EG328644 Inhibitoren
Gängige EG328644 Inhibitors sind unter underem Oseltamivir CAS 196618-13-0, Nifedipine CAS 21829-25-4, Capsazepine CAS 138977-28-3, Hexamethonium bromide CAS 55-97-0 und Haloperidol CAS 52-86-8.
EG328644-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von EG328644 zu hemmen, einem molekularen Ziel, das häufig durch seine Rolle in einer Vielzahl von biologischen Signalwegen gekennzeichnet ist. Diese Inhibitoren funktionieren in der Regel durch Bindung an das aktive Zentrum oder an allosterische Zentren des Ziels, wodurch dessen biologische Funktion blockiert wird. Die Struktur der EG328644-Inhibitoren kann variieren, aber sie teilen sich im Allgemeinen ein Kerngerüst, das eine hohe Spezifität und Affinität zum Zielprotein ermöglicht. Diese Kernstruktur kann von verschiedenen Substituentengruppen umgeben sein, die für die Modulation von Eigenschaften wie Löslichkeit, Permeabilität und Bindungsstärke entscheidend sind. Die chemischen Strukturen der Inhibitoren werden oft für eine maximale Zielbindung und Stabilität in der zellulären Umgebung optimiert. Die Art dieser Modifikationen kann die Wirksamkeit und Selektivität der Verbindungen sowie ihre Fähigkeit, Zellmembranen zu durchdringen, um intrazelluläre Ziele zu erreichen, erheblich beeinflussen. Strukturell können EG328644-Inhibitoren verschiedene chemische Eigenschaften aufweisen, die von hydrophoben aromatischen Systemen bis hin zu polaren funktionellen Gruppen reichen, die Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Wechselwirkungen mit dem Zielprotein ermöglichen. Diese Verbindungen werden häufig umfangreichen Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung (SAR) unterzogen, um ihre hemmende Wirkung durch eine Verfeinerung ihrer Interaktion mit der Bindungstasche von EG328644 zu verstärken. Solche Modifikationen können zu Variationen in ihrer Bindungskinetik führen, wie z. B. eine längere Verweildauer am Ziel oder eine Verringerung der Nebenwirkungen außerhalb des Ziels. Darüber hinaus werden viele EG328644-Inhibitoren weiteren chemischen Modifikationen unterzogen, um ihre pharmakokinetischen Profile zu verbessern, wie z. B. die Erhöhung der metabolischen Stabilität oder die Modulation der Verteilung innerhalb biologischer Kompartimente. Daher sind EG328644-Inhibitoren in der biochemischen und molekularbiologischen Forschung als Werkzeuge von Interesse, um die Rolle des EG328644-Proteins in verschiedenen Signalwegen und zellulären Prozessen zu analysieren und ein tieferes Verständnis seiner Funktion auf molekularer Ebene zu ermöglichen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
Neuraminidase-Hemmer, der die Sinnesorgane beeinflusst. Oseltamivir hemmt die Neuraminidase und beeinflusst möglicherweise die Vwa5b2-Expression durch Modulation zellulärer Prozesse, die mit der Funktion der Sinnesorgane zusammenhängen. Die indirekte Auswirkung auf die Sinnesorgane enträtselt die komplizierte Beziehung zwischen der Neuraminidase-Aktivität und der Vwa5b2-Regulierung. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
Ein spannungsabhängiger Calciumkanalblocker, der die neuronale Funktion beeinflusst. Nifedipin hemmt Calciumkanäle und moduliert möglicherweise die Vwa5b2-Expression über Calcium-abhängige Signalwege, die für die neuronale Regulation von entscheidender Bedeutung sind. Die direkte Hemmung von Calciumkanälen wirft ein Licht auf die Rolle von Vwa5b2 bei der Calcium-abhängigen Signalübertragung in neuralen Geweben. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $148.00 $459.00 | 11 | |
TRPV1-Kanal-Antagonist, der die Sinnesorgane beeinflusst. Capsazepin hemmt TRPV1-Kanäle und beeinflusst möglicherweise die Vwa5b2-Expression durch Modulation sensorischer Signalwege, die für die Funktion der Sinnesorgane entscheidend sind. Die direkte Auswirkung auf TRPV1-Kanäle entschlüsselt die komplizierte Beziehung zwischen sensorischer Signalübertragung und Vwa5b2-Regulation. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $46.00 $64.00 | ||
Nikotinerger Acetylcholinrezeptor-Antagonist, der das Nervensystem beeinflusst. Hexamethonium hemmt nikotinische Rezeptoren und beeinflusst möglicherweise die Vwa5b2-Expression durch Modulation cholinerger Signalwege. Die direkte Hemmung nikotinischer Rezeptoren unterstreicht die Beteiligung von Vwa5b2 an cholinergen Signalen, die für die neuronale Regulation von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Dopaminrezeptor-Antagonist mit Einfluss auf die Neurotransmission. Haloperidol hemmt Dopaminrezeptoren und beeinflusst möglicherweise die Vwa5b2-Expression im Nervensystem, wodurch die komplexe Beziehung zwischen Dopaminsignal und Genregulation aufgedeckt wird. Die Modulation von Dopaminrezeptoren gibt Aufschluss über die Beteiligung von Vwa5b2 an dopaminergen Signalwegen, die für die neuronale Regulation von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
PKC-Inhibitor, der die Funktion des Nervensystems beeinflusst. Bisindolylmaleimid hemmt PKC und moduliert möglicherweise die Vwa5b2-Expression durch das komplizierte Zusammenspiel von PKC-abhängigen Signalwegen, die für die neuronale Regulation entscheidend sind. Die direkte Hemmung von PKC wirft ein Licht auf die Rolle von Vwa5b2 in PKC-abhängigen Signalwegen innerhalb neuronaler Gewebe. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Adrenerger Rezeptorantagonist, der das Nervensystem beeinflusst. Propranolol hemmt adrenerge Rezeptoren und beeinflusst möglicherweise die Vwa5b2-Expression durch Modulation der adrenergen Signalwege, die für die neuronale Regulation entscheidend sind. Die direkte Hemmung der adrenergen Rezeptoren unterstreicht die Beteiligung von Vwa5b2 an der adrenergen Signalübertragung in neuralen Geweben. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $69.00 | 4 | |
NMDA-Rezeptorantagonist, der die Neurotransmission beeinflusst. Memantin hemmt NMDA-Rezeptoren und beeinflusst möglicherweise die Vwa5b2-Expression im Nervensystem, was die Rolle der NMDA-Rezeptoren bei der Genregulation in neuralen Geweben unterstreicht. Die Modulation der NMDA-Rezeptoren gibt Aufschluss über die Beteiligung von Vwa5b2 an NMDA-Rezeptor-abhängigen Signalwegen, die für die neurale Regulation von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||