gesteuert werden, und wie sich seine Regulation auf umfassendere zelluläre Systeme auswirkt. Die Untersuchung dieser Inhibitoren ermöglicht es Wissenschaftlern zu erforschen, wie EG382265 zu Prozessen wie Protein-Protein-Interaktionen, enzymatischer Regulation oder intrazellulärer Signalübertragung beiträgt. Durch diese Forschung kann ein tieferes Verständnis der komplexen Rolle von Molekülen wie EG382265 bei der zellulären Regulation und biochemischen Signalwegen erreicht werden, was dazu beiträgt, ihre Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Funktionalität zu klären.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin, ein Nukleosidanalogon, hemmt den AKT-Signalweg durch direkte Bindung an die ATP-Bindungsstelle von AKT. Dadurch werden die AKT-vermittelten Signalkaskaden unterbrochen, was zu einer Herunterregulierung der Cldn34c3-Expression führt, da AKT dafür bekannt ist, seine Transkriptionsaktivität in bestimmten Kontexten zu modulieren. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB-431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors ALK5. Durch die Blockade von ALK5 unterbricht SB-431542 den TGF-β-Signalweg und beeinflusst indirekt die Expression von Cldn34c3, da TGF-β an der Regulierung der Genexpression in neuralen Geweben beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, einem Schlüsselakteur im PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität unterbricht LY294002 die nachgeschalteten Signalkaskaden, was zu einer indirekten Modulation der Cldn34c3-Expression führt, da AKT, ein nachgeschaltetes Ziel von PI3K, an der Regulation der Genexpression in neuralen Geweben beteiligt ist. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3069.00 | 2 | |
JNK-Inhibitor VIII hemmt selektiv den JNK-Signalweg. Da der JNK-Signalweg an verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Transkriptionsregulation, beteiligt ist, beeinflusst dieser Inhibitor indirekt die Expression von Cldn34c3, indem er die Signalkaskaden unterbricht, die möglicherweise an der Modulation der Genexpression in neuralen Geweben beteiligt sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor von JNK. Durch die Hemmung von JNK unterbricht diese Verbindung den JNK-Signalweg, was sich indirekt auf die Expression von Cldn34c3 auswirken kann, da JNK an der Regulation der Genexpression in verschiedenen zellulären Kontexten beteiligt ist, einschließlich neuraler Gewebe, in denen Cldn34c3 exprimiert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Blockade von PI3K unterbricht Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg und beeinflusst indirekt die Cldn34c3-Expression, da AKT, ein nachgeschaltetes Ziel von PI3K, an der Regulation der Genexpression in neuralen Geweben beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Die Expression von Cldn34c3 wird indirekt beeinflusst, da dieser Signalweg die Transkriptionsregulation modulieren kann. PD98059 unterbricht durch die Hemmung von MEK die nachgeschalteten Signalkaskaden, was zu veränderten Genexpressionsmustern im Kontext von Nervengewebe führt, in dem Cldn34c3 exprimiert wird. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
SP2509 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors ALK5. Durch die Blockierung von ALK5 unterbricht SP2509 den TGF-β-Signalweg und beeinflusst indirekt die Expression von Cldn34c3, da TGF-β an der Regulierung der Genexpression in Nervengewebe beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK unterbricht diese Verbindung den p38 MAPK-Signalweg und beeinflusst indirekt die Expression von Cldn34c3, da p38 MAPK an der Regulierung der Genexpression in verschiedenen zellulären Kontexten beteiligt ist, einschließlich neuraler Gewebe, in denen Cldn34c3 exprimiert wird. | ||||||