EG245190 Inhibitoren
Gängige EG245190 Inhibitors sind unter underem XAV939 CAS 284028-89-3, IWP-2 CAS 686770-61-6, LGK 974 CAS 1243244-14-5, PRI-724 CAS 1422253-38-0 und β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 CAS 108409-83-2.
EG245190-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des EG245190-Proteins zu blockieren, von dem angenommen wird, dass es eine bedeutende Rolle bei wichtigen zellulären Prozessen wie der Signaltransduktion, dem molekularen Transport oder der enzymatischen Aktivität spielt. Diese Inhibitoren wirken, indem sie sich an kritische aktive Stellen oder Regionen des EG245190-Proteins binden und es so effektiv daran hindern, seine üblichen biologischen Funktionen auszuüben. Diese Unterbrechung ermöglicht es den Forschern, die nachgelagerten Auswirkungen der Hemmung von EG245190 auf verschiedene zelluläre Systeme zu untersuchen, wie z. B. die Regulierung von Stoffwechselwegen, die intrazelluläre Signalübertragung oder die Proteinsynthese. Durch die gezielte Beeinflussung von EG245190 erhalten Wissenschaftler ein klareres Verständnis der Rolle des Proteins bei der Aufrechterhaltung der Integrität zellulärer Abläufe und wie seine Aktivität andere molekulare Interaktionen innerhalb der Zelle beeinflusst. Der Einsatz von EG245190-Inhibitoren ist unerlässlich, um zu untersuchen, wie sich die Hemmung dieses Proteins auf umfassendere biochemische Signalwege und Netzwerke auswirkt. Forscher können untersuchen, wie sich die Blockierung von EG245190 auf verwandte zelluläre Funktionen auswirkt und wie Zellen den Verlust seiner Aktivität kompensieren. Darüber hinaus ermöglichen diese Inhibitoren es Wissenschaftlern, die molekularen Beziehungen zwischen EG245190 und anderen zellulären Komponenten zu kartieren und so Erkenntnisse darüber zu gewinnen, wie dieses Protein zur Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts und der Stabilität beiträgt. Durch die Untersuchung der Folgen der Hemmung von EG245190 können Forscher die Rückkopplungsschleifen und Regulationsmechanismen erforschen, die als Reaktion auf das Fehlen des Proteins aktiviert werden, und so einen umfassenderen Einblick in seine Rolle in komplexen biologischen Systemen gewinnen. Letztendlich dienen EG245190-Hemmstoffe als leistungsstarke Werkzeuge, um die genaue molekulare Dynamik aufzudecken, die wichtige zelluläre Prozesse steuert, und um ein tieferes Verständnis der Funktion des Proteins in verschiedenen zellulären Kontexten zu erlangen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV-939, ein Tankyrase-Inhibitor, hemmt Tpbgl indirekt, indem er den kanonischen Wnt-Signalweg negativ reguliert. Diese Verbindung fördert den β-Catenin-Abbau, beeinflusst den Signalweg auf molekularer Ebene und führt zur Unterdrückung der negativen regulatorischen Rolle von Tpbgl im Wnt-Signalweg. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
IWP-2, ein Wnt-Sekretionshemmer, beeinflusst Tpbgl indirekt, indem er die Wnt-Ligandensekretion stört. Durch die Hemmung von Porcupine, einem Schlüsselenzym bei der Wnt-Liganden-Acylierung, schwächt IWP-2 die kanonische Wnt-Signalübertragung ab, was sich auf die negative regulatorische Funktion von Tpbgl im Signalweg auswirkt und die zellulären Reaktionen moduliert. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥4050.00 ¥14610.00 | 2 | |
LGK-974, ein Porcupine-Inhibitor, wirkt sich indirekt auf Tpbgl aus, indem er die Wnt-Liganden-Acylierung blockiert. Diese Hemmung stört den kanonischen Wnt-Signalweg und verändert den zellulären Kontext, in dem Tpbgl als negativer Regulator wirkt. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | ¥2933.00 | ||
PRI-724, ein CBP/β-Catenin-Inhibitor, moduliert indirekt Tpbgl, indem er auf die β-Catenin/CBP-Interaktion abzielt. Diese Verbindung verhindert die Aktivierung von Wnt-Zielgenen, beeinflusst die regulatorische Rolle von Tpbgl im kanonischen Wnt-Signalweg und beeinflusst die durch diesen Signalweg vermittelten zellulären Reaktionen. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥4219.00 | 7 | |
FH535, ein dualer Wnt/β-Catenin- und PPAR-γ-Inhibitor, beeinflusst Tpbgl indirekt, indem er auf mehrere Signalwege abzielt. Durch die Hemmung von Wnt/β-Catenin und PPAR-γ stört FH535 den zellulären Kontext, in dem Tpbgl als negativer Regulator wirkt, was zu einer Modulation des kanonischen Wnt-Signalwegs und veränderten zellulären Reaktionen führt. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
Wnt-C59, ein Porcupine-Inhibitor, hemmt indirekt Tpbgl, indem er die Wnt-Liganden-Acylierung unterbricht. Diese Störung der Wnt-Signalübertragung an ihrer Quelle wirkt sich auf die negative regulatorische Funktion von Tpbgl im Signalweg aus, beeinflusst die zellulären Reaktionen und verändert den molekularen Kontext, in dem Tpbgl arbeitet. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | ¥891.00 ¥3791.00 | ||
KY02111, ein Wnt-Produktionshemmer, wirkt sich indirekt auf Tpbgl aus, indem er die Wnt-Ligandenproduktion beeinflusst. Durch die Unterbrechung der Bildung des Wnt-Liganden schwächt KY02111 die kanonische Wnt-Signalübertragung ab, was sich auf die negative regulatorische Funktion von Tpbgl im Signalweg auswirkt und die zellulären Reaktionen moduliert. | ||||||
Cercosporin | 35082-49-6 | sc-255013 | 5 mg | ¥5178.00 | 1 | |
Cercosporin, ein Tankyrase-Inhibitor, hemmt indirekt Tpbgl, indem es den kanonischen Wnt-Signalweg negativ reguliert. Diese Verbindung fördert den β-Catenin-Abbau, beeinflusst den Signalweg auf molekularer Ebene und führt zur Unterdrückung der negativen regulatorischen Rolle von Tpbgl im Wnt-Signalweg. | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | ¥2031.00 ¥7345.00 | ||
PKF118-310, ein Wnt/β-Catenin-Signalinhibitor, beeinflusst Tpbgl indirekt, indem er auf mehrere Komponenten des Signalwegs abzielt. Durch die Unterbrechung des Wnt/β-Catenin-Signals moduliert PKF118-310 den zellulären Kontext, in dem Tpbgl als negativer Regulator wirkt, was zu einer veränderten kanonischen Wnt-Signalübertragung und zellulären Reaktionen führt. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8191.00 | ||
JW55, ein Tankyrase-Hemmer, hemmt indirekt Tpbgl durch negative Regulierung des kanonischen Wnt-Signalwegs. Diese Verbindung fördert den Abbau von β-Catenin, beeinflusst den Signalweg auf molekularer Ebene und führt zur Unterdrückung der negativen regulatorischen Rolle von Tpbgl im Wnt-Signalweg. | ||||||