EG368203-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf EG368203 abzielen und dessen Aktivität hemmen, ein Molekül, das in verschiedenen biochemischen Prozessen identifiziert wurde. Obwohl die genaue Funktion von EG368203 je nach biologischem Kontext variieren kann, ist es typischerweise an der Regulierung spezifischer enzymatischer oder Protein-Wechselwirkungen beteiligt, die die zelluläre Signalübertragung, den Stoffwechsel oder die strukturelle Integrität beeinflussen. Die Hemmung von EG368203 kann diese Prozesse stören und zu veränderten biochemischen Signalwegen oder einer verminderten Funktionalität der Proteine oder Enzyme führen, die es beeinflusst. Diese Klasse von Inhibitoren soll die Aktivität von EG368203 modulieren und Forschern Werkzeuge zur Untersuchung seiner spezifischen Rolle in zellulären Mechanismen an die Hand geben. Strukturell werden EG368203-Inhibitoren oft so entwickelt, dass sie mit Schlüsseldomänen des EG368203-Moleküls interagieren, wie z. B. katalytischen oder Bindungsstellen, die für seine biologische Aktivität unerlässlich sind. Diese Inhibitoren können durch kompetitive Hemmung wirken, indem sie direkt an das aktive Zentrum von EG368203 binden, um die Interaktion seiner natürlichen Substrate zu verhindern, oder durch nicht-kompetitive Mechanismen, die strukturelle Veränderungen im Molekül induzieren und dessen Funktion beeinträchtigen. Die Untersuchung von EG368203-Inhibitoren hilft Forschern, die molekularen Signalwege zu verstehen, an denen EG368203 beteiligt ist, und bietet Einblicke in die Art und Weise, wie es zur zellulären Regulation beiträgt. Durch die Hemmung von EG368203 können Wissenschaftler die nachgeschalteten Auswirkungen auf verwandte Signalwege und Proteine beobachten und so die umfassendere funktionelle Rolle dieses Moleküls bei der Aufrechterhaltung zellulärer Prozesse und Stabilität aufklären. Die Erforschung dieser Inhibitoren hilft bei der Kartierung komplexer biochemischer Netzwerke und beim Verständnis der spezifischen regulatorischen Rolle von EG368203 in verschiedenen biologischen Kontexten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥869.00 ¥2121.00 ¥4863.00 | 1 | |
Breitband-Deubiquitinase-Inhibitor, der auf die thiolabhängige Deubiquitinase-Aktivität von Brcc3dc abzielt und dessen Rolle bei der Polyubiquitin-Modifikations-abhängigen Proteinbindung und mögliche Beteiligung an der Reparatur von Doppelstrangbrüchen behindert. | ||||||
NSC 632839 hydrochloride | 157654-67-6 | sc-204138 sc-204138A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5246.00 | ||
Metalloprotease-Inhibitor, der auf die für Brcc3dc vorhergesagte Metallopeptidase-Aktivität abzielt und möglicherweise dessen enzymatische Funktion stört und nachgeschaltete Prozesse wie Proteolyse und Histon-H2A-K63-verknüpfte Deubiquitinierung beeinflusst. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5528.00 ¥16742.00 | 1 | |
Deubiquitinase-Inhibitor, der die thiolabhängige Deubiquitinase-Aktivität von Brcc3dc beeinflusst und möglicherweise dessen Rolle bei der Polyubiquitin-Modifikations-abhängigen Proteinbindung und dessen Beteiligung an der Reparatur von Doppelstrangbrüchen stört. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
Inhibitor der Ubiquitin-spezifischen Protease 14 (USP14), der das Ubiquitin-Proteasom-System beeinflusst. Dies kann sich indirekt auf Brcc3dc auswirken, indem es die Proteolyse moduliert und seine vorhergesagte Rolle im BRCA1-A-Komplex und bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen beeinflusst. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
Der NEDD8-aktivierende Enzyminhibitor wirkt sich möglicherweise auf den BRISC-Komplex und die Rolle von Brcc3dc bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen aus. Die Hemmung der NEDD8-Modifikation kann die Stabilität und Funktion des Komplexes beeinträchtigen und die Prozesse der DNA-Schadensantwort stören. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2798.00 ¥11677.00 | 1 | |
Inhibitor der ATM-Kinase, der den DNA-Schadensreaktionsweg beeinflusst, der der vorhergesagten Beteiligung von Brcc3dc an der Reparatur von Doppelstrangbrüchen vorgeschaltet ist. Eine Störung der ATM-Signalübertragung kann sich auf den BRCA1-A-Komplex auswirken und die Funktion des Proteins bei DNA-Reparaturprozessen beeinträchtigen. | ||||||